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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02356094
원발성 개방각 녹내장의 후방 각막
2015년 2월 1일 업데이트: Pedro Gil, Centro Hospitalar do Baixo Vouga
Scheimpflug 검사를 이용한 원발성 개방각 녹내장 환자의 후방 각막 변화의 특성.
연구 개요
상세 설명
원발성 개방각 녹내장(POAG) 환자 코호트가 Scheimpflug Pentacam 검사에 제출됩니다.
결과는 연령 및 중앙 각막 두께가 일치하는 건강한 피험자의 대조군과 비교됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Aveiro, 포르투갈, 3814-501
- 모병
- Centro Hospitalar Baixo Vouga
-
연락하다:
- Pedro Gil, MSc, MD
- 전화번호: 00351234378300
- 이메일: sec-geral@hdaveiro.min-saude.pt
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연락하다:
- Rita Matos, MSc, MD
- 전화번호: 00351914452190
- 이메일: rita9matos@hotmail.com
-
수석 연구원:
- Pedro Gil, MSc, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
단일 안과 센터의 녹내장 외래 환자 클리닉 사례 및 일반 안과 외래 환자 클리닉의 통제.
설명
포함 기준:
- 현재 유럽 녹내장 학회 지침에 따라 구조적 및 기능적 보완 검사에서 진단이 지원되는 원발성 개방각 녹내장
- 일반 안과 외래 환자의 건강 과목
제외 기준:
- 18세 미만의 연령
- 원발성 폐쇄각 녹내장
- 속발성 개방각 녹내장
- 이전 안구 수술
- 알려진 또는 의심되는 각막 질환
- 이전 안구 염증
- 이전 안구 외상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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케이스
원발성 개방각 녹내장 환자, 녹내장 외래 진료소에서 무작위로 선택하여 Pentacam 검사를 받음
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Scheimpflug Pentacam 검사를 이용한 각막 지형도
|
통제 수단
대조군은 나이와 중심각막두께가 일치하는 건강한 피험자를 대상으로 일반안과 외래진료소에서 무작위로 선발하여 펜타캠 검진을 받도록 하였다.
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Scheimpflug Pentacam 검사를 이용한 각막 지형도
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 후방 각막 융기
기간: 연구 등록 시점의 기준선에서 단일 시점
|
가장 적합한 구와 관련된 각막의 상대적인 고도를 기반으로 한 평균 후방 각막 고도
|
연구 등록 시점의 기준선에서 단일 시점
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
평균 전방 각막 상승
기간: 연구 등록 시점의 기준선에서 단일 시점
|
가장 적합한 구와 관련된 각막의 상대적인 고도를 기반으로 한 평균 전방 각막 고도
|
연구 등록 시점의 기준선에서 단일 시점
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pedro Gil, MSc, MD, Centro Hospitalar Baixo Vouga
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 1일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
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