손목 터널 증후군에 대한 초음파 유도 스테로이드 주사
2015년 10월 12일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital
목적: 수근관 증후군(carpal tunnel syndrome, CTS)에서 초음파 유도 스테로이드 주사와 스테로이드 직접 주사의 결과를 비교하고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
대상 및 방법: 이상수근관증후군 환자 26명(Padua의 분류에 따라 최소에서 중등도)을 등록하였다. 그룹(초음파를 사용하지 않고 직접 국소 주입, DAG).
주사 후 1개월, 3개월 및 6개월 후 보스턴 증상 및 기능 척도, QuickDASH, 신경 전도 연구 및 초음파 검사를 포함한 결과 측정을 수행했습니다.
환자가 2차 접종을 받으면 1차 접종 후 1, 3, 6개월에 정기적으로 전화로 치료 결과를 안내해 드립니다.
환자가 수술에 의뢰되면 국소 주사 실패를 고려하여 후속 조치를 중단합니다.
모든 평가를 수행한 후 두 그룹 간의 결과를 비교할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
>2 다음 증상:
- 수면 방해는 야간 감각 이상을 초래합니다.
- 악수를 하면 증상이 풀립니다.
- 쥐는 동안 통증과 감각 이상.
- 첫 번째, 두 번째, 세 번째 및 부분적 네 번째 손가락의 모든 감각 증상.
- 증상 > 1개월.
- 파도바의 분류 : 최소, 경도, 보통)
- 손목터널증후군의 3가지 진단기준 중 하나에 해당하는 경우
제외 기준:
- 모든 병력은 말초 신경 질환을 유발할 수 있습니다.
- 영향을 받은 쪽은 골절 또는 마비가 있었습니다.
- 이전에 수근관 증후군으로 수술을 받은 적이 있습니다.
- 임신한
- 손목 또는 손 염좌, 척골 신경 질환 경추 신경 뿌리 질환, 다발성 신경 병증 또는 신경 문합.
- Padua의 분류: 가혹함, 극심함.
- 초음파 쇼 공간 점유.
- 항응고제를 복용하는 환자.
- 심한 전신 질환.
- 손목의 피부 또는 손목 관절에 감염이 있습니다.
- 6개월의 후속 조치를 완료할 수 없습니다.
- 스테로이드 알레르기.
- 인지 장애가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 초음파로 베타메타손 주사
의료용 바늘에 5/8을 사용하십시오.
장장근 탱돈의 척측에서 30도 각도로 피부에 들어간다.
환자가 손에 저림이나 통증을 느끼는 경우 정중 신경 손상을 방지하기 위해 주사 방향을 변경합니다.
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손목터널증후군 환자의 손목에 베타메타손을 직접 초음파 유도하 주사한다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 베타메타손 직접 주사
의료용 바늘에 5/8을 사용하여 말단 손목 주름에 베타메타손 7mg(1ml)을 직접 주사합니다.
장장근 탱돈의 척측에서 30도 각도로 피부에 들어간다.
환자가 손에 저림이나 통증을 느끼는 경우 정중 신경 손상을 방지하기 위해 주사 방향을 변경합니다.
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손목터널증후군 환자의 손목에 베타메타손을 직접 초음파 유도하 주사한다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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퀵대시
기간: 6주 기준 기준 데이터에서 변경
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6주 기준 기준 데이터에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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손목 터널 증후군, SS & FS에 대한 보스턴 증상 및 기능 척도의 중국어 버전
기간: 6주 기준 기준 데이터에서 변경
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6주 기준 기준 데이터에서 변경
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설명에 따라 주사 후 환자가 인지한 신경학적 증상을 기록합니다.
기간: 6주 기준 기준 데이터에서 변경
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6주 기준 기준 데이터에서 변경
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Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트(SWMT)
기간: 6주 기준 기준 데이터에서 변경
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6주 기준 기준 데이터에서 변경
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두 번째 숫자에 대한 2점 판별 테스트
기간: 6주 기준 기준 데이터에서 변경
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6주 기준 기준 데이터에서 변경
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Necolet Viking Quest를 이용한 환측 손의 신경전도 연구
기간: 6주 기준 기준 데이터에서 변경
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우리는 운동 뉴런과 감각 뉴런 모두의 신경 전도 연구에서 검색된 잠복기, 진폭 및 전도 속도를 기록합니다.
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6주 기준 기준 데이터에서 변경
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환자가 앉은 상태에서 팔꿈치 굴곡 및 전완 회외를 테이블에 놓고 수행한 초음파 검사
기간: 6주 기준 기준 데이터에서 변경
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테스트는 두 번 수행되며 단면적과 손목 횡인대 굽힘 거리의 평균 데이터를 기록합니다.
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6주 기준 기준 데이터에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 12일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 12일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
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베타메타손에 대한 임상 시험
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