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재발성 악성 흉막 중피종 환자 치료에서의 닌테다닙

2021년 11월 10일 업데이트: Dipesh Uprety, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

재발성 악성 흉막 중피종에서 BIBF 1120(닌테다닙)의 II상 시험

이 2상 시험은 재발한 악성 흉막 중피종 환자를 치료하는 데 닌테다닙이 얼마나 잘 작용하는지 연구합니다. 닌테다닙은 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 멈출 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 닌테다닙으로 치료받은 절제 불가능한 재발성 악성 흉막 중피종(MAM) 환자의 4개월 무진행 생존(PFS)을 평가하기 위함입니다.

2차 목표:

I. RECIST(고형 종양의 반응 평가 기준) 1.1 기준 및 수정된 RECIST에 의해 측정 가능한 질병이 있는 환자의 하위 집합에서 반응률(확진 및 미확정, 완전 및 부분 반응) 및 질병 통제율(반응 또는 안정 질병)을 평가하기 위해 흉막 종양의 기준.

II. 전반적인 생존을 평가하기 위해.

III. 이 치료 요법과 관련된 독성의 빈도와 중증도를 평가합니다.

IV. 전체 연구 목표와 관련된 향후 상관 연구를 위해 조직 샘플을 수집합니다.

개요:

환자는 1-28일에 1일 2회(BID) 닌테다닙을 경구로(PO) 투여받습니다. 과정은 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.

연구 치료 완료 후, 환자는 주기적으로 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Detroit, Michigan, 미국, 48201
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 조직학적으로 절제 불가능한 악성 흉막 중피종 진단을 받아야 합니다.
  • 환자는 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔으로 기록된 측정 가능하거나 측정 불가능한 질병이 있어야 합니다. 측정 가능한 질병은 등록 전 28일 이내에 평가되어야 합니다. 측정 불가능한 질병은 등록 전 42일 이내에 평가되어야 합니다. 결합된 양전자 방출 단층 촬영(PET)/CT의 CT는 진단 품질이 아닌 한 측정 가능한 질병을 문서화하는 데 사용되어서는 안 됩니다. 모든 질병은 RECIST 및 수정된 RECIST 기준에 의해 평가되어야 합니다.
  • 환자는 이전에 전신 투여된 백금 기반 화학 요법을 받았어야 합니다. 시스플라틴을 사용한 흉강 세척은 전신 투여를 구성하지 않습니다. 두 가지 이상의 이전 전신 치료 요법이 허용되지 않으며(생물학적 제제, 표적 및 면역 요법 포함) 적어도 하나의 요법은 백금 기반이어야 합니다. 선행 요법 및/또는 보조 전신 요법은 선행 요법으로 계산되지 않으며, 선행 요법/보조 요법의 종료와 진행성 질환의 발달 사이에 최소 12주가 경과했다고 가정합니다. 환자는 등록 전 28일 이상(니트로소우레아 또는 미토마이신 C의 경우 42일)에 전신 요법(화학 요법, 생물학적 제제, 표적 및 면역 요법 포함)을 완료하고 투여된 제제로 인한 부작용에서 회복해야 합니다.
  • BIBF 1120 또는 기타 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR) 억제제를 사용한 사전 치료 없음
  • BIBF 1120, 부형제 또는 조영제에 대해 알려진 과민성 없음
  • 환자는 수술(흉부 또는 기타 주요 수술) 후 최소 28일이 경과하고 환자가 등록 당시 모든 관련 독성에서 회복된 경우 사전 수술(예: 흉막 절제술)을 받았을 수 있습니다. 프로토콜 치료 중 대수술이 예상되지 않아야 합니다.
  • 활동성 뇌 전이 없음(예: 4주 미만 동안 안정적, 이전에 방사선 요법으로 적절한 치료를 받지 않았음, 증상이 있음, 항경련제 치료가 필요함; 덱사메타손 요법은 무작위 배정 전 최소 1개월 동안 안정적인 용량으로 투여된 경우 허용됩니다. 연수막 질환 없음
  • 공동성 또는 괴사성 종양의 방사선학적 증거 없음
  • 주요 혈관의 국소 침범에 대한 방사선학적 증거(CT 또는 자기공명영상[MRI])가 있는 중앙에 위치한 종양 없음
  • 기관은 환자에게 향후 상관 연구를 위해 조직을 제출할 기회를 제공해야 합니다.
  • 환자는 마지막 치료 이후 최소 14일이 경과하고 환자가 등록 당시 모든 관련 독성에서 회복된 경우 이전에 방사선 치료를 받았을 수 있습니다.
  • 환자는 Zubrod 수행 상태가 0-1이어야 합니다.
  • 절대호중구수(ANC) >= 1,500/mcl
  • 혈소판 수 >= 100,000/mcl
  • 혈청 빌리루빈 =< IULN(Institutional Upper Limit of Normal)
  • 혈청 glutamic oxaloacetic transaminase(SGOT)(aspartate aminotransferase[AST) 또는 혈청 glutamate pyruvate transaminase(SGPT)(alanine aminotransferase[ALT])는 =< 1.5 x IULN이어야 합니다. 간 전이가 있는 환자의 경우 정상 범위를 벗어나는 총 빌리루빈이 없고 ALT 또는 AST > 2.5 ULN
  • 혈청 크레아티닌 =< 1.5 x IULN 또는 다음 공식을 사용하여 계산 또는 측정된 크레아티닌 청소율 >= 50mL/분: 계산된 크레아티닌 청소율 = (140세) x wt(체중)(kg) x 0.85(여성인 경우)/72 x 크레아티닌(mg/dl); 이러한 검사(계산된 크레아티닌 청소율을 사용하는 경우 크레아티닌[mg/dl] 포함)는 등록 전 14일 이내에 받아야 합니다.
  • 단백뇨 없음 부작용에 대한 공통 용어 기준(CTCAE) 등급 2 이상
  • 치료적 항응고제(저용량 헤파린 및/또는 내주 정맥 장치 유지에 필요한 헤파린 플러시 제외) 또는 항혈소판 요법(아세틸살리실산 < 325mg/일을 사용한 저용량 요법 제외) 없음, 지난 6개월 동안 임상적으로 유의한 출혈 또는 혈전색전증의 병력 없음
  • 환자는 출혈 체질 또는 응고 장애의 증거가 없어야 합니다. 출혈 위험이 높은 중피종 이외의 병리학적 상태가 없어야 함
  • 치료 중 연구 기간 동안 불완전한 상처 치유 및/또는 계획된 수술로 연구 치료 시작 전 지난 10일 이내에 심각한 부상 없음
  • 환자는 영양 공급 튜브를 통해 경구 또는 장내 약물을 복용할 수 없거나 정맥(IV) 영양 섭취가 필요한 위장관 질환, 흡수에 영향을 미치는 이전 수술 절차 또는 활동성 소화성 궤양 질환이 없어야 합니다.
  • 유의미한 심혈관 질환 없음(즉, 조절되지 않는 고혈압, 불안정 협심증, 연구 치료 시작 전 지난 12개월 이내에 경색 이력, 울혈성 심부전 > NYHA [뉴욕 심장 협회 클래스] II, 심각한 심장 부정맥, 심낭 삼출액)
  • 특히 전신 항생제 또는 항균 요법이 필요한 경우 활성 중증 감염 없음
  • 활성 또는 만성 C형 및/또는 B형 간염 감염 없음
  • 환자는 임신 중이거나 수유 중이어서는 안 됩니다. 가임 여성/남성은 효과적인 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  • 다음을 제외하고 이전의 다른 악성 종양은 허용되지 않습니다: 적절하게 치료된 기저 세포 또는 편평 세포 피부암, 제자리 자궁경부암, 환자가 현재 완전 관해 상태에 있는 적절하게 치료된 1기 또는 2기 암, 또는 환자는 5년 동안 질병이 없었습니다.
  • 연구 프로토콜 및 후속 일정 준수를 잠재적으로 방해하는 심리적, 가족적, 사회학적 또는 지리적 요인이 없습니다.
  • 적극적인 알코올 또는 약물 남용 없음
  • 모든 환자는 이 연구의 연구 특성에 대해 통보를 받아야 하며 기관 및 연방 지침에 따라 서명하고 서면 동의서를 제공해야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료(닌테다닙)
환자는 1-28일에 nintedanib PO BID를 받습니다. 과정은 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.
주어진 PO
다른 이름들:
  • BIBF 1120
  • BIBF-1120
  • 인테다닙
  • 다표적 티로신 키나제 억제제 BIBF 1120
  • 티로신 키나제 억제제 BIBF 1120
  • 바르가테프

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존(PFS)
기간: 등록일부터 어떤 원인으로 인한 진행 또는 증상 악화 또는 사망에 대한 최초 기록일까지; 4개월까지 평가
PFS는 검열된 데이터에 대한 표준 Kaplan-Meier 방법을 사용하여 추정되며 중앙값 및 기타 관심 통계가 계산됩니다(예: 3개월, 6개월, 12개월의 요율).
등록일부터 어떤 원인으로 인한 진행 또는 증상 악화 또는 사망에 대한 최초 기록일까지; 4개월까지 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3-4등급 독성 발생률
기간: 최대 1년
모든 독성 평가 가능 환자를 사용하여 발생한 각 독성 유형에 대해 3등급 또는 4등급 참가자 수.
최대 1년
전반적인 생존
기간: 최대 1년
전체 생존은 중앙값 및 관심 있는 다른 통계가 계산되는 검열된 데이터에 대한 표준 Kaplan-Meier 방법을 사용하여 추정됩니다(예: 3개월, 6개월, 12개월의 비율).
최대 1년
응답한 참가자 수(완전 반응, 부분 반응, 안정적인 질병, 진행성 질병, 평가 불가)
기간: 최대 1년
고형 종양 반응 평가 기준(RECIST v1.0)에 따라 응답한 참가자 수(완전 반응, 부분 반응, 안정 질환, 진행성 질환, 평가 불가)
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dipesh Uprety, M.D., Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 2일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015-010 (기타 식별자: Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
  • P30CA022453 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2015-01412 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 1506014121

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닌테다닙에 대한 임상 시험

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