- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02717871
감염성 각막염 치료를 위한 Swiss PACK-CXL 다기관 임상시험
Swiss PACK-CXL(Photoactivated Chromophore for Infectious Keratitis Cross-linking) 감염성 각막염 치료를 위한 다기관 임상시험
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 연구와 관련된 연구 2008년에 수혈 의학에서 새로운 개념을 가져와 안과로 옮겼습니다. 혈소판 농축액의 병원균 부하 감소는 농축액을 리보플라빈(발색단으로서의 Vit B2 및 UV-A 광)으로 처리함으로써 달성됩니다. 유사하게, 스위스 취리히의 한 연구 그룹은 이 적용이 인간의 각막 감염에도 적용될 수 있음을 보여주었습니다.
원리 증명 연구에는 기존 치료 유형에 내성이 있는 5개의 각막이 포함되었습니다. 다섯 가지 경우 모두 각막 감염이 수일에서 수주 내에 진정되었고 모든 눈을 구할 수 있었습니다. 같은 해에 리보플라빈/UV-A 조사의 효과가 시험관 내에서 여러 박테리아와 진균에 나타났으며 메티실린 내성 황색 포도상구균 및 녹농균. Makdoumi 등이 수행한 일련의 사례 및 임상 1상 연구에서는 조기 발병 각막궤양 환자 15명의 15안에서 PACK-CXL(감염성 각막염-각막 콜라겐 가교결합 치료를 위한 광활성 발색단)의 유익한 효과를 보여주었습니다. 여기에서 PACK-CXL은 1차 요법으로도 사용된 반면 대조군은 최대의 기존 요법(약물)을 받았습니다. 다시 말하지만, PACKCXL 단독은 조사한 모든 눈의 결과에 유익했습니다. 2010년과 2013년 사이에 융해와 관련된 진행성 각막 궤양에서 보조 PACK-CXL 요법의 효과를 조사하는 무작위 전향적 임상 시험이 수행되었습니다. 천공이 임박한 이러한 훨씬 진행된 사례에서도 PACK-CXL의 추가 효과는 상당했으며 궤양 관련 합병증 비율이 23%(대조군)에서 0%로 떨어졌습니다. 여러 소규모 보고서 및 사례 시리즈에서 PACK-CXL이 다른 박테리아 및 진균 감염에 미치는 영향을 보여주었습니다.
연구의 전체 목표 이 연구의 전체 목표는 PACK-CXL이 가치 있는 보조 요법일 뿐만 아니라 각막 궤양 초기, 침윤 또는 초기 궤양 단계에서 사용되는 1차 치료 방식임을 입증하는 것입니다. 그러면 현재 치료 표준은 일차적 역할보다 이차적, 지원적 역할을 할 것입니다.
글로벌 안구 건강 연구의 중요성. 각막 궤양 및 치료와 관련된 경제 및 사회경제적 비용은 엄청납니다. 예를 들어 진균성 궤양 치료에는 수천 달러의 비용이 들 수 있습니다. 반대로 PACK-CXL은 (고가의) 약물이 필요하지 않고 비타민 B2 용액과 광원이 필요합니다. 또한, in vitro 및 in vivo 데이터는 PACK-CXL이 MRSA에 의한 항생제 내성 감염에 매우 효율적임을 보여줍니다. 또한 PACK-CXL은 다른 각막 질환에 사용되는 잘 정립된 기술인 CXL을 기반으로 합니다.
이론적 근거 리보플라빈 용액은 환자에게 안약 형태로 각막에 투여됩니다. 25분(2분마다 한 방울)의 투여 후 각막에 파장 365nm의 총 에너지 5.4J/cm2의 UV-A 광을 조사합니다(3mW/cm2에서 30분 사용, 10분 @ 9mw/cm2 또는 5분 @ 18mW/cm2). 이러한 설정은 전 세계적으로 임상 실습에서 일상적으로 사용되는 표준 CXL 설정과 동일합니다. 이러한 설정의 안전성은 지난 15년 동안 여러 실험 및 임상 연구에서 검증되었습니다.
우리의 가설 PACK-CXL은 환자의 각막 감염 치료, 진행된 경우의 보조 요법 및 초기 사례의 기본 치료 방식으로 매우 유익할 수 있습니다. 이 연구에서, 환자는 이 상태에서 관례적인 것보다 더 근접한 제어 범위로 치료 후 검사될 것입니다.
이 치료법은 임상에서 사용 중이며 강력한 이론적 뒷받침이 있습니다. 검사가 평소보다 더 자주 이루어지기 때문에 환자는 기존 치료에 비해 부상 위험이 증가하지 않으므로 진행의 가장 작은 징후를 조기에 감지할 수 있습니다. 연구자들은 환자에 대한 일반적인 치료에 비해 치료로 인한 고통이 증가하거나 치유가 열악할 것으로 예상하지 않습니다. 이 연구는 배양 필요성이 감소하고 항생제 사용이 감소하는 어려운 상태를 치료할 수 있는 새로운 도구의 가능성을 제공합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
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GE
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Geneva, GE, 스위스, 1211
- University of Geneva
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 환자는 세균, 진균 또는 혼합(박테리아 및 진균) 기원의 각막 침윤 또는 각막 궤양 시작의 임상 징후를 적어도 한쪽 눈에 나타냅니다.
- 최대 직경 2mm의 침투 및 초기 궤양; 각막 윤부에 가깝게 위치할 수 있지만 중앙 각막에서 최소 2mm의 거리에 있습니다.
- OCT 또는 Scheimpflug 영상으로 평가한 최대 300 μm의 침투 및 초기 궤양 깊이
- 모든 병변은 플루오레세인 양성 염색으로 열린 상피를 보여야 합니다.
- 이전에 항생제/항진균제 치료를 받지 않았거나 마지막 치료로부터 최소 48시간 동안 항생제/항진균제 치료를 받지 않았음
- 서명 및 날짜가 기재된 환자 동의서 제공
- 모든 연구 절차를 준수하고 연구 기간 동안 사용할 수 있는 환자
- 남성 또는 여성, >18세. 18세 이하의 어린이나 청소년은 이 연구에 포함되지 않습니다.
제외 기준:
- 각막의 중심 직경 2mm를 포함하는 병변/침윤
- 비감염성 각막염, 바이러스성 또는 아칸트아메바 각막염 또는 무균성 침윤이 의심됩니다.
- 병변 위의 폐쇄 상피
- 가장 얇은 지점에서 400미크론 미만의 각막두께 측정.
- 치료에 참여할 수 없거나 연구 프로토콜에서 요구하는 대로 빈번한 임상의 통제로 모니터링할 수 없는 환자.
- 각막 천공
- 데스메토류
- 임신 또는 모유 수유
- 활동성 각막 헤르페스병
- 스테로이드를 포함한 전신 치료
- 면역 억제/면역 저하 환자
- 습진(또는 아토피성 피부염) 진단을 받은 환자
- 이전 각막이식술
- 단안시 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료(PACK-CXL)
감염성 각막염-각막 가교를 위한 광활성 발색단(PACK-CXL)
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국소 마취 - Oxybuprocaine 또는 Tetracaine 각각 1방울씩 3분 간격으로 총 3회 도포 Abrasio - Abrasio: 침윤/궤양 경계 주변 1mm 각막 긁힘 저 삼투압 리보플라빈 용액 - 20분 동안 2분에 한 방울씩 도포합니다. UV-A 조사
추가 수술 후 치료
다른 이름들:
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활성 비교기: 항균 요법
대조군은 American Academy of Ophthalmology에서 미생물 각막염 치료를 위해 권장하는 표준 국소 항균 요법으로 구성됩니다. 초기 경험적 국소 항생제 요법(안약 또는 점안 연고): 1a. 토브라마이신(9-14mg/ml) 또는 겐타마이신(9-14mg/ml)과 조합된 세파졸린(50mg/ml). 또는 1b. a 플루오로퀴놀론(베시플록사신 6 mg/ml; 시프로플록사신 3 mg/ml; 가티플록사신 3 mg/ml; 레보플록사신 15 mg/ml; 목시플록사신 5 mg/ml; 오플록사신 3 mg/ml) 2. 순환마비제(시클로펜톨레이트 1% 점안액): 통증과 유착 위험을 감소시키는 것은 의사의 재량에 달려 있습니다. 3. 코르티코스테로이드(프레드니솔론 아세테이트 0.5% 또는 1% 점안액): 상피가 완전히 닫힌 후에만 연구에 포함된 환자에 대한 코르티코스테로이드 사용 |
대조군은 American Academy of Ophthalmology에서 미생물 각막염 치료를 위해 권장하는 표준 국소 항균 요법으로 구성됩니다. 초기 경험적 국소 항생제 요법(안약 또는 점안 연고): 1a. 토브라마이신(9-14mg/ml) 또는 겐타마이신(9-14mg/ml)과 조합된 세파졸린(50mg/ml).
다른 이름들:
순환마비제(시클로펜톨레이트 1% 점안액): 통증과 유착 위험을 감소시키는 것은 의사의 재량에 달려 있습니다.
플루오로퀴놀론(베시플록사신 6mg/ml; 시프로플록사신 3mg/ml; 가티플록사신 3mg/ml; 레보플록사신 15mg/ml; 목시플록사신 5mg/ml; 오플록사신 3mg/ml)
코르티코스테로이드(프레드니솔론 아세테이트 0.5% 또는 1% 점안액): 상피가 완전히 닫힌 후에만 연구에 포함된 환자에 대한 코르티코스테로이드 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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각막 표면의 재상피화 시간
기간: 28일
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28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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치료에서 환자 퇴원까지의 시간
기간: 28일
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28일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Farhad Hafezi, MD, PhD, fhafezi@elza-institute.com
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Goldstein MH, Kowalski RP, Gordon YJ. Emerging fluoroquinolone resistance in bacterial keratitis: a 5-year review. Ophthalmology. 1999 Jul;106(7):1313-8.
- Whitcher JP, Srinivasan M, Upadhyay MP. Corneal blindness: a global perspective. Bull World Health Organ. 2001;79(3):214-21. Epub 2003 Jul 7.
- Goodrich RP. The use of riboflavin for the inactivation of pathogens in blood products. Vox Sang. 2000;78 Suppl 2:211-5.
- Iseli HP, Thiel MA, Hafezi F, Kampmeier J, Seiler T. Ultraviolet A/riboflavin corneal cross-linking for infectious keratitis associated with corneal melts. Cornea. 2008 Jun;27(5):590-4. doi: 10.1097/ICO.0b013e318169d698.
- Martins SA, Combs JC, Noguera G, Camacho W, Wittmann P, Walther R, Cano M, Dick J, Behrens A. Antimicrobial efficacy of riboflavin/UVA combination (365 nm) in vitro for bacterial and fungal isolates: a potential new treatment for infectious keratitis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008 Aug;49(8):3402-8. doi: 10.1167/iovs.07-1592. Epub 2008 Apr 11.
- Schrier A, Greebel G, Attia H, Trokel S, Smith EF. In vitro antimicrobial efficacy of riboflavin and ultraviolet light on Staphylococcus aureus, methicillin-resistant Staphylococcus aureus, and Pseudomonas aeruginosa. J Refract Surg. 2009 Sep;25(9):S799-802. doi: 10.3928/1081597X-20090813-07. Epub 2009 Sep 11.
- Makdoumi K, Mortensen J, Crafoord S. Infectious keratitis treated with corneal crosslinking. Cornea. 2010 Dec;29(12):1353-8. doi: 10.1097/ICO.0b013e3181d2de91.
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- Moren H, Malmsjo M, Mortensen J, Ohrstrom A. Riboflavin and ultraviolet a collagen crosslinking of the cornea for the treatment of keratitis. Cornea. 2010 Jan;29(1):102-4. doi: 10.1097/ICO.0b013e31819c4e43.
- Pot SA, Gallhofer NS, Matheis FL, Voelter-Ratson K, Hafezi F, Spiess BM. Corneal collagen cross-linking as treatment for infectious and noninfectious corneal melting in cats and dogs: results of a prospective, nonrandomized, controlled trial. Vet Ophthalmol. 2014 Jul;17(4):250-60. doi: 10.1111/vop.12090. Epub 2013 Aug 14.
- Hafezi F, Hosny M, Shetty R, Knyazer B, Chen S, Wang Q, Hashemi H, Torres-Netto EA; PACK-CXL Working Group. PACK-CXL vs. antimicrobial therapy for bacterial, fungal, and mixed infectious keratitis: a prospective randomized phase 3 trial. Eye Vis (Lond). 2022 Jan 7;9(1):2. doi: 10.1186/s40662-021-00272-0.
- Davis SA, Bovelle R, Han G, Kwagyan J. Corneal collagen cross-linking for bacterial infectious keratitis. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jun 17;6(6):CD013001. doi: 10.1002/14651858.CD013001.pub2.
연구 기록 날짜
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