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급성관상동맥증후군 환자를 위한 microRNA의 잠재적인 진단 및 예후적 가치

2020년 2월 21일 업데이트: Bin He, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
본 연구의 목적은 응급실(ED) 및 중환자실(ICU)에서 ACS가 의심되는 환자에 대해 cTnI와 비교하여 순환하는 마이크로RNA의 잠재적인 진단 및 예후 가치를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

본 연구는 ACS가 의심되는 흉통이 시작된 후 24시간 이내에 ED 또는 ICU에 내원한 환자를 대상으로 한 단일 센터 전향적 진단 연구입니다.

우리는 ACS의 바이오뱅크를 구축하고 ACS가 의심되는 환자에 대해 cTnI와 비교하여 순환하는 마이크로RNA의 잠재적인 진단적 가치를 평가할 것을 제안합니다. 모든 환자는 6개월 동안 추적관찰을 받아야 한다. 최종 진단은 cTnI 측정, ECG, 관상 동맥 조영술, 심장 운동 검사 및 병원 퇴원 서신의 정보를 포함하여 사용 가능한 모든 임상 정보를 기반으로 전문 패널 심장 전문의에 의해 이루어졌습니다.

microRNA의 농도는 매우 특이적인 프라이머와 혼성화 프로브를 사용하여 정량적 역전사 PCR로 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200092
        • 모병
        • Ethics Committee of Xinhua Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의심되는 ACS 환자(STEMI, NSTEMI 및 UA)

설명

포함 기준:

의심되는 ACS 환자(STEMI, NSTEMI 및 UA):

연령>18세; 동의.

제외 기준:

즉각적인 PCI를 받을 환자; 임산부 및 수유부; 정신장애 환자; 환자는 다른 실험용 약물을 사용하고 있습니다. 정보 제공 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
의심되는 ACS 그룹
ACS 진단을 받고 병원에 입원한 환자
빈 대조군
ACS 진단 없이 병원에 입원한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ACS에서 qPCR에서 microRNA의 진단적 가치 평가
기간: 7일차
7일차

2차 결과 측정

결과 측정
기간
ACS에서 microRNA의 예후 가치 평가
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • XH-16-003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

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