웰빙 자기 관리
2019년 2월 27일 업데이트: VA Office of Research and Development
웰빙 자기 관리 프로그램의 하이브리드 효과 구현 시도
정신 분열증, 기타 심각한 정신 질환(SMI) 및 외상 후 스트레스 장애(PTSD)가 있는 재향군인은 장애 위험 증가, 높은 의료 비용 지출, 삶의 질 저하 및 조기 사망을 초래하는 만성 질환의 동시 발생 위험이 높습니다. .
신체 건강은 회복 지향적이고 퇴역 군인 중심의 정신 건강 치료 개발에 대한 VA의 약속의 핵심 구성 요소로 점점 더 인식되고 있습니다.
또한 만성 질환에 대한 환자의 자가 관리를 촉진하고 개선하는 개입의 가치에 대한 인식이 높아지고 있습니다.
일반 인구에서 사용되는 소비자 촉진 의료 질병 자가 관리 프로그램의 확립된 효능과 공중 보건 부문에서 SMI 성인과 함께 사용하기 위한 두 가지 최근 적응(잘 살기라는 개입에 대한 조사관의 자체 평가 포함)을 기반으로 조사관은 Living Well 개입의 무작위 통제 효과 시험을 완료하고 동시에 잘 지정된 프로세스 평가를 수행하여 VA 치료 시스템에서 Living Well 개입의 향후 채택, 구현 및 지속 가능성을 개선할 수 있는 중요한 요소에 관한 지식 축적을 최적화할 것을 제안합니다.
연구 개요
상세 설명
배경:
정신 분열증, 기타 심각한 정신 질환(SMI) 및 외상 후 스트레스 장애(PTSD)가 있는 재향군인은 장애 위험 증가, 높은 의료 비용 지출, 삶의 질 저하 및 조기 사망을 초래하는 만성 질환의 동시 발생 위험이 높습니다. . 신체 건강은 회복 지향적이고 퇴역 군인 중심의 정신 건강 치료 개발에 대한 VA의 약속의 핵심 구성 요소로 점점 더 인식되고 있습니다. 또한 만성 질환에 대한 환자의 자가 관리를 촉진하고 개선하는 개입의 가치에 대한 인식이 높아지고 있습니다. 일반 인구에서 사용되는 소비자 촉진 의료 질병 자가 관리 프로그램의 확립된 효능과 공중 보건 부문에서 SMI 성인과 함께 사용하기 위한 두 가지 최근 적응(잘 살기라는 개입에 대한 조사관의 자체 평가 포함)을 기반으로 조사관은 Living Well 개입의 무작위 통제 효과 시험을 완료하고 동시에 잘 지정된 프로세스 평가를 수행하여 VA 치료 시스템에서 Living Well 개입의 향후 채택, 구현 및 지속 가능성을 개선할 수 있는 중요한 요소에 관한 지식 축적을 최적화할 것을 제안합니다.
목표:
1차 목표 1: 정신 질환이 있고 최소 하나의 동시 발생 만성 질환이 있는 242명의 재향군인을 대상으로 Living Well 개입의 무작위 통제 효과 시험을 완료하고 기능 및 서비스 관련 결과에 대한 개입의 효과를 평가합니다. 연구자들은 Living Well 개입에 무작위 배정된 사람들이 의학적 질병 교육 및 지원 그룹에 무작위 배정된 사람들과 비교하여 신체 및 정서적 기능을 포함한 전반적인 건강 기능이 향상되고 질병 관리를 위한 의료 응급실 방문률이 감소할 것이라고 가정합니다. 만성 질환. 조사관은 또한 보다 근접한 태도 및 행동 결과에 대한 개입 효과를 평가하고 이러한 요인이 기능 및 서비스 관련 결과의 개선을 중재하는 방법을 평가합니다.
기본 목표 2: RE-AIM 평가 프레임워크를 기반으로 잘 지정된 프로세스 평가를 완료하여 Living Well 개입의 잠재적인 공중 보건 영향을 함께 결정하는 도달 범위, 효율성, 채택, 구현 및 유지 관리를 개선할 수 있는 상황적 요인을 더 잘 이해합니다.
행동 양식:
시간적으로 겹치는 정량적 및 정성적 방법의 혼합은 지식 축적을 최적화하기 위한 두 가지 목표에 걸쳐 데이터 스트림의 통합 및 합성을 최대화하는 데 사용됩니다.
영향:
자가 관리 전략이 만성 질환에 대한 치료의 질과 결과를 개선할 수 있는 엄청난 가능성을 가지고 있다는 인식이 커지고 있고 자가 관리가 정신 건강 회복 중심의 치료 초점으로 부각되고 있다는 사실에도 불구하고 현재 근거 기반 방법은 없습니다. VA 정신 건강 시스템 내에서 배포할 수 있는 동료 촉진 의료 질병 자가 관리 개입. 제안된 연구는 동료 공동 촉진 중재의 효과를 뒷받침하는 증거를 생성하고 향후 보급 및 구현 노력을 개선할 수 있는 요인에 대한 중요한 상황 정보를 수집하여 공중 보건 영향에 대한 처리 속도를 높이는 데 도움이 되도록 설계되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
262
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20422
- Washington DC VA Medical Center, Washington, DC
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정신분열증/분열정동장애 진단
- 양극성 장애
- 정신병적 특징을 동반한 주요 우울증
- 외상 후 스트레스 장애
- 또는 달리 명시되지 않은 정신병(NOS)
- 18세에서 80세 사이
다음 만성 의학적 상태 중 적어도 하나의 존재를 문서화한 차트:
- 호흡기 질환(예: 천식, COPD)
- 당뇨병
- 관절염
- 심혈관 질환(예: 울혈성 심부전, 고혈압 등)
- 지정된 연구 장소에서 정신 건강 서비스를 받음
- 참여에 대한 동의를 제공할 의지와 능력
- 치료 제공자가 연구에 참여하기에 충분히 임상적으로 안정적인 것으로 간주됨
제외 기준:
- 심각하거나 심한 정신 지체
- 참가자는 두 조건 중 하나에 할당된 경우 개입에 참석할 수 있어야 하므로 잠재적 참가자도 선별 과정에서 참석 가능 여부를 확인해야 합니다.
- 현재 진행 중인 연구 'Reducing Internalized Stigma in People with 심각한 정신 질환' 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 잘 살기
이 연구는 심각한 정신 질환과 만성 질환을 동시에 앓고 있는 재향군인들이 더 나은 건강 관리를 위한 기술과 다음을 위한 방법을 배우도록 돕기 위해 고안된 12개 세션, 동료 공동 주도, 그룹 개입인 Living Well(LW)의 임상 시험을 포함할 것입니다. 건강한 생활 방식을 유지하십시오.
논의할 주요 주제는 약물 부작용, 정신 질환 증상이 재향군인의 건강 상태 관리 능력에 미치는 영향, 물질 사용이 의료 및 정신 건강 기능에 미치는 영향, 더 건강하게 먹고 운동하는 학습 방법, 의사소통 방법입니다. 케어 제공자와 더 효과적으로.
12개의 주간 그룹을 완료한 후 참가자는 다음 3개월 동안 월 1회 부스터 그룹 세션을 완료하기 위해 돌아갑니다.
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이 연구는 심각한 정신 질환과 만성 질환을 동시에 앓고 있는 재향군인들이 더 나은 건강 관리를 위한 기술과 다음을 위한 방법을 배우도록 돕기 위해 고안된 12개 세션, 동료 공동 주도, 그룹 개입인 Living Well(LW)의 임상 시험을 포함할 것입니다. 건강한 생활 방식을 유지하십시오.
논의할 주요 주제는 약물 부작용, 정신 질환 증상이 재향군인의 건강 상태 관리 능력에 미치는 영향, 물질 사용이 의료 및 정신 건강 기능에 미치는 영향, 더 건강하게 먹고 운동하는 학습 방법, 의사소통 방법입니다. 케어 제공자와 더 효과적으로.
부스터 세션은 12회 이후 3개월 동안 한 달에 한 번씩 진행됩니다.
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활성 비교기: 의료질병교육지원단
병렬 초점을 제공하는 비교 조건(즉,
그러나 행동 행동 계획, 문제 해결, 특정 질병 자가 관리 기법을 사용하는 회기 중 및 회기 간 연습, 모델링을 강화하고 자기효능감과 활성화.
Living Well과 마찬가지로 개입 내용은 다양한 만성 질환 상태에 광범위하게 적용될 것입니다.
비교 조건은 만성 질환을 가진 생활에 초점을 맞춘 주 1회 지원 및 교육 그룹이 될 것입니다.
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비교 조건은 일반 의료 질병 교육 및 지원(MIES) 그룹이 될 것입니다. 이 그룹은 광범위한 만성 질환을 앓고 있는 사람들이 경험하는 일반적인 문제와 퇴역 군인이 만성 질환을 더 잘 처리하는 데 도움이 될 수 있는 행동 및 생활 방식 관리 기술에 대해 논의합니다. 12주 동안 만난다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약식-12(SF-12) 일반 건강(표준 기반)
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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12개 항목의 약식 건강 설문조사.
가능한 하위 척도 점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 나은 웰빙을 나타냅니다. 강력한 정신 측정 특성을 가진 널리 사용되는 표준화된 도구인 SF-12(39)는 여러 분야에서 일반적인 건강 기능에 대한 자기 인식을 평가하는 데 사용됩니다. 차원(일반, 신체적, 정서적/정신적 기능 포함).
SF-12는 심각한 정신 질환이 있는 외래 환자에서 우수한 내적, 일관성, 안정성 및 동시 타당성을 보여주었습니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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약식 12(SF-12) 물리적 척도(표준 기반)
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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12개 항목의 약식 건강 설문조사.
가능한 하위 척도 점수의 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 나은 웰빙을 나타냅니다.
SF-12는 강력한 심리적 특성을 지닌 널리 사용되는 표준화된 도구로 여러 차원(일반적, 신체적, 감정적/정신적 기능 포함)에 걸쳐 일반적인 건강 기능에 대한 자기 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
SF-12는 심각한 정신 질환이 있는 외래 환자에서 우수한 내적, 일관성, 안정성 및 동시 타당성을 보여주었습니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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약식 12(SF-12) 정신 척도(표준 기반)
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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12개 항목의 약식 건강 설문조사.
가능한 하위 척도 점수의 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 나은 웰빙을 나타냅니다.
SF-12는 강력한 심리적 특성을 지닌 널리 사용되는 표준화된 도구로 여러 차원(일반적, 신체적, 감정적/정신적 기능 포함)에 걸쳐 일반적인 건강 기능에 대한 자기 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
SF-12는 심각한 정신 질환이 있는 외래 환자에서 우수한 내적, 일관성, 안정성 및 동시 타당성을 보여주었습니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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기준선과 6개월 후속 조치 사이의 응급실 방문
기간: 기준선, 후속 조치(기준선 후 6개월)
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기준선과 후속 방문 사이의 약 6개월 기간 동안 응급실 방문.
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기준선, 후속 조치(기준선 후 6개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질병 관리 자기 효능감
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 광범위한 평가 그룹의 일환으로 원래의 만성 질환 자가 관리 프로그램(CDSMP)에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 강력한 테스트-재테스트 신뢰성과 내부 일관성을 갖는 것으로 나타났습니다.
이 하위 척도는 전혀 없음(0)에서 항상(5)까지 가능한 응답 범위가 있는 2개의 항목으로 구성됩니다.
이 두 항목의 합산 점수는 이 하위 척도에서 0-10 범위일 수 있으며 점수가 높을수록 빈도가 높음을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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환자 활성화 측정
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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이 13개 항목 설문지는 자신의 질병 및 건강 행동을 관리하고 효과적인 환자로 행동하는 개인의 인식된 능력을 측정합니다.
응답 범위는 매우 동의하지 않음(1)에서 매우 동의함(4)까지입니다.
신뢰할 수 있는 점수를 얻으려면 응답자가 13개 질문 중 10개 이상을 완료해야 합니다.
점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 자신의 질병을 관리할 수 있는 능력이 더 큰 것으로 해석됩니다.
이 조치는 신뢰성과 타당성을 입증했습니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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자기 관리 행동의 측정 - 일반적인 자기 관리 행동 하위 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
일반적인 자기 관리 행동 하위 척도는 응답 범위가 전혀(0)에서 항상(5)까지인 2개의 항목으로 구성됩니다.
이 2개 항목의 합산 점수는 이 하위 척도에서 0-10 범위일 수 있으며 점수가 높을수록 행동 사용 빈도가 높음을 나타내고 자기 관리 행동이 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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자기 관리 행동 측정 - 건강 관리 하위 척도 활용 개선
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
The Making Better Use of Health Care 하위 척도는 응답 범위가 전혀(0)에서 항상(5)까지인 4개의 항목으로 구성됩니다. 이 하위 척도에서 이 4개 항목의 합산 점수 범위는 0-20이며 점수가 높을수록 더 큰 자기 관리 행동을 나타내는 행동.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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자기 관리 행동 측정 - 행동 및 인지 증상 관리 하위 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
행동 및 인지 증상 관리 하위 척도는 전혀 없음(0)에서 항상(5)까지 응답 범위가 있는 6개의 항목으로 구성됩니다.
이 4개 항목의 합산 점수는 이 하위 척도에서 0-30 범위일 수 있으며, 점수가 높을수록 빈도가 높거나 행동을 사용하여 자기 관리가 더 잘됨을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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자기 관리 행동 측정 - 사회적 지원 접근 하위 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
사회적 지원 접근 하위척도는 전혀(0)에서 항상(5)까지 응답 범위가 있는 2개의 항목으로 구성됩니다.
이 2개 항목의 합산 점수는 이 하위 척도에서 0-10 범위일 수 있으며 점수가 높을수록 행동 사용 빈도가 높음을 나타내고 자기 관리 행동이 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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자기 관리 행동 측정 - 신체 활동 하위 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
신체 활동 하위 척도는 응답 범위가 전혀(0)에서 항상(5)까지인 2개의 항목으로 구성됩니다.
이 2개 항목의 합산 점수는 이 하위 척도에서 0-10 범위일 수 있으며 점수가 높을수록 행동 사용 빈도가 높음을 나타내고 자기 관리 행동이 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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자기 관리 행동 측정 - 건강한 식생활 하위 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
건강한 식습관 하위 척도는 전혀(0)에서 항상(5)까지 응답 범위가 있는 2개의 항목으로 구성됩니다.
이 2개 항목의 합산 점수는 이 하위 척도에서 0-10 범위일 수 있으며 점수가 높을수록 행동 사용 빈도가 높음을 나타내고 자기 관리 행동이 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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약식-12(SF-12) 일반 건강(표준 기반)
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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12개 항목의 약식 건강 설문조사.
가능한 하위 척도 점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 나은 웰빙을 나타냅니다. 강력한 정신 측정 특성을 가진 널리 사용되는 표준화된 도구인 SF-12(39)는 여러 분야에서 일반적인 건강 기능에 대한 자기 인식을 평가하는 데 사용됩니다. 차원(일반, 신체적, 정서적/정신적 기능 포함).
SF-12는 심각한 정신 질환이 있는 외래 환자에서 우수한 내적, 일관성, 안정성 및 동시 타당성을 보여주었습니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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약식 12(SF-12) 물리적 척도(표준 기반)
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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12개 항목의 약식 건강 설문조사.
가능한 하위 척도 점수의 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 나은 웰빙을 나타냅니다.
SF-12는 강력한 심리적 특성을 지닌 널리 사용되는 표준화된 도구로 여러 차원(일반적, 신체적, 감정적/정신적 기능 포함)에 걸쳐 일반적인 건강 기능에 대한 자기 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
SF-12는 심각한 정신 질환이 있는 외래 환자에서 우수한 내적, 일관성, 안정성 및 동시 타당성을 보여주었습니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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약식 12(SF-12) 정신 척도(표준 기반)
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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12개 항목의 약식 건강 설문조사.
가능한 하위 척도 점수의 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 나은 웰빙을 나타냅니다.
SF-12는 강력한 심리적 특성을 지닌 널리 사용되는 표준화된 도구로 여러 차원(일반적, 신체적, 감정적/정신적 기능 포함)에 걸쳐 일반적인 건강 기능에 대한 자기 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
SF-12는 심각한 정신 질환이 있는 외래 환자에서 우수한 내적, 일관성, 안정성 및 동시 타당성을 보여주었습니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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질병 관리 자기 효능감
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 광범위한 평가 그룹의 일환으로 원래의 만성 질환 자가 관리 프로그램(CDSMP)에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 강력한 테스트-재테스트 신뢰성과 내부 일관성을 갖는 것으로 나타났습니다.
이 하위 척도는 전혀 없음(0)에서 항상(5)까지 가능한 응답 범위가 있는 2개의 항목으로 구성됩니다.
합산 점수 범위는 이 하위 척도에서 0-10이며, 점수가 높을수록 자기효능감이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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환자 활성화 측정
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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이 13개 항목 설문지는 자신의 질병 및 건강 행동을 관리하고 효과적인 환자로 행동하는 개인의 인식된 능력을 측정합니다.
응답 범위는 매우 동의하지 않음(1)에서 매우 동의함(4)까지입니다.
신뢰할 수 있는 점수를 얻으려면 응답자가 13개 질문 중 10개 이상을 완료해야 합니다.
점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 자신의 질병을 관리할 수 있는 능력이 더 큰 것으로 해석됩니다.
이 측정은 신뢰성과 타당성을 입증했습니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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자기 관리 행동의 측정 - 일반적인 자기 관리 행동 하위 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
일반적인 자기 관리 행동 하위 척도는 응답 범위가 전혀(0)에서 항상(5)까지인 2개의 항목으로 구성됩니다.
합산 점수는 이 하위 척도에서 0-10 범위일 수 있으며, 점수가 높을수록 행동 빈도가 높음을 나타내며 자기 관리 행동이 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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자기 관리 행동 측정 - 건강 관리 하위 척도 활용 개선
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
건강 관리의 더 나은 사용 하위 척도는 전혀(0)에서 항상(5)까지 응답 범위가 있는 4개의 항목으로 구성됩니다.
점수의 범위는 이 하위 척도에서 0-20이며, 점수가 높을수록 행동 빈도가 높음을 나타내며 자기 관리 행동이 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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자기 관리 행동 측정 - 행동 및 인지 증상 관리 하위 척도
기간: 기준선, 개입 후, 후속 조치(기준선 후 6개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
행동 및 인지 증상 관리 하위 척도는 전혀 없음(0)에서 항상(5)까지 응답 범위가 있는 6개의 항목으로 구성됩니다.
점수 범위는 이 하위 척도에서 0-30이며, 점수가 높을수록 행동을 사용하는 빈도가 높음을 나타내며 자기 관리 행동이 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후, 후속 조치(기준선 후 6개월)
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자기 관리 행동 측정 - 사회적 지원 접근 하위 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
사회적 지원 접근 하위척도는 전혀(0)에서 항상(5)까지 응답 범위가 있는 2개의 항목으로 구성됩니다.
합산 점수는 이 하위 척도에서 0-10 범위일 수 있으며, 점수가 높을수록 행동 사용 빈도가 높음을 나타내며 자기 관리 행동이 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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자기 관리 행동 측정 - 신체 활동 하위 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
신체 활동 하위 척도는 응답 범위가 전혀(0)에서 항상(5)까지인 2개의 항목으로 구성됩니다.
결합된 점수는 이 하위 척도에서 0-10 범위일 수 있으며, 점수가 높을수록 자기 관리가 더 잘됨을 나타내는 행동을 사용하는 빈도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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자기 관리 행동 측정 - 건강한 식생활 하위 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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이 설문지는 커리큘럼에 대한 그룹의 광범위한 평가의 일부로 원본 CDSMP에서 사용된 항목을 기반으로 합니다.
원래의 CDSMP 측정은 적절한 심리 측정 속성을 갖는 것으로 나타났습니다. 원래 질병 관리 척도에 대한 테스트-재테스트 계수의 범위는 .56에서 .92까지였으며 내부 일관성 계수는 .70에서 .75까지였습니다.
건강한 식습관 하위 척도는 응답 범위가 전혀 없음(0)에서 항상(5)까지인 2개의 항목으로 구성됩니다. 이 하위 척도에서 결합된 점수의 범위는 0-10이며, 점수가 높을수록 행동을 사용하는 빈도가 높음을 나타내고 자기 관리 행동이 우수함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모리스키 약물 순응도 척도
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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이 4개 항목의 자가 보고 복약 준수 척도는 순응 행동을 둘러싼 장벽을 더 잘 포착하기 위해 전혀 없음(0)에서 매우 자주(4)까지 응답 범위가 있는 잘 검증된 8개 항목 척도에서 개발되었습니다.
이 새로운 척도는 정신측정학적 특성을 보여주었습니다.
가능한 점수 범위는 0에서 16까지이며 점수가 높을수록 순응도가 높음을 나타냅니다.
분포가 왜곡되어 분석 전에 제곱근 변환이 적용되었습니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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다차원적 건강 관리 위치(HLOC)
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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다차원 건강 제어 위치의 하위 척도로 측정됩니다.
가능한 점수의 범위는 0에서 36까지이며 점수가 높을수록 내부 통제 소재가 더 크다는 것을 의미합니다.
자신의 건강, 질병 및 건강에 적극적인 역할을 할 수 있는 능력에 대한 자기 인식 통제에 대해 묻는 매우 동의하지 않음에서 매우 동의함까지 6점 리커트 척도 범위의 응답이 포함된 18개 항목 설문지입니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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메릴랜드 회복 척도 평가(MARS)
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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MARS는 25개 항목의 자가 보고 회복 측정입니다.
항목은 전혀 그렇지 않다(1)에서 매우 그렇다(5)까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
MARS는 우수한 내부 일관성(alpha=.95)과 테스트-재테스트 신뢰도(r = .868)를 갖는 것으로 나타났습니다.
총 점수 범위는 25-125이며, 점수가 높을수록 자가 보고 회복이 더 큰 것을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월)
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모리스키 약물 순응도 척도
기간: 기준선, 후속 조치(기준선 후 6개월)
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가능한 점수 범위는 0에서 16까지이며 점수가 높을수록 순응도가 높음을 나타냅니다.
분포가 왜곡되어 분석 전에 제곱근 변환이 적용되었습니다.
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기준선, 후속 조치(기준선 후 6개월)
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다차원적 건강 관리 위치(HLOC)
기간: 기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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다차원 건강 제어 위치의 하위 척도로 측정됩니다.
가능한 점수의 범위는 0에서 36까지이며 점수가 높을수록 내부 통제 소재가 더 크다는 것을 의미합니다.
자신의 건강, 질병 및 건강에 적극적인 역할을 할 수 있는 능력에 대한 자기 인식 통제에 대해 묻는 매우 동의하지 않음에서 매우 동의함까지 6점 리커트 척도 범위의 응답이 포함된 18개 항목 설문지입니다.
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기준선, 개입 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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메릴랜드 회복 척도 평가(MARS)
기간: 기준선, 발명 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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MARS는 25개 항목의 자가 보고 회복 측정입니다.
항목은 전혀 그렇지 않다(1)에서 매우 그렇다(5)까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
총 점수 범위는 25-125이며, 점수가 높을수록 자가 보고 회복이 더 큰 것을 나타냅니다.
MARS는 우수한 내부 일관성(alpha=.95)과 테스트-재테스트 신뢰도(r = .868)를 갖는 것으로 나타났습니다.
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기준선, 발명 후(기준선 후 3개월), 후속 조치(기준선 후 6개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 28일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
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