이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

모유수유모에서 한약 최유제의 효능 (Galactogogue)

2016년 4월 15일 업데이트: Dilek Dilli, Dr. Sami Ulus Children's Hospital

모유수유모의 생후 1개월 이내 신생아의 체중증가에 대한 최유제의 효능

최근 수유모의 모유량을 늘리기 위해 최유제 효과가 있는 허브티가 광범위하게 사용되었습니다. 또한 수면유도 허브차(Still-Tee; Mamsel®)가 이러한 산모의 수면 조절에 효과적인지 조사했습니다. 일반 물을 위약으로 사용했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

최근 수유모의 모유량을 늘리기 위해 최유제 효과가 있는 허브티가 광범위하게 사용되었습니다. 미숙아 엄마는 모유 수유에 문제가 있는 경우가 많은데, 본 연구는 이러한 허브차가 미숙아 엄마의 모유 증가에 어떤 영향을 미치는지 조사하기 위해 고안되었습니다. 또한 수면유도 허브차(Still-Tee; Mamsel®)가 이러한 산모의 수면 조절에 효과적인지 조사했습니다. 일반 물을 위약으로 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06120
        • 모병
        • Dr Sami Ulus Children Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Selcan Yılmaz, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 재태 연령이 35~42주인 아기
  • 모유수유아
  • 수유모
  • 생후 첫 주 이내에 신생아 외래 진료소에 입원한 아기

제외 기준:

  • 재태 연령이 35주 미만인 아기
  • 모유수유모 아님
  • 생후 첫 주 이내에 신생아 외래 진료소에 입원한 아기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스틸 티
일반명: 최유제 허브티, 스틸티 섭취량: 스틸티 최유제 차 3컵(각 200ml) 사용 빈도: 1일 3회 지속시간: 생후 4주 동안
아기의 어머니는 스틸티 최유제 차를 받게 됩니다.
위약 비교기: 위약
아기의 어머니는 최유제 허브가 포함되지 않은 플라시보 차를 받게 됩니다.
아기의 어머니는 스틸티 최유제 차를 받게 됩니다.
간섭 없음: 물
아기의 어머니는 물을받을 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
살찌 다
기간: 4 주
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모유량
기간: 4 주
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Dilek Dilli, Assoc Prof, Dr Sami Ulus Research and Training Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 12일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SamiUlusCH-trials-stilltee

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스틸 티에 대한 임상 시험

구독하다