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전임상 장애 감지 및 해결

2018년 4월 5일 업데이트: McMaster University
신체 기능 검사(PFI)는 전임상 장애를 평가하는 표준화된 환자 보고 결과 측정입니다. 전임상 장애는 사람들이 여전히 일상 생활 작업(예: 걷기, 목욕)을 완료할 수 있지만 작업을 완료하는 빈도를 변경하거나 수정하는 기능적 상태입니다. 조사관은 PFI를 온라인 모니터링 도구로 사용하여 몇 가지 예비 연구를 수행했지만(Richardson 2012) PFI의 심리적 속성과 주요 결과 측정으로 사용하기 위한 적합성을 조사하려면 추가 연구가 필요합니다. 이 측정 연구는 PFI에 대한 최적의 항목 수를 식별하고 만성 질환이 있거나 없는 성인 및 노인 표본에 투여할 때 PFI의 신뢰성, 타당성 및 반응성을 결정하도록 설계되었습니다. 이 프로젝트를 통해 신체 기능의 자가 모니터링 사용과 재활 전문가의 부가 가치를 평가하여 자가 모니터링을 지원할 수 있습니다. PFI의 결과를 사용하여 연구자들은 전임상 위험의 조기 발견 및 예방에 초점을 맞춘 환자의 전자 개인 건강 기록(myOSCAR)의 보안 메시징 시스템을 통해 전달되는 "맞춤형" 인구 기반 재활 자가 관리 개입을 개발하는 것을 목표로 합니다. 무능.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

148

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8W 3L2
        • Stonechurch Family Health Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

44년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료 센터

설명

포함 기준:

  • 44세 이상
  • 영어로 의사소통 가능
  • 지난 1년 동안 최소 3번의 의사 방문이 있었습니다.
  • 독립적으로 이메일 주소에 액세스할 수 있습니다.
  • 만성 질환이 있다

제외 기준:

  • 인지 장애의 모든 증거
  • 병원에 갈 수 없음
  • 장기 요양을 기다리고 있습니다.
  • 이전 예정
  • 급성 질환을 경험
  • 완화의료를 받고 있다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만성 질환이 있는 사람
만성 질환(당뇨병, 심장 질환, 뇌졸중, 고혈압, 골다공증, 골관절염, 류마티스 관절염, 만성 폐쇄성 폐질환, 요통, 다발성 경화증, 파킨슨병)이 있는 44세 이상의 참가자.
다른: MyOSCAR 환자 포털을 통한 물리 치료사 및/또는 작업 치료사의 맞춤형 조언
만성질환이 없는 사람
만성 질환이 없는 65세 이상의 참가자.
다른: MyOSCAR 환자 포털을 통한 물리 치료사 및/또는 작업 치료사의 맞춤형 조언

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 기능 인벤토리
기간: 기준선, 3~5일 후, 6개월, 12개월, 18개월, 3~5일 후
PFI는 기준선에서 관리되고 3-5일 후에 다시 테스트-재테스트 신뢰도를 평가합니다. 그런 다음 종적 유효성을 결정하기 위해 6개월, 12개월 및 18개월에 관리됩니다. 측정 테스트-재테스트 신뢰도를 재평가하기 위해 18개월 기간 후 3-5일에 최종 시간을 관리합니다.
기준선, 3~5일 후, 6개월, 12개월, 18개월, 3~5일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모빌리티 설문조사
기간: 기준선, 3~5일 후, 6개월, 12개월, 18개월, 3~5일 후
Mobility Survey는 Manty(2007)의 연구에서 만들어졌습니다. 자가보고 이동성은 참가자에게 2.0km 걷기, 0.5km 걷기, 1계단 오르기 능력을 1(어렵지 않게 관리할 수 있음)에서 5(도움을 받아도 관리할 수 없음) 등급으로 평가하도록 요청하여 결정됩니다. ). 이동성 제한(전임상 이동성 제한)의 초기 단계에 있는 사람을 식별하기 위해 작업 어려움이 없다고 보고한 참가자에게 추가 질문을 했습니다. 과제 수행의 수정에 관한 질문과 주어진 대안은 수행 중간에 쉬었다, 보조기 사용하기, 난간에서 지지하기, 작업 수행 빈도를 줄였다, 작업 수행을 늦추었다, 할 때 피로감을 느꼈다. 작업을 수행하거나 작업을 수행하는 데 있어 다른 변경 사항.
기준선, 3~5일 후, 6개월, 12개월, 18개월, 3~5일 후
신체 활동의 신속 평가(RAPA)
기간: 기준선, 3~5일 후, 6개월, 12개월, 18개월, 3~5일 후
기준선, 3~5일 후, 6개월, 12개월, 18개월, 3~5일 후
환자 특정 기능 척도(PSFS)
기간: 기준선, 18개월
참가자는 건강 때문에 할 수 없거나 어려움을 겪는 중요한 활동을 최대 5개까지 식별하도록 요청받습니다. 각 활동에 대해 참가자는 해당 활동을 수행할 수 있는 능력을 0(활동을 수행할 수 없음)에서 10(내가 평소처럼 활동을 수행할 수 있음)으로 평가하도록 요청받습니다.
기준선, 18개월

기타 결과 측정

결과 측정
기간
역학 연구 센터 우울증 척도(CESD-R)
기간: 기준선, 18개월
기준선, 18개월
간략한 통증 인벤토리
기간: 기준선, 18개월
기준선, 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

McMaster University

수사관

  • 수석 연구원: Julie Richardson, PhD, McMaster University
  • 수석 연구원: Lori Letts, PhD, McMaster University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Labarge 2013-02

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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