이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

교외 치료 프로그램에서 오피오이드 과다 복용 및 날록손 징후에 대한 환자 지식 증가

2020년 7월 21일 업데이트: Edward Hospital
이 연구의 목적은 교외 외래 환자 치료 프로그램에서 오피오이드 과다 복용의 징후에 대한 환자 지식 및 날록손의 적절한 사용에 교육적 개입이 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

Linden Oaks의 외래 환자 중독 서비스 프로그램은 조사관 교외 치료 프로그램에서 아편 의존 진단을 받은 모든 환자를 위해 오피오이드 과다 복용 및 날록손의 징후에 대한 교육 프로그램을 시행하기 시작할 것입니다. 교육 프로그램이 환자 지식에 미치는 영향을 측정하기 위해 개입 전후에 해당 모집단에서 피험자를 모집하고 경험적으로 검증된 새로운 척도(즉, 아편 과다 복용 지식 척도; OOKS)를 관리합니다.

환자에 대한 설문조사(즉, 과거 12개월 동안의 경험(예: 아편 과다복용에 대한 노출, 날록손 접근/사용) 치료 전; 그리고 이 병력 조사는 퇴원 후 1-3개월 후에 전화로 다시 관리됩니다. 목표는 교육이 환자의 행동에 영향을 미치는지 여부를 측정하는 것입니다. 마지막으로, 모든 피험자는 피험자의 수치심과 죄책감을 평가하기 위해 경험적으로 검증된 측정(즉, 죄책감과 수치심 성향 척도; GASP) 및 행동의 반응 패턴을 분석하여 수치심과 죄책감이 후속 조치에서 행동을 예측하는지 평가합니다. 조사관은 데이터(즉, OOKS, GASP 및 역사 조사) 교육 프로그램을 시행하기 전과 1-3개월 후 추적 조사에서 역사적 통제 그룹으로부터.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Naperville, Illinois, 미국, 60563
        • Linden Oaks

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

물질 사용 장애에 대한 외래 치료 프로그램에 등록된 DSM 오피오이드 사용 장애로 진단된 성인 피험자.

설명

포함 기준:

  • LOH 직원이 DSM 오피오이드 사용 장애로 진단한 성인 피험자.

제외 기준:

  • Linden Oaks 임상 직원의 표준 정신과 평가에 의해 평가된 중등도 내지 중증 인지 장애가 있는 것으로 간주되는 피험자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
과거 대조군
역사적 통제 그룹은 교육 프로그램을 시행하기 전에 지식에 대해 평가될 것입니다.
날록손 교육 개입 그룹
오피오이드 과다 복용 징후 및 날록손의 적절한 사용에 대한 날록손 교육 중재를 받기 시작하는 그룹.
Naloxone Education Intervention은 New York State Department of Health의 비의료 대응자를 위한 "오피오이드 과다복용 예방" 프로그램에서 채택한 커리큘럼입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아편 과다 복용 지식 척도(OOKS)
기간: 0~3개월
아편 과다 복용 지식 척도(OOKS)는 다음에 대한 지식을 측정하는 경험적으로 검증된 척도입니다. (2) 날록손의 적절한 사용.
0~3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
역사 조사
기간: 0~3개월
내력 설문조사는 지난 12개월 동안 피험자의 경험을 평가합니다(예: 아편 과다 복용에 대한 노출, 날록손 접근/사용).
0~3개월
죄책감과 수치심 성향 척도(GASP)
기간: 0~3개월
GASP(Guilt and Shame Proneness Scale)는 피험자의 수치심과 죄책감 및 행동 반응 패턴을 평가하기 위해 경험적으로 검증된 척도입니다.
0~3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: David C Lott, M.D., Linden Oaks Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 22일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

날록손 교육 개입에 대한 임상 시험

구독하다