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흉막폐렴 소아의 NSAID 치료

2014년 11월 13일 업데이트: Rabin Medical Center

소아 흉막폐렴 치료에서 비스테로이드성 소염제의 역할. 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 아세토미노펜 치료(모두 적절한 항생제 치료와 함께)와 비교하여 흉막폐렴증으로 입원한 소아에 대한 일상적인 NSAIDs 치료의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: havatzelet yarden-bilavsky, Dr
  • 전화번호: 972-54-6777054
  • 이메일: yojiby@gmail.com

연구 장소

  • 이스라엘
      • Petah Tikva, 이스라엘
        • 모병
        • Schneider's medical center of Israel
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Havatzelet -- Yarden-Bilavski, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 미만
  • Schneider childrenMC of Israel, 와드 a/c 입학
  • 흉부 X선에서 흉막 삼출의 증거가 있는 폐렴의 임상 진단
  • 부모 동의
  • 퇴원 후 사후관리 능력

제외 기준:

  • 이물질 흡인에 이차적인 폐렴
  • 면역 결핍
  • 천식 이외의 만성 폐질환(CF, 미숙아 CLD, 가족성 자율신경실조증 등)
  • 상당한 전이환율(장기 부전, 류마티스 질환 등)
  • 기관절개술을 포함한 기관내/기관지내 장치.
  • 부모의 연구 참여 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이부프로펜
의약품: 이부프로펜
발열 해소 후 24시간까지 8시간마다 10mg/kg
다른 이름들:
  • 애드빌
  • 누로펜
활성 비교기: 아세트아미노펜
의약품: 아세트아미노펜
해열 후 24시간까지 매 6시간마다 15mg/kg
다른 이름들:
  • 파라세타몰
  • 아카몰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
발열 해소 및 입원 기간으로 나타나는 임상적 개선.
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 10일
참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 10일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
호흡 매개변수(빈호흡, 호흡곤란, Fio2) 및 염증 마커에 의해 나타나는 임상적 개선.
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 10일
참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rabin Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: havatzelet yarden-bilavsky, MD, schneider children MC of Israel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 25일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 262-11-RMC

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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