MPM 대 자가 뼈 이식을 사용한 임플란트 전 부위 증대
2016년 12월 30일 업데이트: Mahmoud Usama Mahmoud El Masry, Cairo University
광화 플라스마 매트릭스 대 자가 골 이식술을 사용하여 결함이 있는 전치부 융기에 임플란트 삽입
미립자 자가 뼈와 혼합된 환자의 정맥혈에서 얻은 성장 인자를 사용하여 이 연구는 임플란트에 의한 뼈 증가를 금본위제와 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
자가 골 이식과 비교하여 임플란트 삽입을 통한 치조골 확대에서 MPM의 효과를 연구합니다.
-피코-
모집단(P): 임플란트 삽입이 필요한 상악 치조 융기에 결함이 있는 환자.
개입(I): MPM을 사용한 능선 확대.
비교기(C): 자가 뼈 이식편.
결과(O): 환자 만족도 - 임플란트 안정성.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의학적으로 자유로운 환자.
- CBCT에서 평가된 골 높이(협측 골 열개 0-4mm) 및 너비(4.5mm 이상)
- 상악 전치부 결손 부분 무치악 융기 환자.
- 18세에서 40세 사이의 연령.
- 양성.
- 수술 및 회복 절차를 신체적으로 견딜 수 있는 환자.
- 임플란트 전 부위에 대향 치아가 있는 환자.
- 좋은 구강 위생.
- 의욕이 높은 환자.
제외 기준:
- 국소 마취제에 알레르기가 있는 환자.
- 임신 또는 수유중인 여성.
- 이식 전 부위에 병증의 존재.
- 점막 질환의 존재.
- 기능적 습관의 존재.
- 구강 방사선 치료의 역사.
- 장기간 스테로이드 사용의 역사.
- 심리적 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 자가 뼈 이식(Gold Standard).
임플란트 식립이 필요한 상악 치조 융기 결손 환자는 임플란트 식립의 노출된 나사산 주위에 자가골 이식(Gold standard)과 콜라겐 멤브레인을 사용하여 골확대술을 시행하게 됩니다.
|
노출된 임플란트 나사산은 자가골과 콜라겐막으로 덮어야 합니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: MPM 증강.
상악골의 결손을 보강하고 치과용 임플란트의 노출된 나사산을 덮기 위해 콜라겐 멤브레인 없이 사용되는 광물화 플라스마틱 매트릭스(MPM).
|
환자의 정맥혈을 뼈이식과 함께 사용하여 혈액을 3000RPM에서 10분 동안 원심분리한 후 원심분리기를 사용하여 최상층을 얻습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심미적 결과에 대한 환자의 만족도, 결과는 설문지를 사용하여 측정됩니다.
기간: 5 개월
|
5 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
치과 임플란트의 안정성은 ISQ 단위의 Ostell 장치를 사용하여 측정됩니다.
기간: 5 개월.
|
5 개월.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 30일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
뼈 흡수에 대한 임상 시험
-
Centre Hospitalier Régional d'Orléans완전한Bone Scintigraphy 동안 두 Collimator의 비교프랑스
-
Mansoura University모집하지 않고 적극적으로
-
Mansoura University아직 모집하지 않음회복 불가능한 구치 | 얇은 협측 골판 | Buccal Bone Fenestraion이집트
-
Azhar ALI ELSAYED SELEEM알려지지 않은Crestal Bone 흡수 | 임플란트 기본 안정성 | 임플란트 골융합
-
University of Salamanca완전한교정 장치 합병증 | 부정교합 | 상악 저형성증 | Bone Anchored Rapid 상악 확장 | BAME스페인
자가 뼈 이식(골드 스탠다드).에 대한 임상 시험
-
The Miriam HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)모집하지 않고 적극적으로
-
The AlfredMonash University완전한섬유증 | 폐 질환 | 췌장 질환 | 낭포성 섬유증 | 유전병 | 호흡기 질환호주
-
Kansas Joint and Spine InstituteISTO Technologies, Inc.; National Center of Innovation for Biomaterials in Orthopaedic...알려지지 않은