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중독에 대한 주거 치료에서인지 편향 수정의 효능

2019년 1월 29일 업데이트: Lena Quilty, Centre for Addiction and Mental Health
본 연구의 목적은 CBM-I(Computer Bias Modification for Interpretation Bias)가 물질사용장애에서 자살생각 감소에 효과적인지 확인하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

중독 및 정신 건강 센터(CAMH)의 중독 서비스에서 주거 치료를 완료한 88명의 성인 입원 환자는 주거 심리사회적 치료 또는 평가 전용 통제 조건에 부가적으로 일주일 동안 매일 CBM-I를 받도록 무작위 배정됩니다. . 참가자는 치료 전, 치료 중 및 치료 후에 자살 생각, 절망, 우울증, 부정적인 감정 및 해석 편향을 측정하는 인터뷰 및 설문지로 구성된 임상 측정을 완료합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중등도 이상의 자살 위험을 나타냄
  • 중독 서비스 입원 환자 프로그램에 등록해야 합니다.
  • 유창한 영어 읽기
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 정신병 또는 양극성 장애의 평생 진단
  • 참여에 지장을 줄 수 있는 중대한 신경학적 장애 또는 정신 질환
  • 지난 2주 동안 향정신성 약물의 변화

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 편향 수정
64개의 교육 단락, 각각 약 10-20초, 디지털로 녹음되고 헤드폰을 통해 입체 음향으로 제공되며 일주일 동안 제공됩니다.
교육 단락은 처음에는 모호하고 긍정적인 방향으로 해결하도록 설계된 시나리오를 설명하며, 시나리오 시작 부분의 모호함과 진술이 끝날 무렵 명확해지는 긍정적 해결 사이에 학습 우발성을 설정하기 위한 것입니다.
간섭 없음: 평가 전용 제어
교육은 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
컬럼비아-자살 심각도 평가 척도, 스크린 버전(C-SSRS)
기간: 칠일
이 척도는 자살 생각과 행동의 심각성을 정량화합니다.
칠일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 절망 척도(BHS)
기간: 칠일
이 설문지는 미래와 관련된 생각과 감정을 평가합니다.
칠일
Beck Depression Inventory II(BDI-II)
기간: 칠일
이 설문지는 우울 증상과 인지의 중증도를 평가합니다.
칠일
긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS)
기간: 칠일
이 설문지는 현재의 긍정적 기분과 부정적 기분을 평가합니다.
칠일
뒤섞인 문장 테스트
기간: 칠일
이 컴퓨터 테스트는 부정적인 해석 편향의 암시적 측정으로 사용됩니다.
칠일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lena C Quilty, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 20일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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인지 편향 수정에 대한 임상 시험

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