Skin Transcriptional Profiles In Psoriatic Patients Under Adalimumab Biotherapy
2016년 10월 10일 업데이트: Poitiers University Hospital
The expertise in the characterization of transcriptomics profile in lesional psoriatic skin and on the availability of innovative therapy for these patients.The investigators propose to follow the modification of the skin transcriptomics profile in psoriatic patients during successful Adalimumab biotherapy.
Skin transcriptomics profiles of normal skin, psoriatic non lesional skin, and psoriatic lesional skin before and after biotherapy will be compared.
The investigators will focus on the modification of the cytokine "signature" in these skin lesions and of some markers of keratinocyte inflammation.
The modification of the transcriptomics profile induced by the biotherapy will be correlated to the clinical response Psoriasis Area and Severity Index.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Poitiers, 프랑스, 86021
- CHU Poitiers
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic plaque psoriasis involving at least 10% of body surface area with no previous biotherapy.
- Adalimumab prescribed in usual practice
Exclusion Criteria:
- Patients presenting a contraindication to the use of Adalimumab:
hypersensibility in Adalimumab or in one of the excipients.
- Patients presenting an evolutionary tuberculosis or the other severe infections such as sepsis and opportunist infections
- presenting patients one cardiac insufficiencies moderated in severe
- Patients under anakinra or abatacept
- current participation in another study of clinical research
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아달리무맙
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Analyze modifications of the skin inflammatory
기간: 1 month
|
comparaison skin biopsy in non-lesional area between skin biopsy lesional area
|
1 month
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
skin transcriptomic profile
기간: 1 month
|
5 mL blood sample for serum preparation
|
1 month
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
기본 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 5일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
만성 판상 건선에 대한 임상 시험
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
-
Kyunghee University Medical Center완전한Carotid Enhanced Ultrasound로 평가한 Intraplaque Neovascularization은 Plaque Vulnerability를 잘 반영합니다.대한민국
HUMIRA 40mg에 대한 임상 시험
-
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...종료됨
-
Biocon Biologics Inc.MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd완전한
-
Mylan Inc.Mylan GmbH완전한
-
Boehringer Ingelheim완전한관절염, 류마티스스페인, 미국, 대한민국, 말레이시아, 폴란드, 태국, 불가리아, 칠레, 에스토니아, 독일, 헝가리, 뉴질랜드, 러시아 연방, 세르비아, 우크라이나
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbbott완전한
-
South China Center For Innovative PharmaceuticalsXiangya Hospital of Central South University완전한
-
Dr. FRANCISCO J. BLANCO-GARCIA완전한