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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01427621
심장판막수술을 받는 환자의 급성 폐손상에 대한 복합 원격 허혈 전처리 및 후처리의 효과
2011년 8월 31일 업데이트: Yonsei University
CPB를 사용한 심장 수술 후 폐 기능 장애는 환자의 수술 후 과정을 복잡하게 만드는 문제로 남아 있습니다.
연구자들은 RIPCcom, 원격 허혈 사전 조절 및 원격 허혈 사후 조절의 결합된 개입이 수술 후 폐 기능 장애의 위험이 증가된 복잡한 판막 심장 수술을 받는 환자의 CPB 후 염증 반응 및 결과적인 수술 후 폐 기능 장애에 유익한 영향을 줄 것이라고 가정했습니다. 목표 이 연구의 목적은 복잡한 판막 심장 수술을 받는 환자에서 원격 허혈성 사전 및 사후 조절을 결합한 폐 보호 효과를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 판막 심장 수술을 받는 환자.
- 나이: 20~80.
제외 기준:
- 비상 작동.
- 말초혈관질환 환자.
- 만성 폐쇄성 폐질환의 알려진 병력 또는 임상적 증거가 있는 환자.
- 간 또는 신장 기능 장애가 있는 환자
- 수술 전 1주일 이내의 급성 심근경색 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
간섭 없음: 대조군
|
|
실험적: RIPCcom 그룹
|
RIPCcom 그룹: 오른쪽 하지 허혈의 10분 주기 3회로 구성된 원격 허혈 사전 및 사후 조건화의 통합 중재는 오른쪽 다리에 자동 커프 인플레이터를 배치하고 250mmHg로 부풀려 유도했으며 개입 10 커프가 수축된 재관류 분.
이 중재는 마취유도 10분 후, CPB에서 젖을 뗀 후 10분 후에 시행하였다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
수술 후 PaO2/FiO2 비교
기간: 마취유도 10분 후
|
RIPCcom 그룹과 대조군의 수술 후 PaO2/FiO2 비교.
|
마취유도 10분 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Young-Lan Kwak, MD, Ph.D, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 31일
처음 게시됨 (추정)
2011년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2011년 8월 1일
추가 정보
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