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제2형 당뇨병 환자에서 NGM282의 2상 연구

2015년 11월 14일 업데이트: NGM Biopharmaceuticals, Inc

제2형 당뇨병 환자에게 28일 동안 투여된 NGM282의 안전성, 내약성 및 활성을 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹, 다중 센터 연구

이 연구의 목적은 제2형 당뇨병 환자에서 NGM282의 안전성, 내약성 및 활성을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Auckland, 뉴질랜드
        • NGM Clinical Study Site 6403
      • Auckland, 뉴질랜드
        • NGM Clinical Study Site 6405
      • Christchurch, 뉴질랜드
        • NGM Clinical Study Site 6401
      • Dunedin, 뉴질랜드
        • NGM Clinical Study Site 6406
      • Tauranga, 뉴질랜드
        • NGM Clinical Study Site 6404
      • Wellington, 뉴질랜드
        • NGM Clinical Study Site 6402
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, 호주
        • NGM Clinical Study Site 6103
      • Melbourne, Victoria, 호주
        • NGM Clinical Study Site 6104
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, 호주
        • NGM Clinical Study Site 6101

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 70세 사이의 남성 또는 여성
  • BMI 범위 24-40 kg/m2, 포함
  • 활성 관상 동맥 질환 없음
  • 40~100bpm 범위의 안정시 심박수

제외 기준:

  • 제1형 당뇨병의 진단
  • 약물 화합물, 음식 또는 기타 물질에 대한 심각한 과민성, 불내성 또는 알레르기의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
실험적: NGM282 용량 1
NGM 복용량 1
실험적: NGM282 용량 2
NGM 복용량 2
실험적: NGM282 용량 3
NGM 복용량 3

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
공복 혈장 포도당
기간: 28일
28일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
HbA1c
기간: 28일
28일
지질
기간: 28일
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Alex M DePaoli, MD, NGM Biopharmaceuticals, Inc

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 11일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13-0102

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