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중환자실 내 쇼크 환자에 대한 맥박지수 연속 심박출량(PiCCO) 모니터링의 효과 (PiCCO)

2013년 8월 20일 업데이트: Li danyang

중환자실 내 쇼크 환자에 대한 맥박지수 연속 심박출량 모니터링의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

PiCCO는 오늘날 ICU 환자의 쇼크 환자 관리에 널리 사용되는 혈류역학 모니터링 장치가 되었습니다. 그러나 병원 사망률, 혈관작용제 없는 날, 중환자실, 기계적 환기 없는 날, 쇼크 환자의 젖산과 BNP 변화와 같은 Picco 사용 결과에 미치는 영향은 확인되지 않았습니다. 환자를 Picco군 또는 대조군으로 무작위 배정하여 병원 사망률, 혈관작용제 없는 날, 중환자실, 기계환기 없는 날로 젖산과 BNP의 변화를 관찰한다. 결론은 쇼크 환자에서 Picco의 임상적 효과에 대한 증거를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

320

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • 모병
        • Second Affiliated Hospital Medical College, Zhejiang University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 쇼크가 있는 중환자: 평균 동맥압(MAP) < 65 mmHg(< 8,7 kPa) 또는 수축기 동맥압(SAP) < 90 mmHg(< 12 kPa) 또는 승압제(노르에피네프린

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 나이 > 85세
  • 임신(가임기 여성의 양성 임신 테스트)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PiCCO 그룹
개입: 장치: Picco-열희석 카테터
장치: 피코
경폐 열희석 기술
가짜 비교기: 가짜 그룹
PiCCO 개입 없음
다른: 가짜, 개입 없음
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28일 사망
기간: 28일
쇼크 진단 후 28일째 사망
28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관작용제 없는 날
기간: 28일
혈관작용제 없는 일수: 혈관작용제를 사용하지 않은 1일부터 28일까지의 일수.
28일
중환자실 없는 날
기간: 28일
집중 치료실(ICU) 무료 일수는 ICU 입원 없이 1일차부터 28일차까지의 일수로 정의됩니다.
28일
기계적 환기가 없는 날
기간: 28일
인공호흡기 없는 일수: 1일부터 28일까지 환자가 자발적으로 호흡한 일수
28일
Picco 카테터 삽입 후 1,3,7일째 젖산의 변화
기간: 7 일
Picco 카테터 삽입 전 혈액 샘플을 채취하고 삽입 후 매일 Picco 카테터 삽입 후 1,3,7일에 젖산 변화를 수집합니다.
7 일
Picco 카테터 삽입 후 1,3,7일째 B-Type Natruetic Peptide(BNP)의 변화
기간: 7 일
Picco 카테터 삽입 전 혈액 샘플을 채취하고 삽입 후 매일 Picco 카테터 삽입 후 1,3,7일에 BNP 변화를 수집합니다.
7 일
90일째 사망
기간: 90일
쇼크 진단 후 90일째 사망
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Li danyang

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19741016

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