크랜베리 추출물 소비의 바이오마커로서 PAC의 요로 이화물질 측정 (CUPACS)
2016년 10월 7일 업데이트: Sylvie Dodin, Laval University
크랜베리 추출물 소비의 바이오마커로서 건강한 젊은 여성의 프로안토시아니딘(PAC)의 요로 대사산물 측정.
이 교차 파일럿 연구의 목적은 건강한 젊은 여성에서 크랜베리 추출물의 바이오마커로서 프로안토시아니딘(PAC)의 소변 이화물질을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, 캐나다, G1V 0A6
- Laval University, Department of Medecine, Institut sur la nutrition et les aliments fonctionnels (INAF).
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 건강한 여성.
- 18~40세.
제외 기준:
- 인터넷에 접속할 수 없습니다.
- 샘플 수집 9시간 동안 냉장고에 접근할 수 없습니다.
- 항생제를 복용했거나 복용할 예정인 여성.
- 베리, 주스 또는 추출물 형태의 크랜베리, 블루베리 또는 빌베리를 섭취했거나 섭취할 예정인 여성.
- 다크 초콜릿을 복용했거나 복용할 예정인 여성.
- 급성 또는 만성 신부전 병력이 있는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 크랜베리 추출물 1
36mg의 프로안토시아니딘 표준화 크랜베리 추출물이 포함된 캡슐 1개와 위약 크랜베리 추출물 캡슐 1개.
|
이 파일럿 연구의 목적은 성교 9시간 이내에 크랜베리 추출물 소비의 바이오마커로서 PAC의 요로 이화작용을 평가하는 것입니다.
일주일에 한 번, 3주 동안 여성들은 3가지 다른 크랜베리 추출물(72mg, 36mg 및 2mg(위약))을 차례로 받게 됩니다.
참가자는 3개의 다른 용기에 9시간 동안 소변을 채취해야 합니다(하나의 다른 용기는 3시간 동안).
|
|
실험적: 크랜베리 추출물 2.
36mg의 프로안토시아니딘 표준화 크랜베리 추출물이 포함된 캡슐 2개.
|
이 파일럿 연구의 목적은 성교 9시간 이내에 크랜베리 추출물 소비의 바이오마커로서 PAC의 요로 이화작용을 평가하는 것입니다.
일주일에 한 번, 3주 동안 여성들은 3가지 다른 크랜베리 추출물(72mg, 36mg 및 2mg(위약))을 차례로 받게 됩니다.
참가자는 3개의 다른 용기에 9시간 동안 소변을 채취해야 합니다(하나의 다른 용기는 3시간 동안).
|
|
플라시보_COMPARATOR: 크랜베리 추출물 3.
2mg의 프로안토시아니딘 표준화 크랜베리 추출물이 포함된 캡슐 2개.
|
이 파일럿 연구의 목적은 성교 9시간 이내에 크랜베리 추출물 소비의 바이오마커로서 PAC의 요로 이화작용을 평가하는 것입니다.
일주일에 한 번, 3주 동안 여성들은 3가지 다른 크랜베리 추출물(72mg, 36mg 및 2mg(위약))을 차례로 받게 됩니다.
참가자는 3개의 다른 용기에 9시간 동안 소변을 채취해야 합니다(하나의 다른 용기는 3시간 동안).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
PAC의 요로 대사산물
기간: 크랜베리 추출물 섭취 후 9시간 이내
|
크랜베리 추출물 섭취 후 9시간 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
크랜베리 추출물에 대한 임상 시험
-
University Hospitals Cleveland Medical Center알려지지 않은