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급성 뇌내출혈의 조기 평가를 위한 MRI

2021년 1월 26일 업데이트: Hanne Christensen, Bispebjerg Hospital

급성 뇌내 출혈 환자에서 기저 병리의 조기 식별을 위한 MRI

뇌출혈의 경계 영역에서 일어나는 일은 널리 알려져 있지 않으며 뇌출혈에서 혈관 병리를 찾기 위해 MR을 수행하는 가장 좋은 시기는 아직 결정되지 않았습니다. 이 연구에서 우리는 혈관 기형에 대한 경계 영역의 생화학과 구조적 MRI를 결정하기 위한 비침습적 이미징 방법인 급성 MRS를 수행합니다. 8주 후에 구조적 MRI를 반복합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서 우리는 뇌내출혈(ICH)로 입원한 급성 환자에서 근본적인 병리(종양 또는 혈관 기형)를 식별하기 위한 MRI의 능력을 조사하고자 합니다. 오늘날 MRI 스캔은 일반적으로 증상이 시작된 후 3-4주 후에 수행되지만 근본적인 병리를 발견하기 위한 MRI의 조기 사용에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이렇게 하면 조기 개입이 가능하고 환자의 불확실성이 줄어듭니다.

우리는 더 나아가 혈종을 둘러싼 대사 반음부 영역을 조사하고자 합니다. 이 영역이 허혈보다는 아폽토시스 및 염증에 의해 표시되는 대사 영역을 나타낸다는 것이 문헌에서의 현재 인식이다.

다음을 계획하고 있습니다.

환자가 뇌졸중 부서에 도착하면 7시간 이내에 프로토콜 시퀀스로 MRI 스캔을 받게 됩니다. 표준 시퀀스: Axial T2, axial DWI, Sagittal T1, T2 flair 및 axial GRE 시퀀스.

감수성 가중 영상(SWI)

CSI(Chemical Shift Imaging) 멀티복셀 분광법

대비 후 3D 상자 재구성

8주 후 환자는 기본 병리를 배제하기 위해 표준 임상 지침에 따라 또 다른 MRI 스캔을 받습니다.

3개월 후 환자는 후속 평가를 위해 외래 진료소에서 보게 됩니다.

이 현재 연구의 목적을 요약하면 ICH 환자의 조기 평가에서 MRI의 파일럿 조사를 수행하는 것입니다. 둘째, ICH를 둘러싼 대사 반음부 영역을 연구하기 위해 다중 복셀 자기 공명 분광법을 사용하려는 의도입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, 덴마크, DK-2400
        • Bispebjerg University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

증상 발생 후 72시간 이내에 CT에서 입증된 뇌내출혈(ICH)로 입원한 환자.

설명

포함 기준:

  • CT 시연 ICH
  • 심폐 안정
  • 환자 또는 대리인의 사전 동의
  • MRI의 일반적인 금기 사항 없음
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 부족
  • 협력의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌내 출혈 환자
증상 발생 후 72시간 이내에 급성 뇌내출혈로 입원한 환자. 환자는 MRI 연구를 위한 연구에 포함됨

표준 시퀀스: Axial T2, axial DWI, Sagittal T1, T2 flair 및 axial GRE 시퀀스.

감수성 가중 영상(SWI)

CSI(Chemical Shift Imaging) 멀티복셀 분광법

대비 후 3D 상자 재구성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근본적인 혈관 기형의 조기 정확한 진단
기간: 8주
8주 대조군 MRI 소견에 따른 정확한 진단
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 18일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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