수술 후 메스꺼움 및 구토: Ramosetron Plus Aprepitant 대 Palonosetron Plus Aprepitant
2017년 4월 20일 업데이트: Younghoon Jeon, Kyungpook National University Hospital
이 연구의 목적은 복강경 담낭절제술을 받는 고위험 환자에서 아프레피탄트 + 팔로노세트론 대 아프레피탄트 + 라모세트론의 구토억제 효능을 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 복강경 담낭절제술을 받는 고위험 환자에서 아프레피탄트 + 팔로노세트론 대 아프레피탄트 + 라모세트론의 구토억제 효능을 비교하는 것이었습니다.
연구는 수술 후 24시간 동안 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
88
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 금연, 여성 환자, 복강경 담낭절제술 예정
제외 기준:
- 위장장애 환자,
- 모든 연구 약물에 알레르기가 있는 환자,
- 수술 전 24시간 이내에 진정제, 오피오이드, 스테로이드 또는 항구토제를 투여받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 아프레피탄트 플러스 팔로노세트론
아프레피탄트 80 mg 팔로노세트론 0.075 mg
|
aprepitant 80mg은 수술 전 모든 환자에게 투여됩니다.
팔로노세트론 0.075 mg은 전신마취 유도 후 아프레피탄트+팔로노세트론 병용군 환자에게 투여한다.
|
|
활성 비교기: 아프레피탄트 플러스 라모세트론
아프레피탄트 80 mg 라모세트론 0.3 mg
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aprepitant 80mg은 수술 전 모든 환자에게 투여됩니다.
라모세트론 0.3 mg은 전신 마취 유도 후 아프레피탄트 + 라모세트론 그룹의 환자에게 투여됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 오심과 구토의 발생률
기간: 24 시간
|
수술 후 24시간 동안의 구역 및 구토 발생률
|
24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 4일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KNUH 2014-05-016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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앞선에 대한 임상 시험
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