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비CF 기관지확장증(ORBIT-3)의 흡입을 위한 시프로플록사신 분산액을 사용한 3상 연구

2021년 3월 23일 업데이트: Aradigm Corporation

비낭포성 섬유증 기관지확장증 대상자에서 녹농균 만성 폐 감염 관리에 대한 Pulmaquin®의 안전성 및 효능을 평가하기 위한 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구(28일 공개 확장 및 약동학 포함) 하위 연구(ORBIT-3)

이 연구(ARD-3150-1201, ORBIT-3)는 비낭포성 섬유증(non-CF) 기관지확장증 진단을 받은 피험자를 대상으로 흡입형 위약과 비교하여 흡입형 Pulmaquin(흡입용 시프로플록사신 분산액)의 안전성과 효능을 평가합니다. 폐 악화 및 만성 P. aeruginosa 감염의 병력이 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

278

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amanzimtoti, 남아프리카
      • Cape Town, 남아프리카
      • Krugersdorp, 남아프리카
    • KwaZulu-Natal
      • Durban, KwaZulu-Natal, 남아프리카
      • Pietermaritzburg, KwaZulu-Natal, 남아프리카
      • Kaohsiung, 대만
      • Taichung City, 대만
      • Taipei City, 대만
      • Busan, 대한민국
      • Seoul, 대한민국
      • Berlin, 독일
      • Donaustaff, 독일
      • Freiburg, 독일
      • Hannover, 독일
      • Immenstadt im Allgau, 독일
      • Lubeck, 독일
      • Munich, 독일
    • Schleswig-Holstein
      • Borstel, Schleswig-Holstein, 독일
      • Cekule, 라트비아
      • Daugavpils, 라트비아
      • Liepaja, 라트비아
      • Riga, 라트비아
      • Bucuresti, 루마니아
      • Constanta, 루마니아
      • Timisoara, 루마니아
    • Arizona
      • Peoria, Arizona, 미국
      • Phoenix, Arizona, 미국
    • California
      • Downey, California, 미국
      • Los Angeles, California, 미국
      • Poway, California, 미국
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, 미국
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국
    • Florida
      • Celebration, Florida, 미국
      • Kissimmee, Florida, 미국
      • Miami, Florida, 미국
      • Sebring, Florida, 미국
    • Hawaii
      • Kailua, Hawaii, 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국
    • Maryland
      • Columbia, Maryland, 미국
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, 미국
    • New Jersey
      • Cedar Knolls, New Jersey, 미국
    • New York
      • New Hyde Park, New York, 미국
      • New York, New York, 미국
      • Syracuse, New York, 미국
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국
      • Huntersville, North Carolina, 미국
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, 미국
      • Charleston, South Carolina, 미국
      • Columbia, South Carolina, 미국
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, 미국
      • Tyler, Texas, 미국
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, 미국
      • Barcelona, 스페인
      • Girona, 스페인
      • Madrid, 스페인
      • Malaga, 스페인
    • Islas Baleares
      • Palma de Mallorca, Islas Baleares, 스페인
      • Dublin, 아일랜드
      • Galway, 아일랜드
      • Bradford, 영국
      • Dundee, 영국
      • Liverpool, 영국
      • Llandough, 영국
      • London, 영국
      • Manchester, 영국
      • Newcastle upon Tyne, 영국
      • Nottinghamshire, 영국
      • Stoke-on-Trent, 영국
      • Tyne And Wear, 영국
      • Wolverhampton, 영국
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, 영국
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, 영국
      • Ashkelon, 이스라엘
      • Haifa, 이스라엘
      • Holon, 이스라엘
      • Jerusalem, 이스라엘
      • Kfar-Saba, 이스라엘
      • Rehovot, 이스라엘
      • Tel Aviv, 이스라엘
      • Acquaviva delle Fonti, 이탈리아
      • Bologna, 이탈리아
      • Ferrara, 이탈리아
      • Firenze, 이탈리아
      • Milano, 이탈리아
      • Pisa, 이탈리아
    • PV
      • Pavia, PV, 이탈리아
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, 캐나다
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다
      • Bialystok, 폴란드
      • Chrzanow, 폴란드
      • Warsaw, 폴란드
      • Wroclaw, 폴란드
      • Budapest, 헝가리
      • Debrecen, 헝가리
      • Miskolc, 헝가리
      • Szombathely, 헝가리
      • Adelaide, 호주
    • New South Wales
      • Concord, New South Wales, 호주
      • Westmead, New South Wales, 호주
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, 호주
      • Cairns, Queensland, 호주
      • South Brisbane, Queensland, 호주
    • South Australia
      • Daw Park, South Australia, 호주
    • Victoria
      • Footscray, Victoria, 호주
      • Heidelberg, Victoria, 호주

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 검증된 기관지확장증 진단
  • 녹농균 폐 감염

제외 기준:

  • 낭포성 섬유증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흡입용 시프로플록사신 분산액
리포솜으로 캡슐화된 시프로플록사신과 캡슐화되지 않은 시프로플록사신의 액체 혼합물
다른 이름들:
  • 리포솜으로 캡슐화된 시프로플록사신과 캡슐화되지 않은 시프로플록사신의 액체 혼합물
플라시보_COMPARATOR: 위약
빈 리포솜의 액체 제제
다른 이름들:
  • 빈 리포솜의 액체 제제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
첫 번째 악화까지의 시간
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
악화 횟수
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 17일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 18일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약에 대한 임상 시험

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