Exenatide가 수면 시간에 미치는 영향
2023년 4월 24일 업데이트: University of Chicago
Exenatide가 제2형 당뇨병의 수면 시간 및 질에 미치는 영향
이 연구는 제2형 당뇨병 치료를 위해 FDA 승인을 받은 약물인 엑세나타이드가 수면 시간과 질에 미치는 영향을 조사합니다. 제2형 당뇨병 환자는 엑세나타이드로 치료하기 전과 치료 중에 연구될 것입니다.
등록된 개인은 3-4개월 동안 3-4회 외래 환자 방문을 위해 시카고 대학에 오도록 요청받을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- The University of Chicago
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
편의 샘플
설명
포함 기준:
인슐린 이외의 당뇨병 약물을 복용하는 환자가 포함되지만 의사가 필요하다고 판단하는 경우 약물을 변경할 수 있습니다. 만성 및 동반 질환(고혈압, 고콜레스테롤 등)에 대한 안정적인 약물 치료를 받는 환자는 자격이 있습니다.
제외 기준:
중등도 또는 중증 신장 질환이 있고 췌장염 병력이 있는 환자 또는 인슐린 환자는 이러한 조건에서 Exenatide 사용이 금기이거나 위험하므로 제외됩니다.
불안정한 심장, 신경계 또는 정신 질환이 있는 환자 및 임신 중이거나 임신을 시도하는 여성은 제외됩니다. 중증 COPD, 중증 신경병증 또는 만성 통증이 있어 수면을 방해할 수 있는 환자는 제외됩니다. 교대 근무자도 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수면시간과 수면효율
기간: 약물 치료 3개월 후
|
수면 시간과 효율성은 손목에 착용하는 활동 모니터를 사용하여 측정됩니다.
|
약물 치료 3개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Silvana Pannain, MD, University of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 21일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 11일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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