증후성 뼈 전이가 있는 거세 저항성(호르몬 불응성) 전립선암 피험자에서 라듐 Ra 223 이염화물의 동시 투여와 엔잘루타마이드의 공개 라벨 2상 연구

포함 기준:

적격 과목은 아래 나열된 모든 포함 기준을 준수합니다.

1. 피험자는 서면 동의서를 이해하고 기꺼이 서명할 수 있어야 합니다. 연구 관련 절차를 수행하기 전에 서명된 IRB 승인 사전 동의서를 적절하게 입수해야 합니다.
2. 피험자는 모든 연구 방문 및 절차를 포함하여 프로토콜을 준수할 의지와 능력이 있습니다.
3. 피험자는 등록 당시 18세 이상의 남성입니다.
4. 기대 수명은 최소 9개월입니다.
5. 대상은 전립선 생검 또는 근치적 전립선 절제 표본의 병리학 보고서에 의해 확인된 조직학적으로 기록된 전립선암을 가지고 있습니다.
6. 피험자는 다음을 수행해야 합니다.

1. 등록 후 45일 이내에 엔잘루타마이드의 안정적인 일일 투여량을 시작했거나(주기 1/주 1/제1일), 또는 2. 첫 번째 라듐 Ra 223 이염화물 치료 후 30일 이내에 엔잘루타마이드의 안정적인 일일 투여량을 시작할 계획입니다.

7. 피험자는 프로토콜에 따라 연구 기간 동안 모든 6개의 Radium Ra 223 이염화물 주사 및 Enzalutamide의 일일 경구 투여를 받을 계획을 세워야 합니다.

8. 등록 후 90일 이내에(1주기/1주차/1일차) 다음 중 하나에서 수행한 영상으로 입증된 바와 같이 대상체가 전립선암으로 인한 뼈 전이 병력이 있음:

1. Tc 뼈 스캔 또는 2. 불화나트륨 PET/CT 스캔

• 뼈 스캔을 사용하는 경우 전립선암 이외의 원인에 기여할 수 있는 단일 병변을 두 번째 양식(예: 일반 필름, CT 스캔 또는 MRI)으로 확인해야 합니다.

  9. 피험자는 안드로겐 박탈 요법(의학적 또는 외과적 거세)을 받는 동안 증가하는 PSA 수치와 테스토스테론 수치 </= 50ng/dl(2.0nM/L)를 갖는 것으로 정의되는 거세 저항성 전립선암을 앓고 있습니다. 피험자는 또한 연구 전반에 걸쳐 안드로겐 차단 요법을 받을 계획을 세워야 합니다.

• PSA 진행은 최소 7일 간격으로 PSA 수치가 2회 이상 상승하는 것으로 정의되며, 두 번째 PSA는 2.0ng/dl 이상입니다.

  10. 피험자는 진통제(아세트아미노펜, NSAIDS, Cox-2 억제제 및 마약성 오피오이드를 포함하되 이에 국한되지 않음)로 치료해야 하는 암 관련 뼈 통증이 있습니다.

  11. 피험자는 스크리닝 및 등록 방문에서 0-2의 ECOG 수행 상태를 가집니다.

  12. 허용되는 혈액학 및 혈청 생화학 스크리닝 값: 백혈구(WBC) >/= 3,000/mm3 절대 호중구 수(ANC) >1500/mm3 혈소판(PLT) 수 >100,000/mm3 헤모글로빈(HGB) > 10.0g/dL (100g/L; 6.2mmol/L 크레아티닌 <1.5 ULN 총 빌리루빈 수치 <1.5 X ULN 아스파테이트 아미노전이효소(AST) 및 알라닌 아미노전이효소(ALT) <2.5 X ULN 알부민 >25g/L 기준선 전해질은 정상 한계( 나트륨, 칼륨 , 염화물, 칼슘, 인산염, 마그네슘, LDH, γGT, 요소, 총 단백질)

  13. 스크리닝 방문 시 정상 간 기능 검사(LFT) 및 정상 신장 기능 검사(RFT). 피험자의 LFT 또는 RFT가 정상 상한(ULN)의 2.5배보다 큰 경우 피험자의 PI와 함께 의료 모니터 검토가 필요합니다.

  14. 데노수맙(XGEVA) 및 졸렌드론산(Zometa)과 같은 항흡수 약물을 투여받는 피험자는 등록 전 최소 90일 동안 안정적인 용량을 유지해야 합니다(주기 1/1주/1일). 항흡수 약물은 연구 동안 피험자의 요법에 추가되지 않을 수 있습니다. 항흡수 중단은 해당 약물에 기인한 부작용으로 인해 조사자의 재량에 따라 허용될 것입니다.

  15. 가임 피험자는 등록 시점부터 연구 약물의 마지막 투여 후 최소 30일까지 적절한 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다. 적절한 피임법의 정의는 주임 시험자 또는 지정된 동료의 판단에 따라 결정됩니다.

제외 기준:

적격 과목은 아래 나열된 제외 기준을 충족하지 않아야 합니다.

1. 피험자는 알려진 악성 흉막 삼출, 또는 알려진 폐, 간 또는 뇌 전이가 있습니다(단축 직경이 6cm 미만인 림프절 전이만 허용됨).
2. 피험자는 발작 병력이 있거나 발작에 걸리기 쉬운 상태(예: 이전 피질 뇌졸중, 심각한 뇌 외상) 또는 등록 후 12개월 이내에 의식 상실 또는 일과성 허혈 발작의 병력이 있는 경우(1주기/1주/1일).
3. 피험자는 등록(1주기/1주/1일) 전 45일 이상 동안 Enzalutamide로 이전 치료를 받았거나 Radium Ra 223 dichloride로 이전 치료를 받았습니다.
4. 대상은 Enzalutamide 또는 Radium Ra 223 dichloride에 대해 알려진 의학적 금기 사항이 있습니다.
5. 피험자는 등록 후 45일(주기 1/주 1/일 1) 이내에 엔잘루타마이드의 안정적인 일일 용량을 시작할 의향이 없거나 첫 번째 라듐 Ra 223 이염화물 치료 후 30일 이내에 엔잘루타마이드의 안정적인 일일 용량을 시작할 계획이 없습니다. (주기 1/주 1/일 1).
6. 피험자는 연구 기간 동안 프로토콜에 따라 Radium Ra 223 Dichloride와 매일 Enzalutamide를 6회 주사할 계획이 없습니다.
7. 피험자는 등록 전 24주 이내에 골전이 치료를 위해 이전에 스트론튬-89, 사마륨-153, 레늄-186 또는 레늄-188을 투여받았습니다(주기 1/주 1/일 1).
8. 피험자는 등록 전 90일 미만 동안 데노수맙 또는 졸렌드론산을 받았거나(주기 1/1주/1일), 또는 피험자가 치료 종료 방문 또는 마지막 장기 추적 전에 항흡수제를 중단할 계획인 경우 위로 방문.
9. 피험자는 등록 4주 이내에(주기 1/1주/1일) 조사 제품 또는 실험적 요법을 받았거나 치료 종료 방문 또는 마지막 장기 추적 방문 전에 시작이 계획된 경우.
10. 대상자는 4주 또는 등록(주기 1/주 1/일 1) 이내에 세포 독성 화학 요법으로 치료를 받았거나 치료 종료 방문 또는 마지막 장기 추적 방문 전에 계획되었거나 다음으로 인한 부작용으로부터 회복하지 못했습니다. 지속적인 골수억제, GI 독성 또는 심한 피로와 같이 등록 전 4주 이상 동안 투여된 세포독성 화학요법(주기 1/1주/1일). 진행 중인 신경병증은 배타적이지 않습니다.
11. 피험자는 심각한 간 기능 부전의 병력이 있습니다(r Child-Pugh 클래스 B 또는 C).
12. 피험자는 등록 전 6개월 이내에 심근 경색 또는 심장 부정맥의 병력이 있습니다(1주기/1주/1일).
13. 피험자는 반체 방사선을 포함하여 골수의 25%를 초과하는 이전 방사선 요법의 병력이 있습니다.
14. 피험자는 지난 5년 이내에 다른 악성 종양의 병력이 있습니다. 등록 전 최소 12개월 동안 적절하게 치료받은 편평 세포 암종 또는 기저 세포 암종 또는 저등급 표재성 방광암의 병력은 배제되지 않습니다.
15. 피험자는 등록 전 4주 이내에 대수술을 받았습니다(주기 1/주 1/일 1).
16. 피험자는 등록 4주 이내에 수혈 또는 에리스로포이에틴 자극제를 받았습니다(주기 1/주 1/일 1).
17. 피험자는 척수 압박이 임박했거나 확립된 것으로 알고 있습니다.
18. 피험자는 심각한 질병 또는 정신 질환을 동시에 앓고 있습니다.
19. 피험자는 스크리닝 시 제어되지 않는 감염, 울혈성 심부전(NYHA) 클래스 III 또는 IV, 크론병 또는 궤양성 대장염, 제어되지 않는 고혈압 또는 골수 이형성증을 포함하되 이에 국한되지 않는 다른 심각한 질병의 병력이 있습니다. .
20. 피험자는 흡수에 영향을 미치는 위장 장애(예: 위절제술, 등록 전 90일 이내의 활동성 소화성 궤양 질환(주기 1/1주/1일)
21. 피험자는 연구 치료 캡슐을 삼킬 수 없습니다.
22. 피험자는 다루기 힘든 변실금을 앓고 있습니다.
23. 피험자는 조사자의 의견에 따라 연구 절차를 준수하는 환자의 능력을 손상시킬 수 있는 모든 상태를 가지고 있습니다.