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3차원 입체 비디오 게임 플레이가 아동의 시각 피로에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2015년 10월 12일 업데이트: Mrs Louisa Haine, University of Sheffield

7~11세 어린이의 전체 수평 융합 이향 진폭에 대한 3D 자동입체 비디오 게임 플레이의 효과를 평가하기 위한 무작위 제어 시험

본 연구는 3D 게임 플레이가 눈의 수평 이동 제어에 미치는 구체적인 효과를 살펴보는 것을 목표로 한다. 이 기술이 판매되는 가장 어린 소비자 그룹인 7~11세를 조사할 예정이며 Nintendo의 하드웨어 지침에 따라 7세 미만의 어린이는 이 연구에 모집하지 않을 것입니다. 3D 모드에서는 재생되지 않습니다. 30분 동안 2D로 플레이하는 대조군과 비교하여 수평 융합 진폭에 대한 30분 동안 3D로 플레이하는 효과를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 전향적인 맹검 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 참가자는 3D로 게임을 하는 참가자와 함께 하나의 스터디 그룹으로 무작위 배정됩니다. 참가자가 2D에서 동일한 게임을 하는 제어 그룹. 이 연구는 독립적인 평가자를 사용하기 때문에 눈이 멀고 테스터가 무작위화 결과를 알지 못하도록 하여 테스트 편향을 줄입니다. 알려진 종속 변수는 1/3m 및 6m에서의 총 수평 융합 진폭이고 독립 변수는 2D 또는 3D 게임 플레이의 사용입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, 영국, CB20QQ
        • Cambridge University Hospitals NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 양안시/안구 운동 장애의 이전 병력이 없는 7세에서 11세의 남성 및 여성.

제외 기준:

  • 3m에서 SLT로 테스트한 0.000 미만의 교정 시력.

    • 약시의 존재를 나타낼 수 있는 0.100(SLT로 테스트) 이상의 안구 간 시력 차이.
    • 명백한 편차(Tropia)의 존재.
    • 기본 위치에 영향을 미치는 안구 운동 장애의 존재.
    • 10cm 이하의 감소된 양안 수렴.
    • 170" 미만의 입체시(이는 미세사시 또는 기타 진단되지 않은 병리의 존재를 나타낼 수 있음).
    • 간질 또는 발작의 이전 또는 기존 병력.
    • 반복 긴장 손상의 이전 또는 기존 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 3D 게임 플레이
참가자는 Nintendo 3DS에서 3D로 30분 동안 게임을 플레이합니다.
활성 비교기: 2D 게임 플레이
참가자는 닌텐도 3DS에서 2D로 30분 동안 게임을 플레이합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수평 융합 진폭의 변화
기간: 게임 플레이 직후
게임 플레이 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Louisa A Haine, BSc, University of Sheffield

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 1일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • URMS 138673

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