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서울아산병원 급성림프구성백혈병 등록부

2018년 7월 19일 업데이트: Dae-Young Kim, Asan Medical Center

서울아산병원 급성림프구성백혈병 환자를 위한 전향적 관찰 코호트 등록

연구자들은 서울아산병원에서 급성림프모구성백혈병 진단 및/또는 치료를 받을 환자들을 대상으로 획득한 데이터를 다른 후향적 분석의 기초자료로 활용하기 위해 전향적 종단 관찰 코호트 연구를 제안하고자 한다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. 정보에 입각한 집중 양식 획득

  2. 다음을 포함한 의료 기록에서 데이터 수집

    • 인구통계/질병 관련 요인
    • 치료의 내용과 그 결과
    • 치료 중 합병증
    • 유전자 데이터
    • 생존 결과(최대 10년)
  3. 30년간 데이터 축적
  4. 기타 후향적 분석을 위한 자료 활용(서울아산병원 세포은행 기초자료 포함)

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 138-736
        • Asan Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

서울아산병원 급성림프구성백혈병 진단 및/또는 치료중인 환자

설명

포함 기준:

  • 서울아산병원에서 급성림프모구성백혈병 진단 및/또는 치료를 받은 모든 환자
  • 15세 이상
  • 서울아산병원 인체연구위원회 지침에 따라 서면동의를 한 모든 환자

제외 기준:

  • 등록 동의를 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Ph-ALL
필라델피아 음성으로 ALL로 진단
다른: ALL로 진단됨
본 전향적 등록에 등록될 모든 환자는 2013년 1월부터 2047년 12월까지 서울아산병원에서 급성림프구성백혈병 진단을 받은 환자로 한정됩니다.
다른 이름들:
  • 급성 림프구성 백혈병으로 진단
Ph+모두
필라델피아 양성인 ALL로 진단됨(필라델피아 양성인 양성 표현형 급성 백혈병 포함)
다른: ALL로 진단됨
본 전향적 등록에 등록될 모든 환자는 2013년 1월부터 2047년 12월까지 서울아산병원에서 급성림프구성백혈병 진단을 받은 환자로 한정됩니다.
다른 이름들:
  • 급성 림프구성 백혈병으로 진단
기타 ALL
Burkitt 백혈병을 포함한 다른 모든 유형으로 진단됨
다른: ALL로 진단됨
본 전향적 등록에 등록될 모든 환자는 2013년 1월부터 2047년 12월까지 서울아산병원에서 급성림프구성백혈병 진단을 받은 환자로 한정됩니다.
다른 이름들:
  • 급성 림프구성 백혈병으로 진단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 10년
10년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사건 없는 생존
기간: 10 년
사건의 정의는 '재발', '모든 원인으로 인한 사망'입니다. 재발은 환자가 필라델피아 양성 급성 림프구성 백혈병으로 진단될 때 각각 혈액학적 재발 및 분자 재발로 정의됩니다.
10 년
무재발 생존
기간: 10 년
재발은 환자가 필라델피아 양성 급성 림프구성 백혈병으로 진단될 때 각각 혈액학적 재발 및 분자 재발로 정의됩니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asan Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Dae-Young Kim, MD, PhD, Associate professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 3일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AMC-HEMREG-ALL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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