3D裸眼立体視ビデオゲームプレイが子供の視覚疲労に及ぼす影響
2015年10月12日 更新者：Mrs Louisa Haine、University of Sheffield
7 ～ 11 歳の子供の水平方向の融合よせ幅の合計に対する 3D 裸眼立体ビデオゲームプレイの影響を評価するためのランダム化対照試験
この研究は、3D ゲームプレイが目の水平方向の動きの制御に与える具体的な影響を調べることを目的としています。
この技術が販売される消費者の最年少グループは7歳から11歳であり、任天堂のハードウェアガイドラインに従って7歳未満の子供はこの調査に参加しないことになっている。任天堂のハードウェアガイドラインでは7歳未満の子供には参加を推奨している3D モードでは再生できません。
30 分間 2D でプレイした対照グループと比較して、30 分間 3D でプレイした場合の水平融像振幅に対する影響を調査します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は前向き盲検ランダム化対照試験となります。
参加者はランダムに 1 つの研究グループに分けられ、参加者は 3D でゲームをプレイします。もう 1 つはコントロール グループで、参加者は 2D で同じゲームをプレイしています。
この研究は独立した評価者を使用しているため盲検であり、テスト者がランダム化の結果を知らないことを保証することでテストのバイアスを軽減します。
既知の従属変数は 1/3 メートルおよび 6 メートルでの水平融合振幅の合計であり、独立変数は 2D または 3D ゲーム プレイの使用です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge、Cambridgeshire、イギリス、CB20QQ
- Cambridge University Hospitals NHS Trust
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～11年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 両眼視機能障害や眼球運動機能障害の既往歴のない7～11歳の男女。
除外基準:
3mのSLTで検査した矯正視力は0.000未満。
- 両眼間の視力の差が 0.100 (SLT で検査) 以上で、弱視の存在を示す可能性があります。
- 明らかな逸脱（Tropia）の存在。
- 主要な位置に影響を与える眼球運動機能障害の存在。
- 両眼輻輳が10センチ以下に低下。
- 立体視が 170 インチ未満（これは、小斜視またはその他の未診断の病状の存在を示している可能性があります）。
- てんかんまたは発作の以前または既存の病歴。
- 反復運動損傷の以前または既存の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：3D ゲームプレイ
参加者はニンテンドー 3DS で 3D のゲームを 30 分間プレイします。
|
|
|
アクティブコンパレータ：2D ゲームプレイ
参加者はニンテンドー 3DS で 2D で 30 分間ゲームをプレイします。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
水平融合振幅の変化
時間枠：ゲームプレイ直後
|
ゲームプレイ直後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Louisa A Haine, BSc、University of Sheffield
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年12月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月1日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月12日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
視覚疲労の臨床試験
-
Dexa Medica Group完了
ニンテンドー3DSのゲームプレイの臨床試験
-
Universidad Rey Juan Carlos積極的、募集していない
-
Bezmialem Vakif University完了
-
Universidad de AlmeriaEuropean Union; Ministerio de Ciencia e Innovación, Spainまだ募集していません