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신장 결석 위험을 줄이기 위한 수분 섭취 응용 프로그램

2017년 3월 24일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

수분 섭취에 관해 환자를 교육하는 다양한 방법이 신장 결석 위험을 줄입니까?

이 연구의 목적은 전반적인 소변 배출량을 개선하고 결석 재발의 위험 요소를 줄이기 위해 쉽게 사용할 수 있는 매일 휴대폰 애플리케이션을 통해 환자에게 수분 섭취에 대해 교육하는 다양한 방법의 이점을 전향적으로 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

미국에서 신장 결석 질환의 유병률이 증가하고 있습니다. 신장 결석 질환의 재발률은 5년에 50%로 높게 보고되었습니다. 소변 과포화는 결정화 및 결석 질환 ​​형성의 주요 요인이며 체액량에 따라 달라집니다. 소변을 희석시키는 높은 수분 섭취는 체외 및 임상 연구에서 모두 결석 결정화 경향을 줄이고 결석 재발을 효과적으로 감소시키는 것으로 나타났습니다. 결과적으로 하루 2리터 이상의 수분 섭취는 결석 예방을 위한 일반적인 초기 요법입니다. 그러나 연구에 따르면 의사 상담에도 불구하고 대부분의 환자는 수분 섭취를 통해서만 소변량을 적당히 늘릴 수 있습니다. 이 결과는 실제 수분 섭취량과 그에 따른 소변량에 대한 환자 인식의 불일치로 인한 것일 수 있습니다. 이 연구의 목적은 전반적인 소변 배출량을 개선하고 결석 재발의 위험 요소를 줄이기 위해 쉽게 사용할 수 있는 매일 휴대 전화 애플리케이션을 통해 환자의 수분 섭취에 대해 환자를 교육하는 다양한 방법의 이점을 전향적으로 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • North Carolina Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 신장 결석 진단을 받고 비뇨기과 또는 신장 클리닉에서 진찰을 받은 18세 이상의 환자이며 이전 24시간 소변 결과가 2~2.5리터 미만인 환자입니다.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 환자
  2. 신장 결석 진단으로 UNC의 비뇨기과 또는 신장 클리닉에서 보임
  3. 2~2.5리터 미만의 이전 24시간 소변 결과

제외 기준:

  1. 안드로이드/애플 어플리케이션 활용이 가능한 휴대폰이 없는 환자
  2. 환자는 이미 어떤 형태의 모니터링 유체 섭취량/용량을 사용하고 있습니다.
  3. 입으로 수분을 섭취할 수 없음
  4. 요로 전환, 만성 설사, 장 전환 또는 기타 형태의 과도한 체액 손실이 있는 환자
  5. 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없음
  6. 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아이폰 애플리케이션
IPhone을 사용하는 참가자는 "waterlogged" 애플리케이션을 다운로드하고 이를 사용하여 1주일 동안 일일 물 섭취량을 추적합니다.
IPhone 응용 프로그램 "waterlogged"는 iPhone 셀룰러 장치를 사용하는 참가자가 사용합니다. 이 응용 프로그램은 1주일 동안 매일 수분 섭취량을 추적하는 데 사용됩니다.
안드로이드 애플리케이션
Android 휴대폰을 사용하는 참가자는 "water your body" 애플리케이션을 다운로드하고 이를 사용하여 1주일 동안 일일 물 섭취량을 추적합니다.
Android 애플리케이션 "water my body"는 Android 셀룰러 장치를 사용하는 참가자가 사용합니다. 이 응용 프로그램은 1주일 동안 매일 수분 섭취량을 추적하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
24시간 소변량
기간: 베이스라인으로부터 7-10일
베이스라인으로부터 7-10일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
실제 24시간 소변량 대 환자 체감 소변량
기간: 베이스라인으로부터 7-10일
베이스라인으로부터 7-10일
설문 조사 데이터를 기반으로 한 수분 섭취 모니터링의 용이성과 관심
기간: 베이스라인으로부터 7-10일
베이스라인으로부터 7-10일

기타 결과 측정

결과 측정
기간
연구 참가자의 24시간 소변량 대 이전에 치료받은 신장 결석 환자의 후향적 코호트의 소변량
기간: 베이스라인으로부터 7-10일
베이스라인으로부터 7-10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Davis Viprakasit, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

신장 결석에 대한 임상 시험

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