검은콩 펩타이드 보충이 혈압에 미치는 영향
2012년 8월 27일 업데이트: Yonsei University
검은콩 펩타이드 보충제가 혈압과 산화 스트레스에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
검은 콩 펩타이드는 혈압을 낮출 수 있는 특성을 가지고 있는 것으로 나타났습니다.
고혈압 전 단계 또는 고혈압 1기 환자의 혈압 및 산화 스트레스에 대한 검정 대두 펩타이드 보충의 효과를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
시험 참가자는 평균 수축기 혈압(SBP)이 130~159mmHg, 평균 확장기 혈압(DBP)이 80~99mmHg이거나 둘 다인 30~65세의 남녀를 포함했으며, 평균 6회 측정을 기반으로 했습니다. 두 번의 스크리닝 방문 동안.
참여자들은 0주차와 4주차 방문 시 위약(카세인) 또는 검은콩 펩타이드(3포/일) 84포를 공급받았다.
테스트 그룹 피험자는 검은 콩 펩티드(8주 동안 총 콩 펩티드 4.5g/일)가 들어 있는 파우치를 받았습니다.
대조군은 검은 콩 펩타이드 정제와 유사한 외관을 가진 카제인이 들어 있는 파우치를 받았습니다.
개입하는 동안 우리는 연구 참가자들에게 현재의 음식 섭취 패턴과 생활 방식을 계속 유지하도록 지시하여 총 에너지 섭취와 에너지 소비가 시험 과정 동안 일정하도록 했습니다.
참가자들은 4주 및 8주 후속 방문에서 사용하지 않은 파우치를 다시 가져왔습니다.
영양사는 반환된 주머니의 수를 세었고, 우리는 이를 사용하여 할당된 개입에 대한 참가자의 순응도를 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Seoul, 대한민국, 120-749
- Laboratory of clinical Nutrigenetics/Nutrigenomic
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 평균 수축기 혈압(SBP) 130~159mmHg
- 2회의 스크리닝 방문 중 평균 6회 측정을 기준으로 80~99mmHg 또는 둘 다의 평균 이완기 혈압(DBP)
제외 기준:
- 이전 진단 임상 고혈압
- 항고혈압제 사용 자가보고
- 비정상적인 간 또는 신장 기능
- 정기적인 치료가 필요한 심혈관 질환, 암, 갑상선 또는 뇌하수체 질환 또는 생명을 위협하는 기타 심각한 질병의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 검은콩 펩타이드 4.5g/일
4.5g/일, 8주
|
검은콩 펩타이드: 8주간 4.5g/일
|
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위약 비교기: 위약
검은콩 펩타이드 정제와 유사한 외관, 8주
|
검은콩 펩타이드: 8주간 4.5g/일
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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8주째 기준선에서 수축기 혈압의 변화
기간: 8주
|
8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
8주차 확장기 혈압의 기준선 대비 변화
기간: 8주
|
8주
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8주째 혈장 말론디알데히드의 기준선 대비 변화
기간: 8주
|
8주
|
|
8주째 소변 8-에피-프로스타글란딘 F2의 기준선에서 변화
기간: 8주
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8주
|
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8주에 레닌의 기준선에서 변화
기간: 8주
|
8주
|
|
8주째 안지오텐신 전환 효소의 기준선 대비 변화
기간: 8주
|
8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 27일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
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