운동성 횡문근융해증 - 복무 예측 검사의 특성화
2015년 7월 14일 업데이트: Sheba Medical Center
건강하고 훈련된 인구의 신체 활동으로 인한 골격근 분해에 대한 표준 값을 결정하고 횡문근 융해증 부상이 업무 복귀 승인을 위한 예측 테스트를 개발하기 위해 50명의 건강한 피험자가 일련의 다양한 신체 검사를 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
50명의 건강한 민간인 지원자가 이 연구를 위해 모집될 것입니다.
각 피험자는 별도의 날짜에 신체 측정, 날개 문 테스트, VO2max 테스트, 스텝 테스트 및 무산소 역치에서 달리기와 같은 물리적 테스트를 받게 됩니다.
혈액 샘플, 젖산 수치(혈액 방울 - 손가락 쏘임으로 측정) 및 소변 샘플은 모든 검사 전후에 채취됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ramat- Gan
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Tel-Hashomer, Ramat- Gan, 이스라엘
- Sheba Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18-30세의 건강한 민간인.
- 평균 이상의 유산소 및 무산소 체력.
- 심장, 심혈관, 대사 또는 호흡기 질환이 없습니다.
- 참가자를 위험에 빠뜨릴 수 있는 알려진 의학적 질병이나 약물 사용이 없는 경우.
제외 기준:
- 포함 기준에 자세히 설명된 바람직하지 않은 조건이 존재합니다.
- 의사 결정.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험 프로토콜
훈련을 받은 18-30세의 건강한 남성 50명을 모집하여 일련의 신체 검사를 받도록 요청합니다.
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각 피험자는 다음과 같은 신체 검사를 받게 됩니다: 1일차 - 인체 측정, 날개 검사 및 1시간 휴식 후 VO2max 검사. 젖산 수치는 두 테스트 전후에 측정됩니다. 2일 - 단계 테스트 3일 - 혐기성 역치에서 실행. 혈액 샘플, 젖산 수치(혈액 방울 - 손가락 쏘임으로 측정) 및 소변 샘플은 2일과 3일에 모든 검사 전후에 채취됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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크레아틴 포스포키나제(CPK)
기간: 과목당 5일 실험
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CPK는 혈액 검사에서 평가된 근육 손상의 마커입니다.
단계 테스트 전후에 혈액 샘플을 채취하고 혐기성 역치 테스트를 실행합니다.
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과목당 5일 실험
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산소 소비량(VO2)
기간: 과목당 5일 실험
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VO2는 VO2max 테스트, 걸음 수 테스트 및 혐기성 역치 테스트 실행 중에 대사 시스템(ERGOTEST 680, ZAN, GERMANY)을 사용하여 지속적으로 모니터링됩니다.
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과목당 5일 실험
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유산
기간: 과목당 5일 실험
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젖산 수치는 혈액 방울(손가락 찌르기)에서 평가되며 모든 검사 전후에 측정됩니다.
젖산은 혐기성 노력 평가의 지표입니다.
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과목당 5일 실험
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미오글로빈
기간: 과목당 5일 실험
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소변 샘플의 마커, 단계 테스트 전후에 채취하고 혐기성 역치 테스트를 실행합니다.
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과목당 5일 실험
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심박수
기간: 과목당 5일 실험
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심박수는 웨어러블 심박수 모니터(Polar® 센서 및 심박수 모니터 시계)를 사용하여 모니터링됩니다.
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과목당 5일 실험
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 14일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
물리적 테스트에 대한 임상 시험
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Foundation University Islamabad모병
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Karolinska InstitutetEvira AB완전한
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The University of Hong Kong모병
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Istanbul Kültür UniversityMarmara University; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)완전한
-
Istituto di Neuroscienze Consiglio Nazionale delle...University of Pisa; Medical University of Vienna모병