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로피바카인 척수강내 운동차단술의 중앙유효용량(ED50)에 대한 연령의 영향 (Spinal)

2015년 10월 23일 업데이트: Mingquan Chen, China Three Gorges University, Yichang, China
이 연구의 주요 목적은 성인(20-80세)에서 수막강내 투여된 로피바카인의 운동 차단에 대한 중간 유효 용량(ED50)을 결정하고 운동 차단에 필요한 ED50에 대한 연령의 영향을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 경요도, 비뇨기과 또는 하지 수술을 척추 및 경막외 마취를 병행한 성인 환자에서 수행했습니다. 환자는 연령에 따라 20-30세, 31-40세, 41-50세, 51-60세, 61-70세, 71-80세로 계층화되었습니다. 마취제의 척수 성분은 Dixon의 방법에 따라 결정된 0.75% ropivacaine의 다양한 위아래 용량의 일시 투여에 의해 확립되었으며, 첫 번째 환자는 15mg을 투여받았고, 실패 또는 성공에 따라 테스트 간격은 1.5mg입니다. 이전 환자의 모터 블록. 각 용량의 경막내 투여 후 운동차단 정도는 Modified Bromage and Hip motor function score로 평가하였다. 1차 결과는 척추 주사 후 5분 동안 실패에서 성공으로의 교차를 포함하는 모든 독립적인 환자 쌍의 중간점에서 결정된 평균 용량을 투여하여 얻었습니다. ED50은 Dixon과 Massey의 방법과 로지스틱 회귀를 사용하여 상하 시퀀스에서 추정되었습니다. 감각 차단 수준, 운동 차단 기간, 저혈압 및 승압기 요구 사항을 기준으로 다른 끝점이 포함되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Hubei
      • Yichang, Hubei, 중국, 443003
        • China Three Gorges University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

주로 척추 마취하에 경요도, 비뇨기과 또는 하지 수술을 받는 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 주로 척추 마취하에 경요도, 비뇨기과 또는 하지 수술을 받는 성인 환자

제외 기준:

  • 당뇨, 비만, 신경근질환, 출혈성 체질, 아마이드계 국소마취제 과민증, 요추 이상, 만성 요통, 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
나이
20~30세(1군), 31~40세(2군), 41~50세(3군), 51~60세(4군), 61~70세(5군) , 및 71-80세(그룹 6).
다른: 나이
20~30세(1군), 31~40세(2군), 41~50세(3군), 51~60세(4군), 61~70세(5군) , 및 71-80세(그룹 6).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
척수강내 ropivacaine의 용량
기간: 로피바카인 투여 5분 후
로피바카인 투여 5분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

China Three Gorges University, Yichang, China

수사관

  • 연구 책임자: jun yang, PhD, China Three Gorges University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 31일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • intrathecal ropivacaine
  • China Three Gorges University (China Three Gorges University)

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