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감염성 각막염 치료를 위한 Swiss PACK-CXL 다기관 임상시험

2020년 10월 16일 업데이트: Farhad Hafezi, University Hospital, Geneva

Swiss PACK-CXL(Photoactivated Chromophore for Infectious Keratitis Cross-linking) 감염성 각막염 치료를 위한 다기관 임상시험

감염성 각막 침윤 및 초기 각막 궤양에 대한 1차 치료로서 PACK-CXL(감염성 각막염 가교를 위한 광활성 발색단)의 안전성과 효능을 평가하고 이를 현재 치료 표준인 항균 요법과 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구와 관련된 연구 2008년에 수혈 의학에서 새로운 개념을 가져와 안과로 옮겼습니다. 혈소판 농축액의 병원균 부하 감소는 농축액을 리보플라빈(발색단으로서의 Vit B2 및 UV-A 광)으로 처리함으로써 달성됩니다. 유사하게, 스위스 취리히의 한 연구 그룹은 이 적용이 인간의 각막 감염에도 적용될 수 있음을 보여주었습니다.

원리 증명 연구에는 기존 치료 유형에 내성이 있는 5개의 각막이 포함되었습니다. 다섯 가지 경우 모두 각막 감염이 수일에서 수주 내에 진정되었고 모든 눈을 구할 수 있었습니다. 같은 해에 리보플라빈/UV-A 조사의 효과가 시험관 내에서 여러 박테리아와 진균에 나타났으며 메티실린 내성 황색 포도상구균 및 녹농균. Makdoumi 등이 수행한 일련의 사례 및 임상 1상 연구에서는 조기 발병 각막궤양 환자 15명의 15안에서 PACK-CXL(감염성 각막염-각막 콜라겐 가교결합 치료를 위한 광활성 발색단)의 유익한 효과를 보여주었습니다. 여기에서 PACK-CXL은 1차 요법으로도 사용된 반면 대조군은 최대의 기존 요법(약물)을 받았습니다. 다시 말하지만, PACKCXL 단독은 조사한 모든 눈의 결과에 유익했습니다. 2010년과 2013년 사이에 융해와 관련된 진행성 각막 궤양에서 보조 PACK-CXL 요법의 효과를 조사하는 무작위 전향적 임상 시험이 수행되었습니다. 천공이 임박한 이러한 훨씬 진행된 사례에서도 PACK-CXL의 추가 효과는 상당했으며 궤양 관련 합병증 비율이 23%(대조군)에서 0%로 떨어졌습니다. 여러 소규모 보고서 및 사례 시리즈에서 PACK-CXL이 다른 박테리아 및 진균 감염에 미치는 영향을 보여주었습니다.

연구의 전체 목표 이 연구의 전체 목표는 PACK-CXL이 가치 있는 보조 요법일 뿐만 아니라 각막 궤양 초기, 침윤 또는 초기 궤양 단계에서 사용되는 1차 치료 방식임을 입증하는 것입니다. 그러면 현재 치료 표준은 일차적 역할보다 이차적, 지원적 역할을 할 것입니다.

글로벌 안구 건강 연구의 중요성. 각막 궤양 및 치료와 관련된 경제 및 사회경제적 비용은 엄청납니다. 예를 들어 진균성 궤양 치료에는 수천 달러의 비용이 들 수 있습니다. 반대로 PACK-CXL은 (고가의) 약물이 필요하지 않고 비타민 B2 용액과 광원이 필요합니다. 또한, in vitro 및 in vivo 데이터는 PACK-CXL이 MRSA에 의한 항생제 내성 감염에 매우 효율적임을 보여줍니다. 또한 PACK-CXL은 다른 각막 질환에 사용되는 잘 정립된 기술인 CXL을 기반으로 합니다.

이론적 근거 리보플라빈 용액은 환자에게 안약 형태로 각막에 투여됩니다. 25분(2분마다 한 방울)의 투여 후 각막에 파장 365nm의 총 에너지 5.4J/cm2의 UV-A 광을 조사합니다(3mW/cm2에서 30분 사용, 10분 @ 9mw/cm2 또는 5분 @ 18mW/cm2). 이러한 설정은 전 세계적으로 임상 실습에서 일상적으로 사용되는 표준 CXL 설정과 동일합니다. 이러한 설정의 안전성은 지난 15년 동안 여러 실험 및 임상 연구에서 검증되었습니다.

우리의 가설 PACK-CXL은 환자의 각막 감염 치료, 진행된 경우의 보조 요법 및 초기 사례의 기본 치료 방식으로 매우 유익할 수 있습니다. 이 연구에서, 환자는 이 상태에서 관례적인 것보다 더 근접한 제어 범위로 치료 후 검사될 것입니다.

이 치료법은 임상에서 사용 중이며 강력한 이론적 뒷받침이 있습니다. 검사가 평소보다 더 자주 이루어지기 때문에 환자는 기존 치료에 비해 부상 위험이 증가하지 않으므로 진행의 가장 작은 징후를 조기에 감지할 수 있습니다. 연구자들은 환자에 대한 일반적인 치료에 비해 치료로 인한 고통이 증가하거나 치유가 열악할 것으로 예상하지 않습니다. 이 연구는 배양 필요성이 감소하고 항생제 사용이 감소하는 어려운 상태를 치료할 수 있는 새로운 도구의 가능성을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • GE
      • Geneva, GE, 스위스, 1211
        • University of Geneva

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 세균, 진균 또는 혼합(박테리아 및 진균) 기원의 각막 침윤 또는 각막 궤양 시작의 임상 징후를 적어도 한쪽 눈에 나타냅니다.
  • 최대 직경 2mm의 침투 및 초기 궤양; 각막 윤부에 가깝게 위치할 수 있지만 중앙 각막에서 최소 2mm의 거리에 있습니다.
  • OCT 또는 Scheimpflug 영상으로 평가한 최대 300 μm의 침투 및 초기 궤양 깊이
  • 모든 병변은 플루오레세인 양성 염색으로 열린 상피를 보여야 합니다.
  • 이전에 항생제/항진균제 치료를 받지 않았거나 마지막 치료로부터 최소 48시간 동안 항생제/항진균제 치료를 받지 않았음
  • 서명 및 날짜가 기재된 환자 동의서 제공
  • 모든 연구 절차를 준수하고 연구 기간 동안 사용할 수 있는 환자
  • 남성 또는 여성, >18세. 18세 이하의 어린이나 청소년은 이 연구에 포함되지 않습니다.

제외 기준:

  • 각막의 중심 직경 2mm를 포함하는 병변/침윤
  • 비감염성 각막염, 바이러스성 또는 아칸트아메바 각막염 또는 무균성 침윤이 의심됩니다.
  • 병변 위의 폐쇄 상피
  • 가장 얇은 지점에서 400미크론 미만의 각막두께 측정.
  • 치료에 참여할 수 없거나 연구 프로토콜에서 요구하는 대로 빈번한 임상의 통제로 모니터링할 수 없는 환자.
  • 각막 천공
  • 데스메토류
  • 임신 또는 모유 수유
  • 활동성 각막 헤르페스병
  • 스테로이드를 포함한 전신 치료
  • 면역 억제/면역 저하 환자
  • 습진(또는 아토피성 피부염) 진단을 받은 환자
  • 이전 각막이식술
  • 단안시 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료(PACK-CXL)
감염성 각막염-각막 가교를 위한 광활성 발색단(PACK-CXL)

국소 마취

- Oxybuprocaine 또는 Tetracaine 각각 1방울씩 3분 간격으로 총 3회 도포

Abrasio - Abrasio: 침윤/궤양 경계 주변 1mm

각막 긁힘

저 삼투압 리보플라빈 용액

- 20분 동안 2분에 한 방울씩 도포합니다.

UV-A 조사

  • 30분 동안 3mW/cm2 또는 10분 동안 9mW/cm2, 5분 동안 18mW/cm2, 3분 동안 30mW/cm2 모두 허용됨(Richoz 외 논문 참조)
  • 치료 직경: 6~8mm의 조사 직경을 사용하고 침윤/궤양을 중앙에 유지합니다.

추가 수술 후 치료

  • 호마트로핀 또는 스코폴라민(전방 반응인 경우)
  • 상당한 통증이 있는 경우 전신성 NSAID/NSAR
  • 사용하지 마십시오: 국소 또는 전신 스테로이드, 국소 NSAID/NSAR, 파라세타몰, 비타민 A 연고, 패치
다른 이름들:
  • 각막 가교
활성 비교기: 항균 요법

대조군은 American Academy of Ophthalmology에서 미생물 각막염 치료를 위해 권장하는 표준 국소 항균 요법으로 구성됩니다.

초기 경험적 국소 항생제 요법(안약 또는 점안 연고):

1a. 토브라마이신(9-14mg/ml) 또는 겐타마이신(9-14mg/ml)과 조합된 세파졸린(50mg/ml).

또는

1b. a 플루오로퀴놀론(베시플록사신 6 mg/ml; 시프로플록사신 3 mg/ml; 가티플록사신 3 mg/ml; 레보플록사신 15 mg/ml; 목시플록사신 5 mg/ml; 오플록사신 3 mg/ml)

2. 순환마비제(시클로펜톨레이트 1% 점안액): 통증과 유착 위험을 감소시키는 것은 의사의 재량에 달려 있습니다.

3. 코르티코스테로이드(프레드니솔론 아세테이트 0.5% 또는 1% 점안액): 상피가 완전히 닫힌 후에만 연구에 포함된 환자에 대한 코르티코스테로이드 사용

대조군은 American Academy of Ophthalmology에서 미생물 각막염 치료를 위해 권장하는 표준 국소 항균 요법으로 구성됩니다.

초기 경험적 국소 항생제 요법(안약 또는 점안 연고):

1a. 토브라마이신(9-14mg/ml) 또는 겐타마이신(9-14mg/ml)과 조합된 세파졸린(50mg/ml).

다른 이름들:
  • 의약품
순환마비제(시클로펜톨레이트 1% 점안액): 통증과 유착 위험을 감소시키는 것은 의사의 재량에 달려 있습니다.
플루오로퀴놀론(베시플록사신 6mg/ml; 시프로플록사신 3mg/ml; 가티플록사신 3mg/ml; 레보플록사신 15mg/ml; 목시플록사신 5mg/ml; 오플록사신 3mg/ml)
코르티코스테로이드(프레드니솔론 아세테이트 0.5% 또는 1% 점안액): 상피가 완전히 닫힌 후에만 연구에 포함된 환자에 대한 코르티코스테로이드 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
각막 표면의 재상피화 시간
기간: 28일
28일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
치료에서 환자 퇴원까지의 시간
기간: 28일
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Farhad Hafezi, MD, PhD, fhafezi@elza-institute.com

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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팩-CXL에 대한 임상 시험

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