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다낭성난소증후군에서 혈청 엔도칸 수치

2021년 1월 28일 업데이트: İlhan Bahri Delibas, Tokat Gaziosmanpasa University

다낭성 난소 증후군의 혈청 엔도칸 수치: 혈관 신생 기능 장애의 가능한 표지자

이 연구에서 연구자들은 다낭성 난소 증후군과 혈청 엔도칸 수치 사이에 관계가 있는지 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

다낭성 난소 증후군은 인슐린 저항성, 당뇨병, 비만 및 심혈관 질환과 관련된 장애입니다. 죽상동맥경화증의 초기 표지자로 알려진 내피 기능 장애도 다낭성 난소 증후군과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 이 연구에서 연구자들은 다낭성 난소 증후군과 혈청 엔도칸 수치 사이에 관계가 있는지 조사하는 것을 목표로 했습니다. 이를 위해 연구자들은 두 그룹을 포함하는 전향적 연구를 설계했습니다. 다낭성 난소 증후군의 진단은 과소 배란 및/또는 무배란, 임상적 안드로겐 과다증 및 다낭성 난소의 존재에서 이루어졌습니다. 임상적 안드로겐 과다증은 다모증, 여드름 또는 안드로겐성 탈모증의 존재로 정의되었으며, 체질량 지수(BMI)는 킬로그램 단위의 체중을 미터 단위의 키의 제곱으로 나눈 값으로 계산되었습니다. 두 그룹은 혈청 엔도칸 수치, 난포자극호르몬(FSH), 황체형성호르몬(LH), 디하이드로에피안데스테론설페이트(DHEAS), 총테스테론(TT), 에스트라디올(E2) 및 갑상선자극호르몬(TSH), 공복혈을 고려하여 비교됩니다. 포도당, 트리글리세리드, 총 콜레스테롤, 고밀도 지단백질, 저밀도 지단백질 및 C-반응성 단백질(CRP) 수치.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

175

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Tokat, 칠면조, 60000
        • Gaziosmanpasa University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대조군으로 PCOS가 있는 여성 84명과 건강한 여성 84명.

설명

포함 기준:

  • 18~45세
  • 로테르담 기준(연구 그룹용)에 따라 PCOS로 진단된 환자
  • PCOS 및 월경불순이 없는 환자(대조군)
  • 다모증을 제외한 신체검사상 유의한 이상이 없음
  • 지질 저하, 저혈당, 항고혈압 또는 호르몬 대체 요법 없음
  • 정상 갑상선 기능 및 프로락틴 수치
  • 병력의 부재 또는 대사, 심혈관, 호흡기 또는 간 질환의 증거

제외 기준:

  • 임신한
  • 난소 종양
  • 내분비질환(쿠싱병, 21-하이드록실라아제 결핍증, 갑상선기능저하증, 고프로락틴혈증, 당뇨병)
  • 만성질환(신부전, 심혈관, 간질환)
  • 경구 피임약 사용, 항안드로겐, 글루코코르티코이드, 항고혈압-항당뇨약 사용
  • 흡연 또는 음주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
스터디 그룹
다낭성 난소 증후군 환자
대조군
다낭성 난소 증후군이 없는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 엔도칸 수치와 다낭성난소증후군과의 관계
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tokat Gaziosmanpasa University

수사관

  • 수석 연구원: Ilhan B Delibas, M.D., Gaziosmanpasa University Department of Obstetrics and Gynecology
  • 연구 의자: Esra Laloglu, M.D., Erzurum Halk Saglıgı Laboratuvarı

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 11일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GaziosmanpasaU

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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