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원위 요골 골절에서 피질 분쇄 및 관절 내 침범은 방사선학적 결과를 예측할 수 있습니다. 유망한 다기관 연구

2013년 1월 24일 업데이트: Sundsvall Hospital

배경: 원위 요골 골절이 가장 흔한 골격 손상이지만 골절 안정성을 예측하기 위한 분류 시스템의 유용성은 제한적입니다. 피질 분쇄 및 관절 내 침범이 원위 요골 골절의 불안정성을 평가할 수 있는지 연구했습니다.

방법: 전향적 다기관 연구가 수행되었다. 417명의 골격이 성숙한 환자(428개 골절)의 원위 요골 골절이 연구되었습니다. 골절은 환자의 연령에 따라 골다공증성 골절과 비골다공증성 골절로 구분하였다. 골절이 최소로 변위되었는지 또는 변위되었는지 결정된 전후방 및 측면 단순 방사선 사진. 새로운 분류 체계(Buttazzoni 분류)에 따라 피질 분쇄 및 관절내 침범의 유무와 부위에 따른 골절 패턴을 평가하였다. 최소 변위 골절은 깁스 고정으로 치료했습니다. 변위된 골절은 후속 깁스 고정과 함께 폐쇄 정복을 거쳤습니다. 방사선 사진은 정복 후, 10-14일 및 3개월 후에 얻었다. 변위는 1차 불안정성, 2차 불안정성 또는 후기 불안정성으로 분류되었습니다. 끝점은 골절 또는 재배치의 합집합이었습니다. 결과: Volarly 분쇄 골절(Buttazzoni 4)은 96%, 관절 내 골절(Buttazzoni 3)은 72%, 등쪽 분쇄 골절(Buttazzoni 2)은 73%, 비분쇄 골절(Buttazzoni 1)은 16%에서 발생했습니다. . 초기 최소 변위 골절의 1/3은 허용 가능한 정렬을 유지하지 못했습니다. 처음에 전위된 모든 자발적 분쇄 골절은 불안정했습니다. 처음 전위된 골절과 최소 전위된 골절 모두에서 피질 분쇄 및 관절 내 침범이 1차, 2차 및 후기 불안정성을 예측할 수 있었습니다.

결론: 피질 분쇄 및 관절 내 침범은 원위 요골 골절의 초기 발현 시 안정성을 평가하는 데 유용한 도구인 것 같습니다. 증거 수준: 수준 I, 전향적 다기관 연구. 예후 연구.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

2009년 10월 1일부터 2011년 9월 30일까지 두 개의 교육 병원에서 DRF 환자를 전향적 연구에 초대했습니다. 원위 요골과 척골이 폐쇄된 15세에서 74세 사이의 환자가 포함되었습니다. 제외 기준은 치매, 동측 손목에 대한 이전 골절, 개방 골절, 손목에 대한 기타 수반되거나 기존 손상 또는 부상, Galeazzi 골절, 류마티스 관절염, 알코올 또는 약물 남용 및 신경 장애였습니다. 모든 환자는 중립 회전 상태의 손목을 중심으로 정면 및 측면에서 방사선 검사를 받았습니다. 방사선 사진은 사용 가능한 분류 시스템에 대한 필요한 정보를 가지고 있는 당직 의사에 의해 분류되었습니다.

전위되지 않은 골절 또는 최소 전위된 골절(이 문서 전체에서 최소 전위된 골절이라고 함)은 손목이 중립 위치에 있는 상태에서 원위부에서 팔꿈치까지 MCP 관절의 근위부까지 PoP(Plaster-of-Paris) 슬래브에 고정되었습니다. 전위된 골절은 혈종 차단 국소 마취하에 정복되었고, PoP 판으로 고정된 후 방사선학적으로 재검사되었습니다. 정복 후 X-레이에서 재변위의 경우 골절을 일차적 불안정성으로 등록하고 치료 부서의 지침에 따라 추가 치료를 실시했습니다. 골절이 최소한으로 변위된 경우와 정복에 성공한 경우 모두 10-14일 후에 방사선 검사를 시행했습니다.

10-14일에 여전히 허용되는 경우 골절은 전체 4-6주 동안 PoP 슬래브에서 치료되었습니다. 추시 시 골절이 전위된 경우 2차 불안정으로 등록하고 추가 치료를 논의하였다. 3개월 또는 그 이상 후에 골절의 유합 및 최종 위치를 확인하기 위해 방사선 사진을 다시 얻었습니다. 10-14일에 허용 가능한 위치의 골절이 나중에 잘못 결합되어 후기 불안정으로 등록되었습니다.

허용 가능한 위치로의 감소가 초기에 달성되지 않았거나 10-14일 제어에서 손실된 경우 이것은 이 연구에서 이 특정 골절의 끝점으로 간주되었습니다. 따라서 이 연구에 포함되고 종료된 모든 골절은 안정적인 것으로 간주될 수 있습니다. 보존적 수단으로 확립 또는 유지.

허용 가능한 위치 허용 가능한 위치와 허용되지 않는 위치를 정의하기 위해 특정 방사선 촬영 기준을 사용했습니다. 우리는 손바닥 기울기, 요골 기울기, 척골 분산 및 궁극적인 관절 내 스텝오프를 측정했습니다. 노인들은 젊은 사람들보다 더 많은 이주를 용인하는 것으로 여겨진다(6,10). 일부 저자는 49세 이상의 여성과 59세 이상의 남성을 골다공증으로 간주하여 임의의 정의를 내렸습니다. 그러므로; 우리는 환자를 두 그룹으로 나누었습니다. 한 그룹은 아래에 있는 "젊은이"이고 다른 하나는 이 연령대보다 높은 "노인"입니다.

"노인"의 경우, 우리는 최대 20°의 수장 기울기, 최대 10°의 등쪽 기울기 및 10° 이상의 요골 기울기를 허용했습니다. "젊은이"의 경우 우리는 최대 15°의 수장 기울기, 최대 10°의 등쪽 기울기 및 15° 이상의 요골 기울기를 허용했습니다. 최대 2mm. 척골 변이 및 2mm 미만. 관절 내 스텝 오프의 정도는 두 그룹 모두에서 허용되었습니다.

통계 Fischer의 정확 테스트를 사용하여 클래스의 각 쌍을 비교했습니다. 다중 비교를 수정하기 위해 Fischer의 정확 검정의 p-값을 Benjamini Hochberg 수정으로 수정했습니다. R, 버전 2.15(http://www.r-project.org)가 패키지 fmsb와 함께 사용된 수정 사항이 있는 Fischer 정확함을 제외하고 대부분의 분석에 IBM SPSS 20이 사용되었습니다. p-값 <0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다. Benjamini-Hochberg 보정의 오발견률은 0.05로 설정되었습니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sundsvall, 스웨덴, 851 86
        • Department of orthopedic surgery Sundsvall Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플

설명

포함 기준:

  • 15세에서 74세 사이의 원위 요골 골절 환자, 원위 요골 및 척골의 폐쇄된 육체.

제외 기준:

  • 치매, 동측 손목의 이전 골절, 개방성 골절, 기타 수반되거나 기존의 손목 손상 또는 부상, Galeazzi 골절, 류마티스 관절염, 알코올 또는 약물 남용 및 신경학적 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원위 요골 골절 Sundsvall 병원
원위 요골 골절 Östersund 병원.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
골절 변위
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 24일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09-213

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