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역학 등록 PETHEMA LMA 2013

2015년 10월 13일 업데이트: PETHEMA Foundation

급성 골수성 백혈병으로 진단된 환자의 역학적 등록(PETHEMA LMA 2013)

PETHEMA 그룹 기관에서 신규 또는 이차 AML로 진단된 모든 환자의 역학 및 후향적 다기관 등록. 본 연구는 진단 및 치료적 접근에 관한 비간섭적 연구이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 등록을 수행하려면 참여 기관에서 AML로 진단된 모든 환자가 AML 유형 및 관리된 치료에 관계없이 보고되어야 합니다. 센터의 습관에 따라 진단 시 환자 및 AML의 주요 특징을 세포형태학적, 면역표현형, 세포유전학적 결과로 등록해야 한다. 지지 요법으로 간주되는 경우에도 PETHEMA 그룹의 모든 센터에서 시행한 치료 및 질병의 진행도 보고됩니다(재발 또는 사망). PETHEMA 그룹은 보고된 모든 정보를 적절한 보안을 갖춘 데이터베이스에 입력합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인
        • Hospital La Fe

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 골수성 백혈병 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

급성 골수성 백혈병 진단을 받은 환자

제외 기준:

제외 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AML로 진단된 환자의 특성
기간: 3 년
급성골수성백혈병으로 진단된 환자의 연령이나 치료방법에 관계없이 특성을 평가하기 위한 역학 및 후향적 연구 실현
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예후 인자
기간: 3 년
임상 및 생물학적 특징을 환자의 결과 및 진화와 연관시킵니다.
3 년
위험 요소
기간: 3 년
질병의 진행과 관련된 위험 요소를 식별하고 확인합니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 4일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PETHEMA LMA 2013

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