Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение приема жидкости для снижения риска образования камней в почках

24 марта 2017 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill

Снижают ли различные методы информирования пациентов о потреблении жидкости риск образования камней в почках?

Целью данного исследования является проспективная оценка преимуществ различных методов информирования пациентов о потреблении жидкости с помощью легкодоступного ежедневного мобильного приложения для улучшения общего диуреза и снижения факторов риска рецидива образования камней.

Обзор исследования

Подробное описание

Распространенность почечнокаменной болезни в Соединенных Штатах растет. Сообщается, что рецидивы почечнокаменной болезни достигают 50% в течение пяти лет. Перенасыщение мочи является преобладающим фактором в формировании кристаллизации и мочекаменной болезни и зависит от объема жидкости. Как in vitro, так и в клинических исследованиях было показано, что потребление большого количества жидкости, которое разбавляет мочу, снижает склонность к кристаллизации камней, а также эффективно уменьшает рецидив камней. В результате потребление воды более двух литров в день является обычной начальной терапией для профилактики мочекаменной болезни. Однако исследования показали, что, несмотря на рекомендации врача, большинство пациентов могут лишь незначительно увеличить объем мочи за счет приема жидкости. Этот вывод может быть связан с несоответствием в восприятии пациентом фактического потребления жидкости и результирующего объема мочи. Целью данного исследования является проспективная оценка преимуществ различных методов информирования пациентов о потреблении жидкости с помощью легкодоступного ежедневного мобильного приложения для улучшения общего диуреза и снижения факторов риска рецидива образования камней.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участниками будут пациенты в возрасте ≥ 18 лет, обратившиеся в урологическую или нефрологическую клинику с диагнозом почечнокаменная болезнь, и у которых ранее был результат 24-часового анализа мочи объемом менее 2–2,5 литров.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты ≥ 18 лет
  2. Осмотрен в урологической или нефрологической клинике УНЦ с диагнозом почечнокаменная болезнь.
  3. Предыдущий результат 24-часовой мочи объемом менее 2 до 2,5 литров

Критерий исключения:

  1. Пациент без мобильного телефона, способный использовать приложение Android / Apple
  2. Пациент уже использует какую-либо форму мониторинга потребления/объема жидкости.
  3. Невозможность принимать жидкость ртом
  4. Пациент с отведением мочи, хронической диареей, отведением кишечника или другими формами чрезмерной потери жидкости
  5. Невозможность получить информированное согласие
  6. Не говорящий по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Приложение для iPhone
Участники, использующие iPhone, загрузят приложение «waterlogged» и будут использовать его для отслеживания ежедневного потребления воды в течение 1 недели.
Приложение для iPhone «заболочено» будет использоваться участниками, использующими и сотовое устройство iPhone. Это приложение будет использоваться для отслеживания ежедневного потребления жидкости в течение 1 недели.
Android-приложение
Участники, использующие мобильный телефон Android, загрузят приложение «water your body» и будут использовать его для отслеживания ежедневного потребления воды в течение 1 недели.
Приложение для Android «вода мое тело» будет использоваться участниками, использующими мобильное устройство Android. Это приложение будет использоваться для отслеживания ежедневного потребления жидкости в течение 1 недели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Объем мочи за 24 часа
Временное ограничение: 7-10 дней от исходного уровня
7-10 дней от исходного уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Фактический объем мочи за 24 часа в сравнении с объемом мочи, воспринимаемым пациентом
Временное ограничение: 7-10 дней от исходного уровня
7-10 дней от исходного уровня
Простота и интерес к мониторингу потребления жидкости на основе данных обследования
Временное ограничение: 7-10 дней от исходного уровня
7-10 дней от исходного уровня

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Объем мочи за 24 часа для участников исследования по сравнению с объемом мочи для ретроспективной когорты ранее леченных пациентов с камнями в почках
Временное ограничение: 7-10 дней от исходного уровня
7-10 дней от исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Davis Viprakasit, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Приложение для iPhone

Подписаться