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유방암 수술 후 유방 재건의 일부로서 문신 기술의 심미적 영향

2016년 4월 12일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

유륜 문신: 긴 치료 과정의 끝. 환자 삶의 질 전용 기술

유방 재건은 전체 피부 이식을 대체하여 환자에게 불편을 줄 수 있습니다. 이식과 관련된 결과 및 합병증을 피하는 간단하고 고통이 없으며 재생산 가능한 기술입니다. 문신은 환자가 더 빨리 정상적인 생활로 돌아가고 암 에피소드를 더 쉽게 닫을 수 있도록 도와줍니다.

연구의 목적은 표준치료 후 실현된 1년 유륜문신에 대한 환자의 심미적 만족도를 측정하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

문신은 유방암 환자의 수술 후 유선 재건의 일환으로 표준 자동차로 구현됩니다. 우리는 측정하려고:

  • 4단계 만족도 척도(매우 만족, 만족, 불만족, 매우 불만족)를 사용한 정성적 설문을 통한 문신 환자의 만족도
  • 환자와 배심원, 키, 형태, 색상 및 유륜 위치 결함을 평가합니다.
  • 동일한 환자 기준으로 이 유륜 문신 기술에 대한 전문 심사위원의 만족도를 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

107

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67000
        • esthetic, reconstruction and maxillo-facial surgery department, University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암 수술 후 유방 재건 1회의 일환으로 1년 비침습 기술 유륜 문신을 한 여성.

설명

포함 기준:

  • 유방암 수술 후 유방 재건술의 일환으로 구현된 기술 유륜 문신

제외 기준:

  • 두 유방 수술 환자
  • 외과 재건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1년 비침습적 기술 유륜문신을 한 여성
유방암 수술 후 유방 재건 1회의 일환으로 표준 치료에서 실현된 1년 비침습 기술 유륜 문신을 한 여성
절차: 타투
EC 표준의 문신 장치 및 멸균 일회용 바늘

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유방암 치료의 일환으로 수술 후 실현된 유륜문신에 대한 질적 설문에 대한 환자 만족도
기간: 표준 관리 후 유륜 문신을 한 지 1년 후
표준 관리 후 유륜 문신을 한 지 1년 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

수사관

  • 수석 연구원: Sylvie DUGUET, esthetic, reconstruction and maxillo-facial surgery department, University Hospital, Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 4일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PHRIP 2011 / 1 AMC

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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