고나도트로핀으로 난소를 자극하는 동안 항뮬러관 호르몬(AMH) 수치
2014년 9월 10일 업데이트: Nikos Vlahos, University of Athens
성선자극호르몬을 이용한 IVF를 위해 제어된 난소 자극을 받는 여성의 항뮬러관 호르몬(AMH) 수준에 대한 전향적 무작위 시험.
AMH(Anti-Mullerian Hormone)는 주기 동안 매우 안정적인 수준으로 작은 난소 난포에서만 생산됩니다.
난포의 크기 증가와 방법의 성공 가능성으로 인해 AMH 수준에 대한 난소 자극의 영향에 대해 IVF를 받는 부부에게 아직 충분한 데이터가 없습니다.
연구 개요
상세 설명
IVF를 겪고 있는 환자가 연구에 포함될 것입니다.
모든 환자는 예후에 대해 상담을 받게 됩니다.
항뮬러관 호르몬(AMH)은 IVF 시작 전과 난소 자극 중에 측정됩니다.
짧은 GnRH-길항제 프로토콜로 환자를 자극합니다.
모든 여성은 주기의 두 번째 날에 혈청 FSH 및 에스트라디올(E2) 측정과 골반 초음파 검사를 받게 됩니다.
난소 자극은 고도로 정제된 요로 FSH와 LH의 조합 형태 또는 Rec FSH와 Rec LH의 조합 형태로 성선 자극 호르몬으로 시작됩니다.
고나도트로핀의 용량은 자극 이전의 에스트라디올 및 FSH 수준에 따라 달라집니다.
모든 환자는 자극(AMH, E2 및 골반 초음파 측정) 3일 및 5일에 재평가되고 용량 조정이 이루어지며 길항제(Cetrorelix 또는 ganirelix 0.25 mg/day)가 5일에 시작됩니다. 난포의 크기를 확인하기 위한 AMH, E2 및 골반초음파검사는 난자채취까지 격일로 계속한다.
최소 2개의 난포가 평균 직경 17 mm에 도달하면 10,000IU의 hCG(Pregnyl, Organon, Greece Inc.)로 최종 난모세포 성숙이 시작됩니다.
난자 채취는 34~36시간 후에 시행합니다.
수정에 성공한 환자는 채취 후 3일째에 초음파 지도 하에 배아 이식을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nikos Vlahos, MD
- 전화번호: 256 30 210 7286000
- 이메일: nikosvlahos@med.uoa.gr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- IVF를 위해 난소 자극을 받는 모든 불임 여성.
제외 기준:
- IVF를 할 수 없는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: AMH 수준
이 그룹의 환자는 성선자극호르몬과 GnRH 길항제를 사용한 짧은 자극 프로토콜에 따라 자극을 받게 됩니다.
AMH 수치는 난소 자극 전과 도중에 측정됩니다.
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고도로 정제된 비뇨기 FSH와 LH의 조합 또는 Rec FSH와 Rec LH의 조합 형태의 고나도트로핀 용량은 난소 자극 전 E2와 FSH의 수준에 따라 달라집니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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AMH 수준
기간: 6 개월
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항뮬러관 호르몬(AMH)은 치료 시작 전과 난소 자극 중에 측정됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nikos Vlahos, MD, University of Athens, 2nd Department of Obstetrics and Gynecology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 10일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
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