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노인 식도 편평세포암에서 S-1/DDP와 방사선치료 병행.

2020년 9월 2일 업데이트: Hui Liu, Sun Yat-sen University

노인 식도 편평 세포 암종에 대한 S-1/DDP와 동시 변조 가속 방사선 요법의 전향적, 단일군 연구.

이 전향적 단일군 임상 2상 연구는 노인성 식도 편평 세포 암종 환자를 대상으로 S-1/DDP와 병용한 1일 1회 동시 변조 가속 방사선 요법의 효능과 안전성을 결정하기 위한 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 병리학적 또는 세포학적으로 확인된 식도 편평 세포 암종.
  • 내시경 초음파(EUS) 및 영상 연구로 확인된 Stage II-IVa ESCC.
  • 70세에서 80세로 노화.
  • Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태 0-2.
  • Charlson's Weighted Index of Comorbidities (WIC) ≤4;
  • 백혈구 수 ≥4×109 /L, 호중구 과립구 수≥1.5×109 /L, 혈소판 수≥100×109/L, 헤모글로빈 ≥100g/L, 정상 상한(ULN)보다 1.5배 낮은 혈청 크레아티닌 및 빌리루빈, ULN보다 2배 낮은 아미노트랜스퍼라제.
  • 지난 반년 동안 체중 감소 ≤15%.
  • 1s≥ 1L의 강제 호기량.
  • 환자와 그 가족은 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 비흑색종 피부암 또는 제자리 자궁경부암을 제외한 이전 또는 최근의 또 다른 악성 종양.
  • 화학 요법, 방사선 요법 또는 수술을 포함한 항종양 요법을 이미 받은 경우.
  • 화학 요법 또는 방사선 요법에 대한 모든 금기(예: 6개월 이내의 심근 경색, 면역 억제 요법, 불안정 협심증, 울혈성 심부전 및 조절되지 않는 부정맥을 포함한 증상이 있는 심장 질환)
  • 악성 흉막 삼출액 또는 심낭 삼출액.
  • 지난 3개월 동안 10% 이상의 체중 감소.
  • 30일 이내 다른 임상시험에 모집
  • 약물 중독, 장기간의 알코올 남용 및 AIDS 환자.
  • 통제할 수 없는 간질 발작 또는 자기 조절 능력이 없는 정신병 환자.
  • 심한 알레르기 또는 특이성.
  • 연구자들이 판단한 이 연구에는 적합하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스마트 & S-1/DDP
실험군의 환자들은 DDP와 S-1을 병용하여 매일 동시 변조 가속 방사선 치료를 받습니다.
1일 1회 동시 변조 가속방사선치료(64Gy/30f )
DDP(25mg/m2.qw) 6주 동안.
방사선 치료 중 D1-14,D22-35에 S-1(40 mg/m2.Bid .po)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 응답률
기간: 2 년
화학방사선 요법 후 부분 관해 또는 완전 관해를 보인 환자의 비율
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존
기간: 3년
3년
전반적인 생존
기간: 3년
3년
CTCAE4.0에 따른 3등급 또는 4등급 독성
기간: 방사선 화학 요법 후 1년
방사선화학요법 도중 및 1년 후 3등급 또는 4등급 독성이 발생한 환자의 비율
방사선 화학 요법 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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