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당뇨병 환자의 최종당화산물(AGE) 및 발기부전(DE) 평가 (APGADEPD)

2020년 7월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

당뇨병 환자의 경우 고혈당증으로 인해 AGEs 생산이 비정상적으로 증가합니다. 생검(침습적)에 의해 측정된 AGE와 당뇨병이 있는 DE 환자(해면체 해면체에서 AGE 수준의 증가) 사이의 연관성이 나타났습니다. 지금까지 자동 형광(AF) 피부(AGEReaderTM)의 비침습적 방법으로 DE와 AGE 측정 사이의 연관성을 조사한 연구는 없습니다.

AF로 측정한 DE와 AGE 사이의 연관성에 대한 가설이 확인된다면, 발기부전에 대한 스크리닝과 AGEs의 측정은 당뇨병 환자(심혈관 포함)의 전반적인 관리와 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

97

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80000
        • CHU Amiens

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 당뇨병 유형 2

제외 기준:

  • 피부 과색소침착

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DE 평가 및 AGE 측정
당뇨병 환자에서 비침습적 측정 AGE-ReaderTM를 사용하여 발기부전(DE)과 AGE 수준 사이의 연관성을 평가하기 위해
검증된 자가 관리 설문지: Index International 발기 기능(IIEF-15)
AGE-ReaderTM 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발기 부전 및 AGE 수준
기간: 2시간
당뇨병 환자에서 비침습적 측정 AGE-ReaderTM를 사용하여 발기부전과 AGE 수준 간의 연관성을 평가하기 위해
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Daniel LALAU, MD PhD, CHU Amiens

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 3월 17일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 16일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 11일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

발기부전에 대한 임상 시험

DE 평가에 대한 임상 시험

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