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肥満患者の片肺換気中の酸素化および肺内シャント率に対する 1:1 吸気対呼気比の影響

2019年3月14日 更新者:Yonsei University
片肺換気は、健康な体重の患者であっても、ガス交換と呼吸機構に障害を引き起こします。 肥満患者の片肺換気中の酸素化は、逆比換気を適用することで改善され、従属肺の無気肺が減少し、シャントが減少するという仮説を立てました。 肥満による制限的な換気効果のために、これらの患者はしばしば機能的残気量の減少と予備呼気量の減少を示し、全体的な一回換気量の減少につながります。 これらの減少は、動脈低酸素血症、V-Q ミスマッチ、および Rt から Lt へのシャントにつながります。 この延長吸気時間換気法について、肥満患者の片肺換気に関する研究はほとんどありません。 片肺換気中の肥満患者におけるこの換気法の効果を調査する予定です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、120-752
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 40歳以上。
  2. 米国麻酔学会 (ASA) の身体状態 I、II、III。
  3. 肥満 (BMI >25 kg/ m2 )
  4. 胸部外科手術

除外基準:

  1. 重度の機能性肝疾患または腎疾患
  2. -HFと診断されました(NYHAクラス> 3)
  3. 肺拡散能の低下 < 80%

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:I:E 比 1:2
肥満患者の片肺換気中の異なる換気 I:E 比 (1:2 対 1:1) による呼吸機能の改善を評価する予定です。
肥満患者の片肺換気中の異なる換気 I:E 比 (1:2 対 1:1) による呼吸機能の改善を評価する予定です。
アクティブコンパレータ:I:E 比 1:1
私たちの研究の目的は、肥満患者のOLV中の呼吸力学と酸素化に対する最小限の延長された1:1 IE比換気の効果を従来の1:2 IE比換気と比較することです。
私たちの研究の目的は、肥満患者のOLV中の呼吸力学と酸素化に対する最小限の延長された1:1 IE比換気の効果を従来の1:2 IE比換気と比較することです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺内シャント率と呼吸動態パラメータの変化
時間枠:T1 (片肺換気開始10分前) T2 (片肺換気開始30分後) T3 (片肺換気開始60分後) T4 (両肺換気開始10分後)
シャント フラクション Qs/Qt = (CcO2- CaO2)/(CcO2- CvO2)、CcO2 = Hgb x 1.34 x ScO2 + PcO2 x 0.003、肺コンプライアンス : コンプライアンス = Vt / Pplat、生理的死腔 : Vd/Vt = 1.14 x ( PaCO2 - PETCO2)/PaCO2 - 0.005
T1 (片肺換気開始10分前) T2 (片肺換気開始30分後) T3 (片肺換気開始60分後) T4 (両肺換気開始10分後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月3日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月14日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4-2014-0302

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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