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식품이 안드록살의 약동학에 미치는 영향을 평가하기 위한 연구

2014년 8월 7일 업데이트: Repros Therapeutics Inc.

식품이 ANDROXAL의 약동학에 미치는 영향을 평가하기 위한 공개 라벨, 무작위화, 단일 용량, 양방향 교차 연구

이 연구는 건강한 남성 피험자에서 Androxal의 PK 특성에 대한 개방형, 무작위, 단일 센터, 단일 용량, 양방향 교차 연구입니다. 12명의 남성 피험자는 식후 및 공복 상태에서 각각 Androxal 25 mg을 단일 용량으로 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 영어 또는 스페인어를 말하고 읽고 이해하며 연구 절차를 시작하기 전에 IRB 승인 양식에 대한 서면 동의서를 제공할 의향과 능력이 있습니다.
  2. 남성; BMI가 25-42kg/m2인 18-60세
  3. 연구자가 평가한 스크리닝 신체 검사에서 유의미한 이상 소견이 없음;
  4. 조사자에 의해 결정된 스크리닝 시 정상 실험실 값(또는 비정상이지만 임상적으로 중요하지 않음);
  5. 피험자는 스크리닝 방문 및 2회의 야간 치료 방문(치료 방문의 경우 약 36시간)을 위해 클리닉에 남아 있을 의향이 있습니다.
  6. 젤라틴 캡슐을 삼킬 수 있어야 합니다.
  7. 치료 방문을 위해 기꺼이 병원에 남아 있어야 합니다.

제외 기준:

  1. 클로미드에 대한 알려진 과민성;
  2. 조사자가 임상적으로 중요하다고 생각하는 비정상적인 스크리닝 방문 바이탈 사인 또는 임상 실험실 평가;
  3. 헤마토크릿 >54% 또는 헤모글로빈 >17g/dL.
  4. 연구자가 결정한 중대한 장기 이상 또는 질병이 있는 피험자;
  5. 조사자에 의해 결정된 연구를 방해할 모든 의학적 상태;
  6. 연구 약물 투여 전 30일 이내에 연구 약물을 사용한 임상 시험에 참여;
  7. 연구 약물 투여 5일 이내의 급성 질환;
  8. 스크리닝 방문 시 양성 소변 약물 스크리닝;
  9. HIV 및/또는 B형 또는 C형 간염의 알려진 병력
  10. 연구 전 3개월 동안의 담배(니코틴 제품) 사용;
  11. 피험자가 연구의 성격, 범위 및 가능한 결과 및/또는 연구자가 결정한 비협조적인 태도의 증거를 이해할 수 없게 만드는 정신 상태;
  12. 정맥 혈전색전증 병력(예: 심부 정맥 혈전증 또는 폐색전증);
  13. 심근 경색, 불안정 협심증, 증후성 심부전, 심실 부정맥 또는 QTc 간격 연장의 알려진 병력;
  14. 연구 기관 또는 후원자의 직원 또는 직원의 가족 구성원
  15. Androxal의 임상 연구에 이전에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안드록살 25mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
• 식사를 한 상태와 금식한 상태의 남성 피험자에서 Androxal 25mg의 단일 용량의 Cmax.
기간: 24 시간
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 22일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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