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근관치료 후 통증에 대한 Piroxicam 대 Mepecaine 예방적 인편내 주사의 비교

2016년 12월 27일 업데이트: Marwa Gamal Ahmed, Cairo University

구치부 근관치료 후 통증 관리를 위한 Piroxicam 대 Mepecaine의 예방적 인편내 주입의 효능 비교

근관 치료 절차와 관련된 수술 후 통증에 대한 piroxicam의 단일 인대 내 주사의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

근관 치료 후 통증은 일반적으로 치료 후 첫 24시간 동안 심각하며 대부분의 경우 7-10일 후에 일반적으로 사라질 때까지 점차 감소합니다. 피록시캄은 혈장에서 반감기가 50시간이므로 근관치료 후 발생하는 가장 심한 통증 조절에 효과적일 것이다. 수술 후 통증의. 외과적 또는 근관 치료 전에 이러한 약물을 투여하면 더 긴 절차 또는 조직 손상에 의해 방출되고 후속 염증 과정에 연료를 공급하는 일련의 염증 매개체의 결과인 말초 감작을 최소화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Sherif A El khodary, Lecturer
  • 전화번호: 01006609198

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 의학적으로 무료인 환자

    • 환자의 나이는 25-50세입니다.
    • 돌이킬 수 없는 치수염 및 증후성 치근단 치주염으로 임상 및 방사선 사진으로 진단된 어금니 또는 소구치.
    • 연구 참여에 대한 환자의 긍정적인 수용.
    • 성별에는 남성과 여성이 모두 포함됩니다.
    • NRS(Numerical Rating Scale)를 이해할 수 있는 환자
    • 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있는 환자.

제외 기준:

  • • 여성 환자의 임신 또는 수유

    • 의학적으로 손상된 환자.
    • 통증 전이의 가능성을 없애기 위해 근관 치료가 필요한 여러 개의 치아를 가진 환자.
    • 골절 또는 움직이거나 절단된 치아가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피록시캄의 인대내 주사

Intraligamentary injection Piroxicam은 신체의 통증, 발열 및 염증 치료 능력이 있고 혈장에서 50시간의 반감기를 갖는 또 다른 NSAID입니다.

바늘을 치아의 장축에 대해 30도 각도로 잇몸 고랑에 위치시킨 다음 치아와 뼈의 치조능선 사이의 치주 인대에 바늘이 박힐 때까지 정점 압력을 가합니다.
절차: 인대 인대 주사 피록시캄

Intraligamentary injection Piroxicam은 신체의 통증, 발열 및 염증 치료 능력이 있고 혈장에서 50시간의 반감기를 갖는 또 다른 NSAID입니다.

바늘을 치아의 장축에 대해 30도 각도로 잇몸 고랑에 위치시킨 다음 바늘이 치아와 뼈의 치조 능선 사이의 치주 인대에 끼워질 때까지 정점 압력을 가합니다.
활성 비교기: 인대간 메페바카인
메페바카인은 뇌에 통증 신호를 보내는 신경 임펄스를 차단하는 마취제(마비약)입니다. 또한 치과 치료를 위한 마취제로도 사용됩니다.
절차: 인대간 메페바카인
메페바카인은 뇌에 통증 신호를 보내는 신경 임펄스를 차단하는 마취제(마비약)입니다. 또한 치과 치료를 위한 마취제로도 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 6, 12, 24 및 48시간에 수술 후 통증의 정도는 Numeric Rate Scale로 측정되며 환자는 NRS에서 통증 진행을 평가하고 조사자에게 결과를 알려야 합니다.
기간: 최대 48시간
1차 결과는 0에서 10까지의 숫자로 구성된 11점 척도인 NRS(Numerical Rating Scale)20을 통해 운영자가 수집합니다. 0점은 "통증 없음", 1~3점은 "경미한 통증", 4~6점은 "중등도 통증", 7~10점은 "심각한 통증"을 나타냅니다. 고통은 실패로 간주될 것이다.
최대 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: marwa ga ahmed, student, Department of endodontics - Faculty of Oral and Dental medicine - CU

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 27일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • piroxicam _ Mepecaine

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아니요

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