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자기 공명 영상(MRI) 건강한 피험자의 시퀀스 최적화 (OSS-IRM)

2022년 12월 13일 업데이트: Rennes University Hospital

건강한 피험자의 MRI 시퀀스 최적화

자기 공명 영상(MRI)은 비침습적이고 비이온화(X-선을 사용하지 않음) 영상 방식입니다. 오늘날 그것은 해부학적 및 기능적 탐색 참조 기술로 간주됩니다. 1985년경에 시작된 이래 이 기술은 끊임없이 진화하고 있습니다.

MRI의 많은 발전은 방사선 실습의 지속적인 적응을 필요로 합니다. 형태학적 이미지는 이제 기능 및 파라메트릭 정보(주입, 확산 분광법 등)와 연결됩니다. 동시에, 데이터 수집 및 후처리를 결합하는 작업은 새로운 응용 프로그램(트랙토그래피, 기능적 MRI 등)을 엽니다. 따라서 진단을 위해 이러한 기술을 "통합"하고 임상의의 새로운 요구에 적응하기 위해 점점 더 많은 절차가 필요합니다.

시퀀스 유형 및 관련 매개변수를 통해 이미지의 대비에 직접 영향을 미치고, 다른 조직과 비교하여 조직을 특성화하고, 궁극적으로 형태학적 또는 기능적 이상을 강조할 수 있습니다. 이미지 품질은 획득에 사용할 수 있는 시간과 원하는 해상도 및 대비에 따라 각 MRI에서 최적화될 수 있습니다. 따라서 각 시퀀스에 대해 검사의 진단 품질을 최적화할 타협점을 찾는 것이 필요합니다.

이 최적화에는 건강한 지원자에 초점을 맞춘 단계가 필요합니다. 따라서 연구자와 물리학자가 건강한 지원자를 대상으로 이미지 또는 스펙트럼에 대한 모든 매개변수의 최상의 설정을 설계할 수 있다는 것이 중요합니다. 실제로 환자 코호트에 대한 연구를 시작하기 전에 모든 매개변수 선택을 적절하게 최적화하는 것이 항상 필요합니다.

이러한 맥락에서 이 연구의 주요 목적은 건강한 지원자의 매개변수 선택을 평가하고 검증하기 위해 시퀀스 및 이미징 프로토콜을 최적화하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

628

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rennes cedex 9, 프랑스, 35033
        • Radiology Department CHU de Rennes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남녀
  • 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • MRI에 대한 금기 사항 :

    • 밀실 공포증
    • MRI에 대한 액세스를 허용하지 않는 형태
    • 다음과 같은 금속 임플란트를 착용하십시오.
    • 맥박 조정기(페이스메이커)
    • 강자성 수술 클립
    • 궤도 내 금속성 이물질 또는 뇌
  • 임신
  • 모유 수유
  • 후견인, 수탁자 또는 정의를 보호하는 성인
  • 사회보험 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MR 매개변수 최적화
이 연구는 Rennes 대학 병원의 방사선과에서 Neurinfo 플랫폼의 MRI에서 수행됩니다.
Neurinfo 플랫폼의 MRI는 MRI 3 Tesla Magnetom Verio 모델, Siemens(Siemens Healthcare, Erlangen, Germany)입니다. 이 이미저는 유럽 연합 안전 표준 준수를 보장하는 유럽 적합성(CE) 마크를 받았습니다.
다른 이름들:
  • 매그니톰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
획득한 서열의 정량적 평가
기간: 데이터 수집 후 1일

최적화된 매개변수로 획득한 품질 이미지, 지도 또는 스펙트럼을 표준 획득과 비교합니다.

이 평가는 데이터의 컴퓨터 분석에서 추출한 정량적 기준(신호 대 잡음비, 잡음 대비 대비, 흐림 수준, 정보 공유, 다양한 기술로 입증된 영역 집합 배치 등)을 기반으로 합니다.

데이터 수집 후 1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
획득한 서열의 정성적 평가
기간: 데이터 수집 후 1일

최적화된 매개변수로 획득한 품질 이미지, 지도 또는 스펙트럼을 표준 획득과 비교합니다.

이 평가는 전문 방사선과 전문의의 시각적 질적 기준의 통계적 비교를 기반으로 합니다.

데이터 수집 후 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jean-Christophe FERRE, MD, PhD, CHU Rennes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 4월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 35RC11_8965
  • 2011-A01531-40 (Id-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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