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DPP-IV 억제제 당뇨병 환자에서 암의 기본 메커니즘

2012년 10월 17일 업데이트: Kyuzi Kamoi, Nagaoka Red Cross Hospital

제2형 당뇨병 환자에서 DPP-IV 억제제가 암 발생에 미치는 영향과 AGE와 RAGE를 이용한 기전 원문보기 KCI 원문보기 인용

최근 DPP-IV 억제제는 제2형 당뇨병(T2DM) 치료에서 인크레틴 시스템을 강화하는 새로운 방법과 최신 약물 중 하나로 사용됩니다. 미국에서 DPP-IV 억제제가 처음 사용된 후 약 5년이 지났습니다. 그러나 암 발생 등 큰 부작용은 없었다. DPP-IV 억제제의 주요 메커니즘은 DPP-IV 활성의 기능을 억제하기 때문입니다. 억제된 DPP-IV 활성이 암의 조기 진단을 위한 마커인 것으로 알려져 있기 때문에 해리의 이유는 명확하지 않습니다.

AGE(Advanced glycation endproduct)에 대한 수용체의 활성화는 암의 사이드레이션(sideration)과 관련이 있습니다. 한편, DPP-IV 억제제는 AGE(RAGE) 수용체의 활성화를 억제하는 것과 관련이 있을 수 있다. 따라서 DPP-IV 억제제는 AGE-RAGE 축을 차단하여 당뇨병에서 암 보호제로 작용할 수 있습니다.

그러나 DPP-IV 억제제가 AGE-RAGE의 활성화를 차단하여 암 발생의 부작용이 없는 이유는 입증되지 않았습니다.

연구자들은 T2DM을 가진 일본인 환자에서 DPP-IV 억제제 투여 전과 투여 후 5년 동안 AGE와 RAGE를 사용하여 암의 빈도와 기본 메커니즘에 대한 DPP-IV 억제제의 효과를 조사했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

AGE 및 RAGE는 DPP-IV 억제제 투여 전후 5년 동안 일본 쿠루메 대학교 의과대학 당뇨병 혈관 합병증의 병태생리학 및 치료학과 실험실에서 ELISA 방법을 사용하여 측정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 일본
    • Fukuoka
      • Kurume, Fukuoka, 일본, 830-0111
        • Kurume University
    • Niigata
      • Nagaoka, Niigata, 일본, 940-2085
        • Nagaoka Red Cross Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

500명의 환자

설명

포함 기준:

  • 암이 있거나 없는 제2형 당뇨병 환자

    • DPP-IV 억제제 치료를 받지 않은 환자.
    • 정기적으로 병원을 방문하는 외래 환자
    • 20세 환자(성별 불문)

제외 기준:

  • 심장, 간 또는 신장에 심각한 합병증이 있는 환자

    • 임신 또는 임신 가능성이 있는 환자 또는 수유 중인 환자
    • 다른 임상 연구에 참여하는 환자.
    • 상기 이외의 환자로서 연구자가 본 연구의 대상자로 부적절하다고 판단한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
DPP-IV 억제제
의약품: 시타글립틴
각 시타글립틴의 용량, 빈도 및 기간은 다양합니다.
다른 이름들:
  • 다른 이름은 알려져 있지 않습니다.
의약품: 알로글립틴
각 알로글립틴의 용량, 빈도 및 기간은 다양합니다.
다른 이름들:
  • 다른 이름은 알려져 있지 않습니다.
의약품: 빌다글립틴
각 빌다글립틴의 용량, 빈도 및 기간은 다양합니다.
다른 이름들:
  • 다른 이름은 알려져 있지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
암의 빈도
기간: 5년 이내 1년마다
5년 이내 1년마다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AGE 농도
기간: 5년 이내 1년 전 및 1년마다
혈청 AGE는 구루메 대학교 당뇨병 혈관 합병증의 병태생리학 및 치료학과 실험실에서 ELISA를 사용하여 측정되며, 각 환자에서 0.75ml의 혈청이 필요합니다.
5년 이내 1년 전 및 1년마다
AGE 농도 수용체
기간: 5년 이내 1년 전 및 1년마다
AGE에 대한 혈청 수용체는 구루메 대학교 당뇨병 혈관 합병증의 병태생리학 및 치료학과 실험실에서 ELISA를 사용하여 측정되며, 각 환자에서 0.75ml의 혈청이 필요합니다.
5년 이내 1년 전 및 1년마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nagaoka Red Cross Hospital

협력자

Kurume University

수사관

  • 수석 연구원: Kyuzi Kamoi, MD, Nagaoka Red Cross Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • 1.Gooβen K, Gräber S. Longer-term safety of DPP-4 inhibitors in patients with type 2 diabetes mellitus: systematic review and meta-analysis. Diabetes Obes Metab 2012 doi:[Epub ahead of print]. 2.Cornell S. Differentiating among incretin therapies: a multiple-target approach to type 2 diabetes. J Clin Pharm Ther 2012; 21:1365-2710. 3.Cordero OJ, Imbernon M, Chiara LD, Martinez-Zorzano VS, Ayude D, de la Cadena MP, Rodriguez-Berrocal FJ.Potential of soluble CD26 as a serum marker for colorectal cancer detection. World J Clin Oncol 2011;2: 245-61. 4.Taguchi A, Blood DC, del Toro G, Canet A, Lee DC, Qu W, Tanji N, Lu Y, Lalla E, Fu C, Hofmann MA, Kislinger T, Ingram M, Lu A, Tanaka H, Hori O, Ogawa S, Stern DM, Schmidt AM. Blockade of RAGE-amphoterin signalling suppresses tumour growth and metastases. Nature 2000;18;405:354-60.5.Kang R, Loux T, Tang D, Schapiro NE, Vernon P, Livesey KM, Krasinskas A, Lotze MT, Zeh HJ 3rd. The expression of the receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) is permissive for early pancreatic neoplasia. Proc Natl Acad Sci U S A 2012 Apr 16. [Epub ahead of print].6.Ishibashi Y, Matsui T, Takeuchi M, Yamagishi S. Sitagliptin augments protective effects of GLP-1 against advanced glycation end product receptor axis in endothelial cells. Horm Metab Res 2011; 43:731-4.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 7-Kamoi

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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