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후두연화증 진단에서 후두 초음파 검사 결과

2013년 11월 21일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

본 연구의 가설은 후두 US가 선천성 천명을 가진 영아의 후두연화증을 정확하고 확실하게 진단할 수 있다는 것이다.

Stridor는 인두, 후두 및/또는 기관 수준에서 큰 기도가 부분적으로 막혀 발생하는 호흡 소음입니다. 천명음의 가장 흔한 선천성 원인은 후두연화증입니다. 진정제 하의 굴곡성 후두기관지경(FLB)은 황금 표준으로 간주됩니다. 그러나 진정제 하의 FLB는 정맥 접근이 필요하고 진정제를 사용해야 하며 환자에게 불편함을 줄 수 있고 비용이 많이 든다는 단점이 있습니다.

초음파(미국)는 비침습적이고 통증이 없으며 방사선이 없고 내약성이 뛰어난 이미징 기술입니다. 깨어 있는 환자의 움직이는 구조를 동적으로 평가할 수 있으며 결과를 쉽게 표시하고 기록할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4개월 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

Tel Aviv Sourasky Medical Center의 소아 호흡기과, 중환자 및 수면 의학과에서 선천성 천명으로 인해 FLB 및 기관지경 검사를 의뢰한 영아

제외 기준:

  • stridor의 원인에 대한 사전 지식
  • 이물 흡인의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 후두초음파협착음
연구 기간 동안 Tel Aviv Sourasky Medical Center의 소아 호흡기, 중환자 및 수면 의학과에서 선천성 천명으로 인해 FLB 및 기관지경 검사를 의뢰한 영아는 굴곡성 기관지경 검사를 수행하기 전에 깨어 있는 후두 초음파 검사를 받게 됩니다.
다른: 후두 초음파 제어
Stridor 이외의 이유로 굴곡성 기관지경 검사를 위해 추천된 연령과 일치하는 영아는 깨어 있는 후두 초음파 검사를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
FLB와 비교하여 후두연화증 진단에서 US의 수율.
기간: 2013년 12월 ~ 2015년 1월 (13개월)
2013년 12월 ~ 2015년 1월 (13개월)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
FLB와 비교하여 선천성협착증의 다른 원인을 진단하는 US의 수율.
기간: 2013년 12월 ~ 2015년 1월 (13개월)
2013년 12월 ~ 2015년 1월 (13개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 21일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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