전신마취 유도 시 역비 인공호흡이 비만 환자의 안전한 무호흡 시간에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2020년 11월 8일 업데이트: General Hospital of Ningxia Medical University
전신마취 유도 시 역비 인공호흡이 비만 환자의 안전한 무호흡 시간에 미치는 영향: 무작위 통제 시험
본 연구의 목적은 역비 인공호흡이 안전한 무호흡 시간에 미치는 영향을 연구하여 전신마취 유도 시 비만 환자에서 역비 인공호흡의 임상적 적용 가치를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
역비 환기(IRV)는 흡기 시간을 늘려 외부 호기말 양압(Peep)과 유사한 평균 기도압(Pmean)을 생성할 수 있습니다.
또한, Pmean의 증가는 최대 기도압(Ppeak)과 기도고평부압(Pplat)의 추가 증가를 동반하지 않았으며, Pplat의 증가와 함께 외부 엿보기를 적용하면 기압상해의 위험이 증가했습니다.
높은 수준의 Peep은 심부하를 증가시키고 심박출량을 감소시킵니다.
많은 연구에서 IRV가 적절한 범위(I:E < 2:1)에서 흡기/호기 비율을 조절할 때 환자의 혈역학적 안정성이 달성될 수 있음을 발견했습니다.
따라서 가스 교환 및 호흡 역학 측면에서 역비가 Peep보다 우수하다고 간주됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ningxia
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General Hospital Of Ningxia Medical University, Ningxia, 중국, 750004
- General Hospital of Ningxia Medical University
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Yinchuan, Ningxia, 중국, 750004
- General Hospital of Ningxia Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성별, ASA 등급 II-III, 체질량 지수(BMI) > 30kg/m2의 18-65세의 비만 환자, 기관 삽관 하에 전신 마취 예정, 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- RSI(Rapid Sequence Induction)가 필요한 환자 기도가 어려울 것으로 예상되는 환자; 결핵, 기관지염, 기관지 천식 및 COPD와 같은 심각한 만성 호흡기 질환; 중증 허혈성 심장 질환 및 폐고혈압과 같은 중증 심혈관 질환이 있는 환자; 뇌출혈, 뇌경색 등의 중증 뇌혈관질환 환자; 임신, 갑상샘중독증, 크롬친화세포종 등의 기초대사율 이상 환자; 및 심한 위 역류 질환; 비정상적인 헤모글로빈 및 헤마토크릿을 가진 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 그룹 1:2
대조군의 환자는 흡기 대 호기(I:E) 비율이 1:2인 비침습적 양압 환기를 받았습니다.
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전산소화 및 마취 유도 후, 기관내 삽관 전에 5분 동안 흡기 대 호기(I:E) 비율이 1:2인 비침습적 양압 환기.
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다른: 그룹 2:1
IRV 그룹의 환자는 2:1의 흡기 대 호기(I:E) 비율로 비침습적 양압 환기를 받았습니다.
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전산소화 및 마취 유도 후, 기관내 삽관 전에 5분 동안 흡기 대 호기(I:E) 비율이 2:1인 비침습적 양압 환기.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안전한 무호흡 시간
기간: 맥박산소측정법으로 측정한 동맥 포화도는 기관내 삽관 직후 93% 이상을 유지했습니다.
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안전한 무호흡 시간은 맥박 산소 측정법으로 측정한 동맥 포화도가 93% 이상으로 유지되는 시간으로 정의되었습니다.
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맥박산소측정법으로 측정한 동맥 포화도는 기관내 삽관 직후 93% 이상을 유지했습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EtO2
기간: 전산소화 3분 후 비침습적 양압 인공호흡 5분 후
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호기말 가스의 산소 농도 분율
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전산소화 3분 후 비침습적 양압 인공호흡 5분 후
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EtO2
기간: 비침습적 양압 인공호흡 3분 후
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호기말 가스의 산소 농도 분율
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비침습적 양압 인공호흡 3분 후
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EtO2
기간: 비침습적 양압 인공호흡 5분 후
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호기말 가스의 산소 농도 분율
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비침습적 양압 인공호흡 5분 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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