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A Study in Cancer Patients to Evaluate the Effect of a Single Dose of NKTR-102 (Etirinotecan Pegol) on the QTc Interval and to Assess Pharmacokinetics and Safety

2016년 12월 20일 업데이트: Nektar Therapeutics

A Phase 1 Study to Evaluate the Effect of Nktr-102 for Injection (Etirinotecan Pegol) on the QT/QTC Interval in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

The purpose of this research study is to evaluate the effect of NKTR-102 on the QT/QTc interval in patients with advanced or metastatic solid tumors

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

This is an open-label study that will assess the effect of NKTR- 102 on cardiac ventricular repolarization, as characterized by QTcF (QT interval with Fridericia correction) interval values, in patients with advanced or metastatic solid tumors following administration of a single dose of NKTR-102.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90017
        • American Institute of Research, Los Angeles
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • University Hospitals Case-Medical Center Seidman Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Advanced or metastatic solid tumor refractory to standard therapy
  • Measurable or non-measurable disease
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 1
  • Resolution of acute toxic effects of prior chemotherapy and other cancer treatments
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% by echocardiogram
  • Adequate bone morrow and organ function
  • Electrolytes within normal limits
  • Stopped tobacco use for 4 weeks prior to day 1 and during the study
  • Agree to use adequate contraception

Exclusion Criteria:

  • Previous anti-cancer therapy for malignancy within 4 weeks (6 weeks for the nitrosoureas or mitomycin C) before day 1
  • Treatment with antiarrythmic drugs and any medication known to cause QTc prolongation within 4 weeks before screening and during the study
  • Prior extensive anthracycline exposure
  • Administration of cytochrome P450 CYP3A4 inducers and inhibitors within 4 weeks before day 1 and during the study
  • Intake of grapefruit, grapefruit juice, Seville oranges, or other products containing grapefruit or Seville oranges within 14 days prior to day 1 and during the study
  • History of serious cardiovascular disease
  • Abnormal systolic blood pressure, diastolic blood pressure and/or heart rate
  • History of additional risk factors for Torsade de Pointes
  • Prolonged QTcF
  • Important abnormalities of the ECG that may interfere with the interpretation of QTc interval changes at screening
  • Implantable pacemaker or automatic implantable cardioverter defibrillator
  • UGT1A1 genotype of TA 7 in both alleles (homozygous UGT1A1*28) or TA 8 in either one or both alleles (hetero- or homozygous for UGT1A1*37)
  • Any major surgery within 4 weeks prior to day 1
  • Concurrent treatment with other anticancer therapy
  • Untreated central nervous system metastases
  • Chronic or acute GI disorders resulting in diarrhea
  • Pregnancy or lactation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: NKTR-102
A single 90 minute IV infusion of 220 mg/m2 NKTR-102

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
QTcF interval values
기간: Day -1 through Day 42
10 pre-dose and 18 post-dose ECG measurements to evaluate the effect of NKTR-102
Day -1 through Day 42

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pharmacokinetics (PK) and ECG Parameters
기간: Day 1 through Day 42
1 pre-dose and 18 post-dose blood samples to measure concentrations of NKTR-102 and its metabolites
Day 1 through Day 42

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 29일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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