이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

초음파 유도 중간 경추 신경총 블록

2018년 11월 28일 업데이트: Dr.med.Ronald Seidel, Helios Research Center

경동맥 내막 절제술을 위한 초음파 유도 중간 경추 신경총 블록

연구자들은 본 연구 디자인으로 경추 신경총의 초음파 유도 차단과 표재 경추 안사(안면 신경: 경추 분지)에 국소 마취제를 추가로 적용하는 것이 마취의 질을 향상시키는지 여부를 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

목 부위의 신경분포는 복잡하며 뇌신경(혈관벽(IX,X) 및 목 근육(VII,XI)의 신경분포), 경추 신경총 및 상완신경총을 포함합니다. 이것은 경동맥 내막절제술 동안 불충분한 마취 품질의 주요 원인입니다.

연구자들은 현재의 전향적 연구 설계로 경추 신경총의 초음파 유도 차단과 표면 경추 ansa(안면 신경: 경추 분지)에 대한 국소 마취제의 추가 적용이 마취의 질을 향상시키는지 여부를 테스트합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Schwerin, Mecklenburg-Vorpommern, 독일, 19055
        • Helios Medical Center Schwerin, Department of Anaesthesiology and Intensive Care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 내부 경동맥 협착증: 개복 외과적 재관류술
  • 만 18세 이상
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 알레르기(국소 마취제)
  • 임신
  • 다른 연구에 참여
  • 마약 중독
  • 비협조적인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혈관주위 차단
1. 초음파유도중간경추신경총차단 (20ml ropivacaine 0.75%) 2. 안면신경차단 (cervical branch) (5ml 프릴로카인 1%) 3. 혈관주위차단 (5ml 프릴로카인 1%)
20ml ropivacaine 0.75%의 초음파 안내 적용
다른 이름들:
  • 경추 신경총 마취
5ml 프릴로카인 1%의 초음파 안내 적용
다른 이름들:
  • 안면 신경 마취
5ml 프릴로카인 1%의 초음파 안내 적용
다른 이름들:
  • 혈관주위 침윤
실험적: 혈관주위차단 없이
1. 초음파 유도 중간 경추 신경총 차단(20ml ropivacaine 0.75%) 2. 안면신경 차단(cervical branch)(5ml prilocaine 1%)
20ml ropivacaine 0.75%의 초음파 안내 적용
다른 이름들:
  • 경추 신경총 마취
5ml 프릴로카인 1%의 초음파 안내 적용
다른 이름들:
  • 안면 신경 마취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 마취제 보충(빈도)
기간: 수술 중
의사가 프릴로카인 1% 보충을 필요로 하는 참가자 수(%)
수술 중
국소 마취 보조제(볼륨)
기간: 수술 중
의사가 보충한 prilocaine 1%의 부피(ml)
수술 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
쉰 목소리
기간: 수술 중
부작용을 경험한 참가자 수: 쉰 목소리
수술 중
기침
기간: 수술 중
부작용을 경험한 참가자 수: 기침
수술 중
삼킴곤란
기간: 수술 중
부작용을 경험한 참가자 수: 삼킴곤란
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ronald Seidel, MD, Helios Medical Center Schwerin, Department of Anesthesiology and Intensive care,

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

경추 신경총 차단에 대한 임상 시험

3
구독하다