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프렌치 블루스 표시 우울증 예방 프로그램의 유효성 시험 (French Blues)

2017년 9월 26일 업데이트: Frédéric N. Brière, PhD, Université de Montréal

프랑스 블루스 표시 우울증 예방 프로그램의 시범 효과 시험

이 파일럿 연구의 목적은 학교 기반 우울증 예방 개입인 Blues 프로그램의 프랑스어 적응의 효과를 테스트하는 것입니다. 이 프로그램은 몬트리올 중등학교 3곳의 내인성 심리사회적 직원이 준임상적 우울 증상이 있는 청소년에게 전달하고 이러한 상황에서 "일반적인 개입"을 나타내도록 설계된 무개입(정보 브로셔만 해당) 통제 조건과 비교됩니다. 학교.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, h3t 1j4
        • Université de Montréal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 우울 증상 상승(역학 연구 센터 - 우울증 선별 설문지에서 20점 이상)

제외 기준:

  • 현재 주요 우울증 진단
  • 현재 활성 자살 행동
  • 학업 또는 행동 문제로 특수 학교 커리큘럼에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 블루스 프로그램
참가자는 학교 직원이 관리하는 그룹 인지 행동 치료의 매주 6회 1시간 세션에 참석하고 세션 사이와 프로그램 후에 웹 사이트(Blues 앱이라고 함)를 사용하여 개별적으로 가정 연습을 합니다.
행동: 블루스 프로그램
참가자는 학교 직원이 관리하는 그룹 인지 행동 치료의 매주 6회 1시간 세션에 참석하고 세션 사이와 프로그램 후에 웹 사이트(Blues 앱이라고 함)를 사용하여 개별적으로 가정 연습을 합니다.
간섭 없음: 제어
참가자는 우울증의 성격, 원인 및 결과와 사용 가능한 예방/치료 옵션을 설명하는 브로셔를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SCID 진단 인터뷰(사후 테스트, 6개월 추적 조사)를 사용하여 측정된 주요 우울 에피소드가 발생한 참가자 수
기간: 6 개월
6 개월
연속 SCID 점수를 사용하여 측정한 우울 증상의 변화(기준선, 사후 테스트, 6개월 추적 조사)
기간: 6 개월
6 개월
CES-D 설문지를 사용하여 측정한 우울 증상의 변화(기준선, 사후 테스트, 6개월 추적 조사)
기간: 6 개월
6 개월
PHQ-9 설문지를 사용하여 측정한 우울 증상의 변화(기준선, 사후 검사, 6개월 추적 조사)
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
"Evaluation sociale de Soi chez les jeunes adultes" 설문지를 사용하여 측정한 사회적 적응의 변화(Michaud et al., 2006)(기준선, 사후 검사, 6개월 추적 조사)
기간: 6 개월
6 개월
SCAS 설문지를 사용하여 측정한 불안 증상의 변화(기준선, 사후 검사, 6개월 추적 조사)
기간: 6 개월
6 개월
MASPAQ 설문지(Leblanc, 1996)의 척도를 사용하여 측정한 부모-자녀 관계의 변화(기준선, 사후 테스트, 6개월 추적 조사)
기간: 6 개월
6 개월
학교 참여 설문지의 하위 척도를 사용하여 측정한 정서적 학교 참여의 변화(Archambault et al., 2009)(기준선, 사후 테스트, 6개월 추적 조사)
기간: 6 개월
6 개월
MASPAQ 설문지(Leblanc, 1996)의 척도를 사용하여 측정한 물질 사용의 변화(기준선, 사후 테스트, 6개월 추적 조사)
기간: 6 개월
6 개월
MASPAQ 설문지(Leblanc, 1996)의 척도를 사용하여 측정한 비행 행동의 변화(기준선, 사후 테스트, 6개월 추적 조사)
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Université de Montréal

수사관

  • 수석 연구원: Frederic N Briere, PhD, Université de Montréal

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 6일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FRQSC2016-NP-191870

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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