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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02258100
진료 일치를 위한 마취 정보 시스템 대 종이 마취 기록
2019년 9월 9일 업데이트: NorthShore University HealthSystem
단일 외과 인구에서 치료 일치에 대한 마취 정보 시스템 및 종이 마취 기록의 후 향적 검토.
현재까지 AIMS가 의료 개입에 미치는 영향은 연구되지 않았습니다.
차트 완성, 마취 관리 및 의료 서비스와 관련하여 코호트 간에 존재할 수 있는 차이점을 확인하기 위해 단일 외과 인구(식도 수술) 사이에서 종이 및 전자 마취 기록을 후향적으로 평가하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
마취 정보 시스템(AIMS)은 마취 중 생리학적 및 관리 데이터를 전자적으로 캡처하는 데 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
지지자들은 데이터의 정확성이 향상되었다고 주장하지만 공식적으로 평가되지는 않았습니다.
또한 AIMS가 의료 서비스의 변화와 관련이 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.
최신 기술을 사용한 연구에서는 구현 결과 의료 개입이 증가한 것으로 나타났습니다.
폐동맥 카테터는 사용 시 의학적 개입을 증가시키는 것으로 나타났지만 결과의 개선은 관찰되지 않았으며 일부는 해로운 영향을 시사합니다. 1 여러 연구에서 전자 마취 기록으로 환자 치료를 개선할 수 있다고 제안합니다.
2,3 이들은 모두 임상의에게 특정 약물을 제공하거나 차트 완성을 보장하는 임상 의사 결정 지원을 중심으로 합니다.
이러한 장점에도 불구하고 AIMS의 '호손 효과'를 평가하는 연구는 없습니다.
생리학적 데이터는 이제 AIMS를 사용하여 각 데이터 포인트에 기록됩니다.
이는 임상의가 가짜 값을 생략하기로 선택한 생리학적 경향을 차트로 표시하는 종이 마취 기록과 크게 다릅니다.
이 시나리오에서는 데이터 수집이 증가하고 의료 기록을 면밀히 조사하는 능력이 향상되어 Hawthorne 효과가 발생할 수 있습니다.
오늘날 의료 행위의 소송 성격을 감안할 때 AIMS가 의료 법적 책임에 미치는 영향에 대한 우려가 있습니다.
4 그러나 현재까지 AIMS가 의료 개입에 미치는 영향은 연구되지 않았습니다.
차트 완성, 마취 관리 및 의료 서비스와 관련하여 코호트 간에 존재할 수 있는 차이점을 확인하기 위해 단일 외과 인구(식도 수술) 사이에서 종이 및 전자 마취 기록을 후향적으로 평가하려고 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
189
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Evanston, Illinois, 미국, 60201
- Evanston Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2009년부터 2014년까지 1명의 외과의에게 식도 수술을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 식도 수술을 받았고 의료 기록에 마취 기록이 있음
제외 기준:
- 1시간 미만의 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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종이
종이 마취 기록을 통해 기록된 치료를 받는 환자.
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목표
전자 마취 기록을 통해 문서화된 치료를 받는 환자.
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마취 치료 문서화를 위한 EMR 사용의 도래
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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마취치료; 전달된 약물
기간: 마취시작~마취중지
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수술 중 마취제; 모든 약물에 대한 총 용량 및 개입 횟수 펜타닐, 에페드린, 페닐에프린, 노르에피네프린, 라베탈롤, 니카르디핀, 에스몰롤, 하이드라진
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마취시작~마취중지
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문서화된 저혈압
기간: 마취 시작 ~ 마취 종료(수술 중)
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수술 중 저혈압; 각각의 발생은 수술 전 수축기 혈압에서 계산된 환자 기준선의 20% 미만입니다. 저혈압 기간; 관련 치료
|
마취 시작 ~ 마취 종료(수술 중)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Torin D Shear, MD, Northshore University Healthsystem
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 2일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EH14-325
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전자 의료 기록에 대한 임상 시험
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Duke UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); RTI International완전한
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NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한
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The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)완전한