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간호 전문가의 스트레스와 삶의 질에 대한 한방 이침 요법: 무작위 임상 시험

2013년 1월 17일 업데이트: Leonice Fumiko Sato Kurebayashi, University of Sao Paulo

무작위 임상 시험: 간호 전문가의 스트레스와 삶의 질에 대한 프로토콜 유무에 따른 중국 이침 요법

본 연구의 목적은 사마리아병원 간호팀의 스트레스 수준과 삶의 질을 평가하고 폐쇄 프로토콜 유무에 관계없이 사용된 한방 이침 요법이 스트레스 수준 감소와 삶의 질 향상에 미치는 효과를 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

2010년 1월과 2월에 대학병원에서 "간호인의 스트레스 감소를 위한 귀바늘 또는 종자의 적용 가능성"이라는 예비 연구에서 얻은 긍정적인 결과를 바탕으로 첫 번째 연구 프로젝트를 확장하기 위해 이 연구 프로젝트에서 나왔습니다. 보다 대표적인 샘플과 반영구적인 중국 귀 바늘의 효과에 대한 추가 논의가 스트레스를 줄이고 따라서 간호 전문가의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 디자인으로 연구. 이 임상시험의 목적은 무엇보다 폐쇄형 프로토콜을 사용한 기술과 프로토콜을 사용하지 않은 그룹의 결과를 비교하는 것입니다. 그러나 후자는 중국 전통 의학(TCM)에 따른 에너지 평가를 기반으로 하며 치료 과정은 전통 의료인이 일반적으로 수행하는 임상 실습과 유사하게 수행됩니다. 각 치료에 대한 답변에 따라 달성됩니다.

과학계에서 제안하고 수용하는 방법론이 항상 동양에서 오는 것과 같은 치료법을 평가하는 데 적절한 도구인 것 같지 않기 때문에 프로토콜에 대한 논의는 보완적이고 통합적인 관행에서 프로토콜 연구가 없고 프로토콜 연구는 정당화되지 않습니다. 실증주의 원칙에 따른 서구 연구 개념의 이전은 보완 및 대체 요법의 기본 원칙, 특히 중국의 관행과 항상 일치하지는 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

175

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
      • São Paulo, 브라질, 01323-001
        • Samaritan Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

스트레스 증상 목록에 따른 점수(40~95점)

자발적인 연구 참여

세션 제출 가능 시간

제외 기준:

임신

해당 기간 동안 의료 면허 또는 휴가

마사지, 침술, 뜸 등의 다른 한방 치료를 하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 프로토콜 그룹 제외

한방이침요법은 중이정의 특정 부위에 반영구침을 사용하여 체내 에너지의 균형을 잡고 여러 질병을 치료하기 위해 중국 전통 의학에서 사용하는 중재법입니다.

증상과 한의학적 진단에 따라 스트레스 치료를 위한 5가지 포인트를 선택하게 됩니다.
다른: 프로토콜 그룹 없음
한방이침요법은 중이정의 특정 부위에 반영구침을 사용하여 체내 에너지의 균형을 잡고 여러 질병을 치료하기 위해 중국 전통 의학에서 사용하는 중재법입니다. 증상과 한의진단에 따라 스트레스 치료를 위해 5가지 포인트를 선택하게 됩니다.
다른 이름들:
  • 귀 침술
활성 비교기: 프로토콜을 이용한 이침치료
스트레스 프로토콜 포인트를 이용한 이침치료. 스트레스는 5점(간양1, 간양2, 심문, 뇌간, 신장)으로 표시한다.
다른: Auriculotherapy (프로토콜 그룹)
프로토콜군의 이침치료 포인트는 5포인트(간양1, 간양2, 심먼, 신장, 뇌간)로 45일 동안 주 2회, 12회기 및 치료 종료 후 추시(30일) 평가한다. .
다른 이름들:
  • 귀 침술
간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 어떠한 치료도 받지 않으며 개입 그룹과 동시에 동일한 방식으로 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 수준
기간: 75일
스트레스 수준의 측정은 스트레스 증상 목록(Vasconcellos)과 주요 증상에 의해 수행됩니다.
75일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 영역
기간: 75일
삶의 질 영역에 대한 평가는 SF36v2에서 수행합니다.
75일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sao Paulo

협력자

Sociedade Hospital Samaritano

수사관

  • 수석 연구원: Leonice FS Kurebayashi, Instituto de Terapia Integrada e Oriental

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 19일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • SISNEP CAAE 0050.0.196.196-11

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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