유방암의 외과적 치료에 대한 아르곤 플라즈마 응고 메스
2015년 9월 11일 업데이트: Roberto Hernandes Giordano, Federal University of São Paulo
조사자들은 외과적 치료가 필요한 유방암 진단을 받은 60명을 선택하고 있습니다. 또한 조사자들은 두 그룹으로 나누었습니다. 2) 아르곤 플라즈마 응고 메스를 이용한 외과적 치료.
우리의 주요 목표는 사용된 수술 조직의 무게를 사용하여 수술 중 출혈을 측정하는 것입니다.
이차적으로 감염, 혈종 및 장액종과 같은 수술 직후 결과를 평가합니다.
이러한 모든 변수는 표준 임상 기록을 사용하여 의사가 평가하고 신뢰할 수 있는 매개변수를 사용하여 측정합니다. 조사자가 임상적으로 감염을 선택하면 고지혈증의 확장을 측정합니다. 조사관이 임상적으로 혈청종을 선택하면 우리는 이를 배수하고 정량화합니다.
2차 조사관은 현미경을 사용하여 수술 표본(샘플)에 발생한 말단 손상을 평가하고 측정(센티미터)합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 2 단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 수술 가능한 유방암
제외 기준:
- 응고 방해
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 전기 메스(ES)
유방 수술은 일반 전기 메스를 사용하여 수행됩니다.
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첫 번째 그룹에서는 일반 전기 메스를 사용하여 수술을 수행하고 두 번째 그룹에서는 아르곤 플라즈마 응고 메스를 사용하여 절차를 수행합니다.
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다른: 아르곤 플라즈마 응고(APC)
아르곤플라즈마응고메스를 이용한 가슴성형
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첫 번째 그룹에서는 일반 전기 메스를 사용하여 수술을 수행하고 두 번째 그룹에서는 아르곤 플라즈마 응고 메스를 사용하여 절차를 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 결과
기간: 수술시간
|
시술 중에 사용된 수술 조직의 무게를 사용하여 수술 중 출혈을 평가합니다.
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수술시간
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수술 후 결과
기간: 30 일
|
우리의 임상 기록을 표준 평가로 사용하여 혈종, 장액종 및 감염의 발생을 평가하고 가능할 때 측정합니다(간단한 의견에 설명된 대로).
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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여백 손상
기간: 수술 중
|
두 메스로 생성된 수술용 평화 마진의 열 손상을 평가합니다.
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수술 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 11일
처음 게시됨 (추정)
2015년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
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